国际联合研发项目启动生成式AI驱动的脑缺血治疗药物开发
跨国科研联盟运用人工智能加速脑出血并发症新药发现
瑞士斯坦斯、加拿大安大略省多伦多、德国慕尼黑及柏林、乌克兰基辅，2025年7月9日（GLOBE NEWSWIRE）——卡纳特制药（QP）、柏林祖斯研究所（ZIB）、Enamine公司与Proteros生物结构公司今日宣布启动国际研发合作，旨在加速开发治疗蛛网膜下腔出血（SAH）引发的脑灌注缺陷创新疗法。该合作聚焦QP发现的脑血管阻力调节靶点蛋白——该机制在SAH患者中已证实存在功能异常。
该项目构建了完整的药物研发链条：柏林祖斯研究所运用自主开发的生成式分子设计及对接算法，Enamine公司通过REAL®定向化合物合成技术提供全球最大定制小分子化合物库，最终由Proteros的结构基础药物研发平台完成候选化合物验证。联盟汇聚了微血管病理机制研究、高性能计算、药物化学、生物物理及冷冻电镜等多领域专长。
破解脑出血后关键并发症难题
蛛网膜下腔出血是因脑膜间隙出血引发的重症中风类型。约30%存活患者会继发迟发性脑缺血（DCI），这种脑血流减少症显著增加长期神经损伤、残疾和死亡风险。现有治疗效果有限，钙通道阻滞剂尼莫地平作为标准治疗，因未能针对DCI分子机制发挥作用导致临床疗效受限。
"迟发性脑缺血是蛛网膜下腔出血预后不良的主因之一，当前治疗手段极其有限。"卡纳特制药首席医疗与科学官Steffen-Sebastian Bolz博士表示，"我们组建了包含顶尖机器学习工程师、化学家及结构生物学家的科研团队，致力于将QP已验证的脑血管靶点转化为创新疗法。ZIB在高性能计算与生成式药物设计领域，Enamine在扩展化学空间探索能力，以及Proteros在结构验证平台的技术优势，将共同推进靶向治疗研发。"
Enamine公司销售与市场副总裁Yurii Moroz博士强调："本联盟通过互补专长突破化学空间探索边界，Enamine将确保在资金受限环境下，以最高科研标准将关键发现转化为挽救生命的创新药物。"
项目进展与预期
目前各参与方已完成化合物筛选启动工作，预计2025年下半年进入体外验证阶段。该项目标志着生成式人工智能在脑血管疾病早期药物发现应用的重大突破，为微血管功能障碍相关疾病治疗设立新范式。感兴趣的科研机构或可通过QP官网获取项目进展信息。
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