BOSTON--(BUSINESS WIRE)--#Alzheimers--BPGbio 公司，一家领先的以生物学为先、人工智能驱动的临床阶段生物制药公司，专注于线粒体生物学和蛋白质稳态，将在神经科学学会年会（Neuroscience 2024）上展示两项变革性研究的结果。会议将于 2024 年 10 月 5 日至 9 日在伊利诺伊州芝加哥举行。两项研究都利用了 BPGbio 专有的 NAi 询问生物学®平台，该平台采用无假设、生物学优先的方法进行药物和诊断发现。
在第一项研究中，题为“通过调节 UBE2K，一种新型泛素 - 蛋白酶体药物靶点，破坏突变的、多聚谷氨酰胺扩增的亨廷顿蛋白聚集”，研究人员表明，减少 E2 泛素结合酶 UBE2K / HIP2 会导致导致亨廷顿病的突变 Htt 聚集体的减少。研究人员还证明，用 UBE2K 释放抑制剂 BPG-0812（一种小分子药物候选物）治疗，减缓了泛素从 UBE2K 的释放。这项研究的结果表明，调节 UBE2K 活性可以有效地破坏突变 Htt 的聚集，为亨廷顿病的治疗干预提供了一个有希望的新途径。
第二项研究题为“使用多组学和贝叶斯人工智能在阿尔茨海默病中发现生物标志物的系统生物学方法”，确定了与认知能力下降有关的几个新的肝脏和免疫系统蛋白质生物标志物。值得注意的是，其中一种生物标志物可以预测阿尔茨海默病患者认知能力下降的时间。这些生物标志物是通过对马萨诸塞州阿尔茨海默病研究中心纵向研究参与者的血浆和血沉棕黄层样本的分析发现的，与哈佛医学院合作。这些发现来自不同认知障碍水平的个体，突出了肝脏和免疫系统功能障碍如何导致认知能力下降，为诊断和监测阿尔茨海默病的进展提供了巨大潜力。
BPGbio 公司的总裁兼首席执行官 Niven R Narain 博士说：“像亨廷顿病和阿尔茨海默病这样的罕见和与年龄相关的神经退行性疾病，在未来几十年对社会来说是一个重大的医疗保健和经济负担。这些发现突出了我们的 NAi 询问生物学平台在发现疾病修饰治疗靶点和早期疾病生物标志物方面的力量，有一天可能会改变神经退行性疾病患者的生活。我们的研究为阿尔茨海默病的诊断以及亨廷顿病的治疗提出了新的途径和可能性，这两种疾病的患者群体都迫切需要新的解决方案。”
伊坎医学院西奈山分校的神经科学纳什家族教授、弗里德曼脑研究所所长、学术和科学事务院长 Eric Nestler 医学博士、哲学博士，以及 BPGbio 科学顾问委员会成员和神经科学学会前主席评论道：“使用像 BPGbio 的 NAi 询问生物学平台这样先进的人工智能驱动平台来发现新的药物靶点和生物标志物的能力，对神经科学领域具有变革性。这些发现不仅加深了我们对阿尔茨海默病和亨廷顿病等复杂疾病的理解，而且为更精确的治疗干预铺平了道路，这对于解决这些弱势群体的巨大未满足需求至关重要。”
海报展示详情：
标题：使用多组学和贝叶斯人工智能在阿尔茨海默病中发现生物标志物的系统生物学方法
日期和时间：2024 年 10 月 7 日星期一，下午 1 点至 2 点 CDT
地点：MCP 大厅 A
展示者：Michael Kiebish 博士
项目编号：PSTR207.21
标题：通过调节 UBE2K，一种新型泛素 - 蛋白酶体药物靶点，破坏突变的、多聚谷氨酰胺扩增的亨廷顿蛋白聚集
日期和时间：2024 年 10 月 9 日星期三，上午 8 点至 9 点 CDT
地点：MCP 大厅 A
展示者：Gali Maor 博士
项目编号：PSTR394.09
关于 BPGbio
BPGbio 是一家领先的以生物学为先、人工智能驱动的临床阶段生物制药公司，专注于线粒体生物学和蛋白质稳态。该公司拥有一系列由人工智能开发的治疗药物，涵盖肿瘤学、罕见疾病和神经病学，包括几个处于后期临床试验阶段的药物。BPGbio 的新方法以其专有的 NAi 询问生物学平台为基础，该平台受 400 多项美国和国际专利保护；拥有世界上最大的临床注释非政府生物库之一，有纵向样本；并独家使用世界上最强大的超级计算机。借助这些工具，BPGbio 正在重新定义如何使用专门为解决大规模生物学挑战而设计的定制贝叶斯人工智能来模拟患者生物学。公司总部位于大波士顿地区，处于医学新时代的前沿，将生物学、多模式数据和人工智能相结合，改变我们理解、诊断和治疗疾病的方式。如需更多信息，请访问 www.bpgbio.com。
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