环球医讯

FDA创纪录速度批准新型减肥药
2026-08-26 20:21:30家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）以创纪录的50天时间批准了礼来公司开发的新型每日口服减肥药Foundayo，该药通过激活GLP-1受体来控制食欲和血糖，适用于肥胖或超重且伴有至少一种相关健康问题的成人。两项大型临床试验显示，配合低热量饮食和运动，服药72周的患者体重下降显著优于安慰剂组。该药常见副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐和胃痛，同时伴有胰腺炎、肾脏问题、低血糖、胆囊疾病等严重风险，并带有甲状腺肿瘤的黑框警告，禁止与某些甲状腺癌患者或与其他GLP-1药物合用。FDA局长马丁·马卡里博士表示，此次审批体现了FDA在消除延误、优先快速和认真工作方面的能力。
FDA与EMA生物类似药审批情况更新
2026-08-26 20:21:24家医大健康
截至2026年，欧洲药品管理局（EMA）与美国食品药品监督管理局（FDA）在生物类似药获批的药物类别数量上已持平，但欧盟市场实际上市的生物类似药数量（150种）远超美国（81种）。文章详细对比了两大监管机构在审批数量、药物类别及市场竞争方面的异同，指出EMA在部分药物类别（如地舒单抗、雷珠单抗、乌司奴单抗）上批准的生物类似药数量更多，而FDA在帕妥珠单抗领域有独家批准。此外，文章还报道了梯瓦制药（Teva）的地舒单抗生物类似药Ponlimsi获FDA批准，以及其奥马珠单抗生物类似药申请被FDA受理的最新动态。
FDA 2026年第一季度新药审批：完整列表与解读
2026-08-26 20:21:15家医大健康
2026年第一季度，美国FDA批准了多款创新疗法，覆盖肿瘤、罕见遗传病、皮肤病和代谢疾病等领域，共9款新药。这些批准体现了精准医疗和生物制剂在满足未满足医疗需求方面的持续进步，尤其针对铂耐药卵巢癌、Hunter综合征、中重度斑块型银屑病、原发性胆汁性胆管炎瘙痒、软骨发育不全、高精氨酸血症、精神分裂症、特应性皮炎和Menkes病等疾病。
FDA 2025年新药批准
2026-08-26 20:21:10家医大健康
本文回顾了2025年美国FDA新药批准情况，指出尽管上半年因机构动荡导致批准数下降24%，但下半年显著回升，全年CDER共批准46种新药，较2024年下降8%。CDER年内经历了四位主管更迭及大规模裁员，HHS在肯尼迪领导下削减资金并改革审批流程。其中20种为首创药物，CBER批准21种生物制品，同时拒绝的申请数量增至43份。
Epic称临床医生AI病历记录工具反响热烈
2026-08-26 20:21:01家医大健康
电子病历公司Epic在推出新的AI病历记录工具数周后表示，临床医生对此反应热烈。该工具利用AI记录患者对话并快速生成摘要及医嘱建议，是Epic临床AI系统Art的一部分。Epic研发副总裁加勒特·亚当斯在HIMSS全球健康大会暨展览会上接受采访时表示，反馈非常积极，他期待该技术未来能进一步改善临床医生的工作体验，减轻其文书工作负担，从而缓解医疗行业人员短缺带来的挑战。亚当斯还透露，Epic正在开发“大型医疗模型”而非“大型语言模型”，以提升医疗预测分析能力。
60岁后的营养：支持健康衰老和独立生活的10个习惯
2026-08-26 20:20:34家医大健康
本文介绍了60岁后保持健康衰老的10个营养习惯，包括优先摄入蛋白质、保持水分、增加膳食纤维、补充钙和维生素D、多吃彩色蔬果、控制钠摄入、注意药物相互作用、不跳过正餐、提前规划饮食以及将营养视为整体健康的一部分。文章还引用了美国疾病控制与预防中心、国家老龄化研究所等权威机构的数据，指出近半数老年人面临营养不良风险，超过1000万美国老年人每年经历食物不安全，脱水风险随年龄增长而增加，肌肉质量逐渐下降，营养状况不佳会加剧跌倒、住院和康复延迟。文章同时列出了老年人营养不良的警示信号，如体重意外下降、持续性疲劳、食欲减退、头晕或频繁跌倒、情绪变化等，并呼吁家庭和护理人员关注早期迹象，通过送餐计划、社区营养服务等支持老年人安全独立地居家生活。
Epia Neuro推出脑机接口设备帮助中风患者重塑大脑信号
2026-08-26 20:09:15家医大健康
本文介绍了医疗科技初创公司Epia Neuro的成立，该公司推出了一款脑机接口设备，旨在帮助中风幸存者将大脑信号转化为数字指令，从而恢复功能性运动。该设备采用微创植入手术，可在不到一小时内完成，并可通过头戴设备充电。公司计划于2026年底在纽约莱诺克斯山医院进行首次人体系统演示，未来还将探索用于减缓神经衰退的试验。文章还提及了近期中国监管机构批准了上海Neuracle Technology的脑机接口系统，以及马斯克旗下Neuralink公司计划在2026年实现脑机接口设备的高产量生产。
EPA声称饮用水安全取得“重大胜利”，但法规可能还需数年才能出台
2026-08-26 20:08:59家医大健康
美国环保署宣布将微塑料和药品列入饮用水污染物候选清单，这是“让美国再次健康”运动的重大胜利，但实际监管可能需数年甚至数十年才能生效。该举措面临预算削减和监管滞后等挑战，涉及微塑料、药品、PFAS及消毒副产物等多方面问题，专家呼吁采取实质性行动而非仅停留在清单层面。
EnteroBiotix 启动微生物组药物 EBX-102 治疗肝硬化和肝性脑病的 2 期研究
2026-08-26 20:08:49家医大健康
EnteroBiotix 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发全谱微生物组疗法。该公司宣布启动一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 2 期临床试验，评估其先导候选药物 EBX-102 用于治疗肝硬化和肝性脑病。该试验名为“IMPuLCE”，计划在英国多家中心招募 56 名肝硬化患者，并评估 EBX-102 在标准治疗（包括利福昔明）基础上的疗效。EBX-102 是一种口服胶囊，含有多种全谱微生物生态系统，旨在恢复微生物生态并协同靶向多个关键疾病通路。肝性脑病是一种由肝衰竭引起的神经精神疾病，是肝硬化的常见并发症，12 个月死亡率高达 40%。EnteroBiotix 的 AMPLA™ 平台能够生产在室温下保持活性的全谱微生物疗法，具有广泛的应用前景。
EMPACT-MI研究：心肌梗死后使用恩格列净未能降低首次心衰住院或死亡风险
2026-08-26 20:08:42家医大健康
EMPACT-MI研究结果显示，在急性心肌梗死后心衰高风险患者中，SGLT2抑制剂恩格列净未能显著降低首次心衰住院或全因死亡的主要复合终点风险。该双盲试验纳入6522名患者，中位随访17.9个月，恩格列净组与安慰剂组主要终点发生率分别为8.2%和9.1%（HR=0.90，p=0.21）。尽管对主要终点无显著影响，但恩格列净使心衰住院风险降低了约23%（HR=0.77）。研究作者指出，该药不降低心梗后死亡率，但能减少心衰住院风险，具有临床意义。该研究同步发表于《新英格兰医学杂志》。

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