卵巢癌Carcinomas of ovary
编码2C73.0
子码范围2C73.00 - 2C73.0Z
关键词
索引词Carcinomas of ovary
同义词ovarian carcinoma、ca of ovary、卵巢癌、ca of ovary [No translation available]
缩写OC
别名卵巢瘤、女性生殖系统癌症
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧组织病理
腺癌,恶性
XH7019
混合性嗜酸细胞-嗜碱细胞癌XH41P2
内分泌素瘤,功能性,NOSXH2PF0
肠胰高血糖素瘤XH5761
肝细胞癌,硬癌性XH74B2
锯齿状腺癌XH5TR7
肺腺癌,粘液性与非粘液性混合XH4PB1
前列腺腺泡状腺癌XH7EX3
小梁性腺癌XH2ZH8
结肠腺瘤样息肉病内的腺癌XH6UP4
混合性内分泌和外分泌腺癌XH4KK0
囊肿相关性肾细胞癌XH4262
杯形细胞类癌XH74Y9
混合性腺泡-内分泌-导管癌XH29M4
乳头状癌,滤泡性变异XH6L02
透明细胞腺癌,NOSXH3Z08
肾细胞癌,未分类XH0G90
肝细胞癌,多形型XH7F73
神经内分泌癌,中分化XH0426
乳头状癌,弥漫性硬化XH3709
胰腺神经内分泌肿瘤,无功能XH81Q9
支气管腺瘤,圆柱形XH7KL6
垂体癌,NOSXH4BY1
胰岛细胞腺瘤XH7DG7
混合性髓样-滤泡性癌XH4T58
肝细胞癌,透明细胞型XH6LV9
乳头状腺癌,NOSXH95U1
绒毛腺性癌XH8DS0
神经内分泌瘤,NOSXH43E4
肝门部胆管癌XH6H10
混合性腺神经内分泌癌XH5P16
胎儿腺癌XH7QZ0
腺瘤样息肉内的腺癌XH3340
混合性髓样-乳头状癌XH5QV8
垂体母细胞瘤XH6YS0
透明细胞腺癌,中肾样XH4NH4
垂体神经内分泌肿瘤XH9LZ7
混合性胰腺内分泌和外分泌肿瘤,恶性XH5LA4
腺类癌性瘤XH8E54
混合性神经内分泌非神经内分泌肿瘤(MiNEN)XH4SQ4
肾集合管癌XH9SA7
基底细胞腺癌XH46F1
透明细胞肾细胞癌,NOSXH1YZ3
筛状癌,NOSXH0Q59
甲状腺乳头状癌,包膜性XH6XY9
胰胆型癌XH0XL5
癌,弥漫型XH55D7
神经内分泌癌,高分化XH85C2
内淋巴囊肿瘤XH0X20
绒毛状腺癌XH2AM6
混合细胞腺癌XH0JE3
表面扩散性腺癌XH85E5
乳头状癌,柱状细胞XH05V6
肾细胞癌,NOSXH4TA4
管状腺癌XH7QJ6
混合性肝细胞和胆管细胞癌XH9LV8
神经内分泌瘤,G1XH2EH4
颗粒细胞癌XH3CU4
绒毛腺管型子宫内膜样腺癌XH5QW8
神经内分泌瘤,G3XH72E5
胰腺瘤XH0GS9
腺癌,宫颈内型XH7LW9
L细胞瘤XH2MW1
髓样癌,伴有淀粉样基质XH2035
细支气管-肺泡癌,非-粘蛋白性XH1VB1
杂合性嗜酸细胞嫌色细胞瘤XH1JZ0
顶细胞癌XH2ZA2
支气管腺瘤,类癌XH81N8
梅克尔细胞癌XH09D6
嗜酸性腺癌XH4YG1
筛状粉刺型癌XH7CY5
混合性导管-内分泌癌XH0349
腺癌,肠型XH1442
MiT家族易位性癌XH3Z50
滤泡性腺癌,NOSXH3DN7
滤泡癌,微侵袭性XH2ZQ0
腺癌,伴有混合性亚型XH6TK0
富脂质癌XH4Q20
乳头状管状腺癌XH0Y80
滤泡癌,包膜型,血管侵袭性XH8UE4
腺癌,转移性,NOSXH2QZ6
嗜酸细胞癌XH2AW7
乳头状微小癌XH0RU3
获得性囊性肾细胞癌XH4ZC3
前列腺基底细胞癌XH92Y9
伴腺样囊性癌样特征的胸腺癌XH8EZ3
混合性腺泡-内分泌癌XH0SD2
子宫内膜样腺癌,NOSXH3BU6
胆管囊腺癌XH22Z8
斯基恩氏,尿道球腺和利特雷氏腺癌XH7GY6
肺腺癌,粘液性XH8SF8
胰岛细胞腺瘤病XH09B7
子宫内膜样囊腺癌XH7M15
胆管癌XH4302
腺样囊性癌XH7JQ0
甲状旁腺癌XH7K79
管状囊性肾细胞癌XH0LH8
肠嗜铬样细胞瘤XH4MW7
微乳头状腺癌XH6KR7
子宫内膜样腺纤维瘤,恶性XH6DA5
绒毛状腺瘤内的腺癌XH1ND9
甲状腺乳头状癌XH7SS7
嫌色细胞癌XH5RE1
肛门腺体的腺癌XH5085
遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌 (HRCC)-相关性肾细胞癌XH0U20
神经内分泌癌,NOSXH8VU6
低分化甲状腺癌XH5YT2
乳头状癌,嗜酸细胞变异XH8WM4
皮革状胃XH4KH2
肾上腺皮质癌XH4NQ8
胰高血糖素瘤XH6153
肾细胞癌,嫌色细胞型XH8MQ3
许特尔细胞癌XH8LX8
神经内分泌癌,低级别XH2ST7
胰岛细胞肿瘤,NOSXH1108
无包膜硬化性癌XH0VD1
滤泡腺癌,小梁性XH3XT5
富糖原癌XH51K1
神经内分泌瘤,G2XH3QM0
微浸润腺癌,非粘蛋白性XH34G3
实体癌,伴有粘蛋白形成XH9508
子宫内膜样腺癌,纤毛细胞变异性XH93H8
胃泌素瘤XH8EN1
琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌XH8FK7
滤泡腺癌,高分化XH7AG8
ACTH分泌瘤XH0A57
水样透明细胞腺癌XH7NM1
肠嗜铬细胞类癌XH6YH5
许特尔细胞腺癌XH9LV7
嗜碱细胞癌XH4FS4
硬腺癌XH5VH0
生长抑制素瘤XH5XB7
胰岛细胞癌XH4W48
肝细胞癌,NOSXH6LF9
单纯癌XH7TE3
滤泡腺癌,中分化XH9ZS8
末端酪氨酸酰胺分泌瘤中的胰多肽和胰多肽样肽XH1D07
乳头状肾细胞癌XH2098
微浸润腺癌,粘蛋白性XH9DH7
肾细胞癌,肉瘤样XH90N9
滤泡性癌,嗜酸细胞XH1Z69
典型性类癌XH2Q13
透明细胞腺癌性纤维瘤XH7QB1
管状绒毛状腺瘤内的腺癌XH60V1
甲状腺髓样癌XH9YR3
多发性腺瘤样息肉内的腺癌XH9Q35
肝细胞癌,纤维板状XH07X3
肺泡腺癌XH3614
胰岛细胞腺癌XH4SH8
胰岛素瘤,NOSXH24W2
贴壁型腺癌XH8B45
实体癌,NOSXH3T17
肝细胞癌,梭形细胞变体XH74S1
腺癌,NOSXH1NL5
胰岛母细胞瘤XH0718
子宫内膜样腺癌,分泌变异性XH6QG3
微乳头状癌,NOSXH7152
胰高血糖素样肽-分泌瘤上皮性肿瘤,恶性
XH4QU2
大细胞癌,伴有横纹肌样表型XH92T7
多角细胞癌XH3XZ6
巨细胞和梭形细胞癌XH0NL5
大细胞神经内分泌癌XH9SY0
小细胞神经内分泌癌XH57U9
癌,间变的,NOSXH35G0
多形性癌XH90B3
合并大细胞神经内分泌癌XH9ZD2
复合性小细胞-鳞状细胞癌XH98Z7
未分化间变性癌XH1YY4
癌,未分化,NOSXH6GK0
小细胞癌,中间细胞XH26N1
异位相关癌XH2855
睾丸核蛋白相关的癌XH45J4
大细胞癌,NOSXH1DU4
非小细胞癌XH8D74
癌病XH1JZ2
巨细胞癌XH3T00
小细胞癌,梭形细胞XH63D2
癌,NOSXH8ZR8
小细胞癌,血钙过多型XH6FK9
复合性小细胞-大细胞癌XH00N7
毛玻璃样细胞癌XH1YN3
癌,转移性,NOSXH7YE3
复合性小细胞癌XH2224
未分化癌伴破骨细胞样巨细胞XH0793
复合性小细胞腺癌XH5R16
去分化癌XH0YB0
小细胞癌,NOSXH3RZ4
梭形细胞癌,NOSXH2BS4
鳞癌伴破骨细胞样巨细胞XH35M3
假肉瘤样癌XH28J9
燕麦细胞癌XH4P61
上皮瘤,恶性XH56X7
具有破骨细胞样巨细胞的癌XH6JU6
乳头状囊腺癌,NOS临床表现
MG30.10
慢性癌痛严重度
XS6H
III期XS1G
I期XS9R
IV期XS4P
II期其他严重度1
XS58
II级XS56
I级XS7Z
III级XS7H
未定等级XS7M
IV级其他严重度2
XS9S
C 区域性疾病XS0J
A 缓解/病愈XS4Z
D 远处疾病B 局部疾病
XS0E
局部局限期XS67
局部晚期卵巢癌的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
卵巢癌是一种起源于卵巢组织的恶性肿瘤。它可以发生在任何年龄,但多见于中老年女性。卵巢癌包括多种类型,如高级别浆液性癌(最常见亚型)、子宫内膜样癌、透明细胞癌等,这些类型在生物学行为和预后方面存在显著差异。根据ICD-11分类,卵巢癌编码为2C73.0,属于女性生殖器官恶性肿瘤的一部分。
病因学特征
-
遗传因素:
- 遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(HBOC):BRCA1和BRCA2基因胚系突变是明确的遗传风险因素,携带者终生患卵巢癌风险可达40%-60%。
- 其他遗传综合症:Lynch综合征(遗传性非息肉病性结直肠癌)患者患卵巢癌风险增加8%-12%。
-
内分泌因素:
- 持续排卵假说:反复排卵导致的卵巢上皮损伤与修复过程可能促进基因突变积累。
- 激素替代治疗:绝经后长期单一雌激素治疗可能增加风险,而联合孕激素治疗未显示明确关联。
-
环境因素:
- 石棉暴露:部分流行病学研究显示职业性石棉暴露与卵巢癌风险存在弱相关性。
- 电离辐射:盆腔放射治疗史可能轻微增加风险。
-
生活方式:
- 肥胖:BMI>30可能使卵巢癌风险增加1.2-1.3倍,可能与慢性炎症状态相关。
- 吸烟:主要与黏液性卵巢癌亚型相关,风险增加约2倍。
-
其他因素:
- 生殖因素:未生育女性风险高于经产妇,哺乳期≥12个月可能具有保护作用。
- 妇科疾病:子宫内膜异位症使透明细胞癌和子宫内膜样癌风险增加3倍。
病理机制
-
肿瘤起源:
- 根据2020 WHO分类,上皮性卵巢癌可分为I型(低级别浆液性、黏液性等)和II型(高级别浆液性),后者多起源于输卵管伞端。
- 约15%高级别浆液性癌存在同源重组修复缺陷(HRD),与PARP抑制剂敏感性相关。
-
肿瘤生长与扩散:
- 早期多通过腹膜腔播散转移,典型表现为网膜饼状转移灶。
- 晚期可通过血行转移至肝实质、肺等脏器,淋巴转移至腹主动脉旁淋巴结。
临床表现
- 症状特征:
- 早期症状:多无特异性,可能表现为盆腔压迫感、尿急等。
- 晚期三联征:腹围增加(腹水)、早饱感(网膜转移)、气促(胸腔积液)。
- 副肿瘤综合征:约1%患者出现小脑变性或皮肌炎等副肿瘤神经综合征。
参考文献:NCCN临床实践指南(2023)、WHO女性生殖系统肿瘤分类(2020)、SEER流行病学数据库。