卵巢低级别浆液性腺癌Low grade serous adenocarcinoma of ovary

更新时间:2025-05-27 22:54:37
编码2C73.02

关键词

索引词Low grade serous adenocarcinoma of ovary、卵巢低级别浆液性腺癌
缩写LGSOC、LGSC
别名低级别浆液性卵巢癌、低级别浆液性腺癌、低级别浆液性肿瘤、低度恶性浆液性腺癌、低度恶性浆液性肿瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧
临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS6HIII期
XS1GI期
XS9RIV期
XS4PII期
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

卵巢低级别浆液性腺癌的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

卵巢低级别浆液性腺癌(Low Grade Serous Adenocarcinoma of the Ovary, LGSC)是卵巢上皮性癌的一种,占所有卵巢癌的约5%至10%。与其他类型的卵巢癌相比,其生长速度较慢,通常起源于浆液性交界性肿瘤(Borderline Serous Tumor)。LGSC在组织学上表现为低级别的核异型性、轻度细胞增殖活性及罕见的有丝分裂像。


病因学特征

  1. 起源与进展机制

    • 前驱病变:绝大多数LGSC由浆液性交界性肿瘤进展而来,后者具有潜在恶性转化的生物学行为。
    • 遗传因素:LGSC多为散发病例,与BRCA1/2基因突变关联性较低,但部分病例可能涉及KRAS、BRAF或ERBB2等基因突变。
    • 分子异常:KRAS突变是LGSC中最常见的分子改变,而BRAF V600E突变更多见于浆液性交界性肿瘤;这些突变通过MAPK/ERK信号通路异常激活,驱动肿瘤进展。
  2. 环境与生活方式因素

    • 激素替代治疗、肥胖及未生育史可能与其他类型卵巢癌风险相关,但其与LGSC的具体关联尚未明确。现有证据提示雌激素可能通过促进细胞增殖间接影响肿瘤发生。

病理机制

  1. 组织学特征

    • LGSC典型表现为分支状乳头结构,被覆单层至复层轻度异型的上皮细胞,胞质嗜酸性,核呈轻度增大且染色质均匀,核仁不明显,有丝分裂象<3/10 HPF。
    • 间质常伴纤维化或砂粒体钙化,偶见微浸润灶(<5mm)。
  2. 生物学行为

    • LGSC具有局部浸润和腹膜播散倾向,转移模式与高级别浆液性癌相似,但对化疗敏感性较低。
    • 尽管生长缓慢,晚期复发(>5年)风险持续存在,且复发后治疗选择有限。

临床表现

  1. 症状特征
    • 早期症状:常隐匿起病,偶见非特异性盆腔压迫感或月经紊乱。
    • 晚期症状:肿瘤进展后可出现腹围增加(腹水)、早饱感、盆腔疼痛;若压迫输尿管可致肾积水。
    • 并发症:大量腹水可能导致膈肌上抬引发呼吸困难,肠管浸润可致梗阻。

以上信息基于当前医学文献综述整理而成,旨在提供关于卵巢低级别浆液性腺癌的基本认识。具体诊断和处理应遵循专业医师指导。

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