其他特指的卵巢恶性肿瘤Other specified Malignant neoplasms of ovary
编码2C73.Y
关键词
索引词Malignant neoplasms of ovary、其他特指的卵巢恶性肿瘤、卵巢恶性生殖细胞肿瘤、卵巢恶性非无性细胞瘤性生殖细胞肿瘤、卵巢非妊娠性绒毛膜癌、卵巢性腺母细胞瘤、卵巢性索间质源性恶性肿瘤、卵巢恶性支持细胞-间质细胞瘤、卵巢恶性Sertoli-Leydig细胞瘤、卵泡膜类固醇生成细胞恶性肿瘤，未进一步特指、卵巢两性母细胞瘤、家族性卵巢癌、遗传性位点特异性卵巢癌综合征、卵巢皮样囊肿伴恶性转化、卵巢皮样囊肿恶性转化、卵巢皮样囊肿伴继发性肿瘤、未特指部位的皮样囊肿伴恶性转化、女性未特指部位的间质细胞癌、女性未特指部位的恶性间质细胞癌、女性未特指部位的恶性Leydig细胞癌、女性未特指部位的Leydig细胞癌、女性未特指部位的恶性男性母细胞瘤、女性未特指部位的恶性卵巢睾丸母细胞瘤、女性未特指部位的卵黄囊瘤、卵巢乳头状囊腺癌、未特指部位的乳头状囊腺癌、乳头状囊腺癌NOS、卵巢恶性Brenner瘤、未特指部位的恶性Brenner瘤、卵巢恶性勃勒纳瘤、卵巢恶性布伦纳瘤、卵巢恶性子宫内膜样腺纤维瘤、未特指部位的恶性子宫内膜样腺纤维瘤、卵巢恶性子宫内膜样囊性腺纤维瘤、卵巢恶性子宫内膜样囊腺纤维瘤、卵巢黏液性囊腺癌、黏液性囊腺癌NOS、未特指部位的黏液性囊腺癌、未特指部位的交界恶性黏液性乳头状囊腺瘤、卵巢交界恶性乳头状黏液性囊腺瘤、未特指部位的黏液性乳头状囊腺癌、卵巢乳头状黏液性囊腺癌、卵巢潜在低度恶性乳头状黏液性瘤、潜在低度恶性浆液性乳头状瘤，未特指部位、卵巢交界恶性乳头状囊腺瘤、未特指部位的交界恶性乳头状囊腺瘤、卵巢乳头状假黏液性腺癌、卵巢乳头状假黏液性囊腺癌、未特指部位的乳头状假黏液性囊腺癌、卵巢交界恶性乳头状假黏液性囊腺瘤、女性未特指部位睾丸支持细胞癌、女性未特指部位Sertoli细胞癌
缩写卵巢恶性肿瘤-其他特指
别名卵巢癌-其他特指、卵巢恶性肿瘤-其他特指类型、其他特定类型的卵巢恶性肿瘤
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70单侧，未特指XK8G左侧XK9J双侧XK9K右侧组织病理
特殊的性腺肿瘤，恶性
XH0GA5成人卵巢颗粒细胞瘤XH44E8男性母细胞瘤，恶性XH3BT2睾丸支持细胞-睾丸间质细胞瘤，低分化，伴有异种成份XH1QG7卵巢颗粒细胞癌XH9G68睾丸间质细胞瘤，恶性XH1JS6泡沫细胞瘤，恶性XH97Z8颗粒细胞瘤，肉瘤样XH29E0睾丸支持细胞-睾丸间质细胞瘤，低分化XH7051睾丸支持细胞癌XH4KB9睾丸支持细胞-睾丸间质细胞瘤，肉瘤样XH7DV5颗粒细胞瘤，成人型XH4L39类固醇细胞瘤，NOS囊性、黏液性和浆液性肿瘤，良恶性未确定
XH3ZK9浆液性交界性肿瘤XH7BB4低级别阑尾黏液性瘤XH3FD4卵巢实体假乳头状瘤XH2FF0交界恶性黏液性囊性瘤XH0RB9黏液性交界性瘤XH1P30乳头状囊腺瘤，交界恶性囊性、黏液性和浆液性肿瘤，恶性
XH2SE1导管内乳头状黏液瘤，伴有相关的侵袭性癌XH4U83腹膜假黏液性瘤，原发部位未知XH4186浆黏液性癌XH5AF5产黏液性腺癌XH2KK0低粘着性癌XH1390黏液性囊腺癌，NOSXH5P21实体假乳头状癌XH4KC5黏液癌，胃型XH0219囊腺癌，NOSXH83J5腹膜假黏液瘤XH12V5低级别浆液性腺癌XH5WU3导管内乳头状黏液性癌，侵袭性XH0572微乳头状浆液性癌XH1K19黏液性囊性瘤，伴有相关的侵袭性癌XH0XE5印戒细胞/组织细胞样癌XH4546印戒细胞癌XH6JU6乳头状囊腺癌，NOSXH1S75黏液腺癌XH7A08浆液性癌，NOSXH3AE9胰腺实性假乳头状瘤XH24N6高级别浆液性癌XH5EQ2黏液性管状及梭形细胞癌XH3RD4克根堡氏瘤XH56K0转移性印戒细胞癌临床表现
MG30.10慢性癌痛严重度
XS6HIII期XS1GI期XS9RIV期XS4PII期其他严重度1
XS58II级XS56I级XS7ZIII级XS7H未定等级XS7MIV级其他严重度2
XS9SC 区域性疾病XS0JA 缓解/病愈XS4ZD 远处疾病B 局部疾病
XS0E局部局限期XS67局部晚期其他特指的卵巢恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的卵巢恶性肿瘤是指在卵巢组织中发生的特定类型恶性肿瘤，其病理类型多样，包括但不限于卵巢恶性生殖细胞肿瘤（含非妊娠性绒毛膜癌）、卵巢性索间质源性恶性肿瘤等。这些肿瘤在病理特征、生物学行为以及临床表现上存在显著异质性。
病因学特征
- 遗传因素：约10-15%的卵巢恶性肿瘤与遗传易感性相关，BRCA1/2基因胚系突变显著增加高级别浆液性癌风险。Lynch综合征患者罹患子宫内膜样癌和透明细胞癌的风险升高。
- 环境暴露：石棉等工业致癌物的职业暴露可能与部分上皮性肿瘤相关。吸烟证据主要支持黏液性肿瘤风险增加。
- 内分泌失调：持续排卵导致的卵巢上皮损伤是上皮性肿瘤的重要机制。性索间质肿瘤可能涉及颗粒细胞中FOXL2基因突变等特殊通路。
- 免疫功能异常：HIV感染者等免疫缺陷人群患卵巢恶性肿瘤风险增加，特别是非上皮性肿瘤类型。
病理机制
- 肿瘤起源与发展：
- 卵巢恶性生殖细胞肿瘤：起源于原始生殖细胞，常见于青少年，包含胚胎性癌、卵黄囊瘤及非妊娠性绒毛膜癌等亚型。性腺母细胞瘤多发生于性腺发育异常者，常伴发其他生殖细胞恶性肿瘤。
- 卵巢性索间质源性恶性肿瘤：源自性腺间质细胞，包括成年型颗粒细胞瘤（95%以上存在FOXL2突变）、Sertoli-Leydig细胞瘤（常伴DICER1突变）等，具有激素分泌功能。
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扩散途径：上皮性肿瘤主要通过腹膜播散，恶性生殖细胞肿瘤易发生腹膜后淋巴结转移，而血行转移更多见于晚期病例。
临床表现
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非特异性症状：
- 生殖细胞肿瘤：多表现为急性腹痛（肿瘤扭转破裂）、异常子宫出血（激素活性型）
- 性索间质肿瘤：高雄激素症状（多毛、声音低沉）或雌激素过多表现（假性性早熟、绝经后出血）
- 共同症状：腹胀（83%）、早饱感（56%）、尿频（34%），晚期出现恶病质
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体征：
- 盆腔实性/囊实性包块（生殖细胞肿瘤多偏侧、活动度差）
- 男性化体征（Sertoli-Leydig细胞瘤）
- 胸腹水（晚期病例）
以上信息基于现有医学文献整理得出，旨在提供关于"其他特指的卵巢恶性肿瘤"的基本概述。对于具体的诊疗方案建议咨询专业医生。