卵巢恶性畸胎瘤Malignant teratoma of ovary
编码2C73.3
关键词
索引词Malignant teratoma of ovary、卵巢恶性畸胎瘤、卵巢恶变的畸胎瘤、卵巢未成熟或恶性胚胎性畸胎瘤
同义词teratoma with malignant transformation of ovary
缩写恶畸
别名卵巢恶性胚胎性肿瘤、恶性卵巢畸胎瘤
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧临床表现
MG30.10
慢性癌痛严重度
XS6H
III期XS1G
I期XS9R
IV期XS4P
II期其他严重度1
XS58
II级XS56
I级XS7Z
III级XS7H
未定等级XS7M
IV级其他严重度2
XS9S
C 区域性疾病XS0J
A 缓解/病愈XS4Z
D 远处疾病B 局部疾病
XS0E
局部局限期XS67
局部晚期卵巢恶性畸胎瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
卵巢恶性畸胎瘤是一种来源于卵巢生殖细胞的肿瘤,通常由多胚层组织构成,包括但不限于皮肤、毛发、骨骼和神经组织等。这类肿瘤可以进一步细分为成熟性(良性)和不成熟性(恶性)。未成熟性畸胎瘤中含有的未分化或低分化的胚胎组织是其具有恶性潜能的关键特征。根据未成熟神经上皮成分的数量,未成熟畸胎瘤被划分为1到3级,级别越高表明肿瘤越具侵袭性和预后较差。该病主要影响年轻女性,尤其是在生命的前20年内较为常见。
病因学特征
-
生殖细胞异常增殖理论:
- 卵巢恶性畸胎瘤起源于卵巢内的原始生殖细胞。这些细胞在发育过程中出现异常增殖,导致形成包含多种不同胚层组织的混合型肿瘤。
- 有研究表明,某些遗传因素可能增加个体发生此类肿瘤的风险。例如,存在家族史的患者患病几率相对较高,提示潜在遗传易感性的存在。
-
免疫机制参与:
- 在部分病例中发现,自身免疫功能失调可能与卵巢恶性畸胎瘤的发生有一定关联。特定类型的自身抗体如抗卵巢抗体的存在被认为是促进疾病发展的因素之一。
- 免疫系统识别并攻击正常卵巢组织时可能导致局部微环境改变,进而诱发畸胎瘤的形成与发展。
-
环境及其他因素:
- 尽管直接证据有限,但暴露于某些化学物质或放射线等外部因素被认为可能对生殖细胞产生不利影响,从而间接增加罹患卵巢恶性畸胎瘤的风险。
- 生活习惯、饮食结构等因素也可能通过影响体内激素水平等方式间接作用于疾病发展过程。
病理机制
-
组织学特点:
- 恶性畸胎瘤内可见不同程度的未成熟组织分布,特别是未成熟神经上皮细胞的存在是判断其恶性的关键指标之一。
- 根据未成熟成分比例的不同,将肿瘤分级为1-3级,其中3级表示最高程度的恶性度及最差的预后情况。
-
生物学行为:
- 与良性畸胎瘤相比,恶性畸胎瘤表现出更强的侵袭性和转移倾向,容易侵犯周围器官或远处扩散。
- 由于含有活跃生长的未成熟组织,这类肿瘤往往伴有较高的复发率及快速进展的特点。
临床表现
- 症状特征:
- 常见表现为腹部不适或疼痛、盆腔包块以及月经紊乱等症状。
- 部分患者可能因肿瘤扭转或破裂而突发剧烈腹痛。
- 由于肿瘤生长迅速,有时可在短时间内观察到明显的腹部膨胀。
参考文献:以上信息基于现有公开资料整理而成,并非直接引自具体学术论文或教科书章节。对于深入理解卵巢恶性畸胎瘤的具体病理生理机制及其最新研究进展,建议查阅相关专业期刊文章。