药物诱导的血细胞减少Drug-induced cytopenia
编码4A85.02
关键词
索引词Drug-induced cytopenia、药物诱导的血细胞减少
同义词medicament-induced cytopenia
缩写药源性血细胞减少、药物相关性血细胞减少
别名药物性血细胞减少症、药物导致的血细胞减少、药物相关的血细胞减少症
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
关联情况
与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式
PL13.0物质过量作为损伤或伤害的方式PL13.2在正确用药或剂量范围内与药物有关的损伤或伤害作为损伤或伤害的方式PL13.9具有交互作用的药或药品作为损伤或伤害的方式PL13.51用药频率不正确，作为损伤的方式PL13.Y其他特指的与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式PL13.Z未特指的与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式PL13.3药品不正确作为损伤或伤害的方式PL13.50用药途径不正确，作为损伤的方式PL13.5不正确用药，作为损伤的方式PL13.5Y其他特指的不正确用药，作为损伤的方式PL13.5Z未特指的不正确用药，作为损伤的方式PL13.52用药时间不正确，作为损伤的方式PL13.A不适当地停止或中止用药作为损伤或伤害的方式PL13.53用药疗程不正确，作为损伤的方式PL13.6已知为变应原[过敏原]的药剂或药品作为损伤或伤害的方式PL13.1剂量不足作为损伤或伤害的方式PL13.7已知为病人禁忌使用的药剂或药品作为损伤或伤害的方式PL13.8过期或变质的药剂或药品作为损伤或伤害的方式在治疗中采用与损伤或伤害有关的物质
PL00在治疗中采用与损伤或伤害有关的药物、药剂或生物制品PL0Z在治疗中使用与损伤或损害有关的物质，未特指的PL01在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物PL01.Y在治疗中采用与损伤或伤害有关的其他特指的补充或传统药物PL01.Z在治疗中采用与损伤或伤害有关的未特指的补充或传统药物PL01.1在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物：膳食补充剂、维生素或矿物质PL01.0在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物：草药制剂或药方PL01.2在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物：不可归类在他处的补充或传统药物药物诱导的血细胞减少的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
药物诱导的血细胞减少是由药物直接或间接引起的血液系统毒性反应，其特征为外周血中一种或多种血细胞（红细胞、白细胞、血小板）数量显著降低。发病机制既包括免疫介导的血细胞破坏，也涵盖药物对骨髓造血功能的直接抑制。根据受累细胞类型不同，可表现为贫血、感染易感性增高或出血倾向。
病因学特征
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免疫介导机制：
- 药物或其代谢产物作为半抗原与血细胞膜蛋白结合形成新抗原表位，刺激机体产生特异性IgG/IgM抗体（药物依赖性抗体），通过补体激活或单核-巨噬细胞系统介导靶细胞破坏（Ⅱ型超敏反应）。
- 部分药物（如奎宁）可通过形成免疫复合物附着于血细胞表面，引发Ⅲ型超敏反应。
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非免疫性机制：
- 剂量依赖性骨髓抑制：常见于细胞毒性药物（如化疗药），通过干扰DNA合成或抑制有丝分裂直接损伤造血干细胞。
- 非剂量依赖性骨髓抑制：某些药物（如氯霉素）可诱导造血干细胞线粒体功能障碍，导致无效造血。
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高危药物种类：
- 抗结核药（异烟肼、利福平）
- 抗血小板药（肝素、噻氯匹定）
- 抗惊厥药（卡马西平、苯妥英钠）
- 抗生素（β-内酰胺类、磺胺类）
- 非甾体抗炎药
病理机制
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外周血细胞破坏：
- 免疫介导型以血管内溶血（如头孢菌素诱发的免疫性溶血）或脾脏扣押破坏（如肝素诱导的血小板减少）为主。
- 补体激活可产生C5b-9膜攻击复合物，直接溶解靶细胞。
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骨髓造血抑制：
- 细胞周期特异性药物（如甲氨蝶呤）干扰叶酸代谢，阻滞红细胞系祖细胞分化。
- 长期暴露于苯类化合物可诱发骨髓增生异常，导致全血细胞减少。
临床表现
- 症状特征：
- 贫血：面色苍白、乏力、活动后气促（血红蛋白<80g/L时显著）
- 中性粒细胞减少：口腔溃疡、反复发热（中性粒细胞<0.5×10⁹/L时感染风险剧增）
- 血小板减少：皮肤紫癜、黏膜出血（血小板<20×10⁹/L时自发出血风险高）
- 特殊体征：肝素诱导的血小板减少症（HIT）可伴发静脉血栓形成
参考文献：丁香园《一文读懂药物性白细胞减少》、快速问医生《药物引起的白细胞减少症的发病机制》等权威医学网站资料。