琥珀酰亚胺衍生物Succinimide derivatives

更新时间:2025-05-29 22:59:48
编码XM3C23
子码范围XM1K85 - XM9E68

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(抗癫痫药类)
  • 来源与性状
    琥珀酰亚胺衍生物是一类人工合成的环状酰亚胺化合物,代表药物包括乙琥胺(Ethosuximide)和甲琥胺(Methsuximide)。
    乙琥胺为白色结晶性粉末,微溶于水,化学结构以琥珀酰亚胺环为核心,通过甲基取代基修饰药代动力学特性。最早于1950年代开发,是首个针对失神发作的特异性抗癫痫药。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)
    原因:

    • 未列入国际麻醉品管制局(INCB)或中国精神药品/麻醉药品目录
    • 治疗剂量下无显著滥用潜力
    • 需专业医师监控使用(因潜在血液系统毒性)
  • 临床价值
    首选药(F)
    原因:

    • 乙琥胺仍是儿童失神发作(absence seizures)的一线治疗药物(ILAE指南推荐)
    • 对典型3Hz棘慢波放电具有选择性抑制
    • 药物相互作用少,耐受性优于丙戊酸

二、核心功效与临床应用

  1. 癫痫治疗

    • 典型失神发作(首选):有效率约70-80%
    • 肌阵挛性癫痫(辅助治疗)
    • Lennox-Gastaut综合征(联合用药)
  2. 神经痛调节

    • 动物实验显示对三叉神经痛模型有效,但临床证据有限

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 消化系统:恶心(15-20%)、腹痛(10%)、厌食
    • 中枢神经:嗜睡(10-15%)、头晕、攻击行为(儿童约5%)
    • 血液系统:粒细胞缺乏(<0.5%)、再生障碍性贫血(罕见)
    • 皮肤:Stevens-Johnson综合征(0.1-1/万)
  • 禁忌与风险

    • 绝对禁忌:
    • 琥珀酰亚胺类过敏史
    • 卟啉症患者
    • 严重肝肾功能不全(Child-Pugh C级)
    • 相对禁忌:
    • 抑郁症病史(可能加重症状)
    • 孕妇(FDA妊娠分级C)

参考文献

  1. Glauser TA, et al. ILAE treatment guidelines: evidence-based analysis of antiepileptic drug efficacy and effectiveness as initial monotherapy for epileptic seizures and syndromes. Epilepsia 2013
  2. Perucca E. Pharmacological and therapeutic properties of ethosuximide. CNS Drugs 1996
  3. UpToDate: Ethosuximide: Drug information (2025年最新版)
  4. Lexicomp: Anticonvulsants - Succinimides (药学数据库)
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