琥珀酰亚胺衍生物Succinimide derivatives
编码XM3C23
子码范围XM1K85 - XM9E68
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(抗癫痫药类) - 来源与性状
琥珀酰亚胺衍生物是一类人工合成的环状酰亚胺化合物,代表药物包括乙琥胺(Ethosuximide)和甲琥胺(Methsuximide)。
乙琥胺为白色结晶性粉末,微溶于水,化学结构以琥珀酰亚胺环为核心,通过甲基取代基修饰药代动力学特性。最早于1950年代开发,是首个针对失神发作的特异性抗癫痫药。 -
管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:- 未列入国际麻醉品管制局(INCB)或中国精神药品/麻醉药品目录
- 治疗剂量下无显著滥用潜力
- 需专业医师监控使用(因潜在血液系统毒性)
-
临床价值
首选药(F)
原因:- 乙琥胺仍是儿童失神发作(absence seizures)的一线治疗药物(ILAE指南推荐)
- 对典型3Hz棘慢波放电具有选择性抑制
- 药物相互作用少,耐受性优于丙戊酸
二、核心功效与临床应用
-
癫痫治疗
- 典型失神发作(首选):有效率约70-80%
- 肌阵挛性癫痫(辅助治疗)
- Lennox-Gastaut综合征(联合用药)
-
神经痛调节
- 动物实验显示对三叉神经痛模型有效,但临床证据有限
三、使用禁忌与注意事项
-
副作用
- 消化系统:恶心(15-20%)、腹痛(10%)、厌食
- 中枢神经:嗜睡(10-15%)、头晕、攻击行为(儿童约5%)
- 血液系统:粒细胞缺乏(<0.5%)、再生障碍性贫血(罕见)
- 皮肤:Stevens-Johnson综合征(0.1-1/万)
-
禁忌与风险
- 绝对禁忌:
- 琥珀酰亚胺类过敏史
- 卟啉症患者
- 严重肝肾功能不全(Child-Pugh C级)
- 相对禁忌:
- 抑郁症病史(可能加重症状)
- 孕妇(FDA妊娠分级C)
参考文献
- Glauser TA, et al. ILAE treatment guidelines: evidence-based analysis of antiepileptic drug efficacy and effectiveness as initial monotherapy for epileptic seizures and syndromes. Epilepsia 2013
- Perucca E. Pharmacological and therapeutic properties of ethosuximide. CNS Drugs 1996
- UpToDate: Ethosuximide: Drug information (2025年最新版)
- Lexicomp: Anticonvulsants - Succinimides (药学数据库)