左旋异肾上腺素，司巴君Levonordefrin

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（合成肾上腺素能受体激动剂）
• 来源与性状
  左旋异肾上腺素（Levonordefrin）为人工合成的拟交感胺类药物，化学结构与去甲肾上腺素相似，主要作为α-肾上腺素能受体激动剂。其性状通常为无色或微黄色结晶性粉末，易溶于水。历史上被开发用于局部血管收缩，尤其在牙科手术中作为麻醉辅助剂。
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药）
  原因：作为局部应用的血管收缩剂，未涉及麻醉或精神类成分，按常规处方药管理。
• 临床价值
  精准干预药（P）
  原因：主要用于特定临床场景（如牙科手术）中延长局部麻醉效果并控制出血，适用人群和场景明确，需严格遵循操作规范。

二、核心功效与临床应用

• 延长局部麻醉时间：通过收缩血管减少局部血流，延缓麻醉剂的吸收，延长麻醉效果（常见于含肾上腺素的局麻药复方制剂）。
• 控制术区出血：用于耳鼻喉科或牙科手术中减少黏膜或软组织出血。
• 鼻黏膜减充血：少数制剂可能用于缓解鼻塞，但应用较少。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 局部反应：注射部位缺血性坏死（罕见）、疼痛或肿胀。
  • 全身反应：心悸、血压升高、头痛（因血管收缩效应）。
  • 过敏反应：皮疹、呼吸困难（极少数）。

• 禁忌与风险

  • 禁忌症：严重高血压、未控制的心律失常、甲状腺功能亢进、对拟交感胺类药物过敏者。
  • 风险提示：避免用于末梢循环障碍区域（如手指、耳廓），以防组织缺血坏死；心血管疾病患者需严格评估风险。

重要提示
以上信息基于肾上腺素能受体激动剂的药理学共性和类似药物（如肾上腺素）的临床数据推断。由于缺乏针对左旋异肾上腺素的权威文献支持，具体应用需以药品说明书和临床指南为准，并严格遵医嘱使用。