厄贝沙坦Irbesartan
编码XM1935
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂) - 来源与性状
厄贝沙坦由法国赛诺菲-安万特公司于1996年研发,1997年获欧美批准上市。其为白色或类白色片剂/胶囊,通过不可逆抑制血管紧张素Ⅱ受体(AT1),阻断其缩血管及促增生作用,从而降低血压并保护靶器官。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:虽需处方,但未列入麻醉、精神、毒性或放射性药品管制范畴。 - 临床价值
首选药(F)
原因:作为一线抗高血压药物,尤其适用于合并糖尿病肾病、心功能不全或靶器官损害的高血压患者,具有明确降压效果及器官保护作用。
二、核心功效与临床应用
- 原发性高血压:通过抑制血管紧张素Ⅱ与其受体结合,降低外周血管阻力及醛固酮分泌,单药或联合用药均能有效控制血压(初始剂量150 mg/d,可增至300 mg/d)。
- 合并高血压的2型糖尿病肾病:减少蛋白尿,延缓肾病进展,推荐用于微量或大量蛋白尿患者。
- 超说明书应用(需医生评估并知情同意):
- 慢性心力衰竭:适用于不能耐受ACEI且左心室射血分数低下者。
- 肾小球疾病:减少蛋白尿,延缓肾功能恶化。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:头晕、潮红、肌肉骨骼不适、恶心。
- 少见:直立性低血压、消化不良、腹泻。
- 罕见:过敏反应(皮疹、血管性水肿)、血钾升高(肾功能不全者需警惕)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:妊娠期及哺乳期妇女(可致胎儿畸形或死亡)、对本品过敏者。
- 相对禁忌:血容量不足(如脱水或联用利尿剂时易引发低血压)、双侧肾动脉狭窄、严重肾功能不全(需监测肌酐及血钾)。
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注意事项
- 初始用药或剂量调整时监测血压,避免直立性低血压。
- 与利尿剂联用需警惕低钠血症及血容量不足风险。
- 老年人或透析患者建议起始剂量75 mg/d,逐步调整。
- 用药期间定期评估肾功能及电解质(尤其血钾)。
重要提示
厄贝沙坦的临床应用需严格遵循医生指导,超说明书用药必须在充分评估获益与风险后实施。出现严重不良反应(如血管性水肿)需立即停药并就医。