福沙那韦Fosamprenavir

更新时间:2025-05-27 22:56:15
编码XM2AR2

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(蛋白酶抑制剂类抗病毒药物)
  • 来源与性状
    福沙那韦为磷酸酯前体药物,口服后在肠道经磷酸酯酶水解转化为活性代谢产物安泼那韦(Amprenavir)。其作用机制为抑制HIV-1蛋白酶活性,阻止病毒Gag和Gag-Pol多聚蛋白前体的裂解,从而阻断病毒成熟与复制。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G),因属于抗逆转录病毒药物,需在医师指导下使用,但未纳入麻醉、精神药品等管制范畴。
  • 临床价值
    替代药(A),作为联合抗逆转录病毒治疗(cART)的组成部分,适用于对一线药物耐药或不耐受的HIV感染者。

二、核心功效与临床应用

  • 适应症
    与其他抗病毒药物联用,治疗成人和儿童HIV-1感染。
  • 用法用量
    成人推荐剂量为每日2次,每次1.4g口服(与利托那韦联用时需调整剂量);儿童需根据体重调整剂量,具体需遵医嘱。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    1. 皮肤反应:包括渗出性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)等严重皮肤毒性;
    2. 代谢异常:脂肪再分配(向心性肥胖、水牛背);
    3. 免疫重建综合征:联合用药可能导致潜伏感染激活或炎症反应加重;
    4. 胃肠道反应:恶心、腹泻;
    5. 肝功能异常:转氨酶升高。
  • 禁忌与风险

    1. 绝对禁忌:与普罗帕酮、利福平、麦角碱类、西沙比利、洛伐他汀、辛伐他汀、匹莫齐特、咪达唑仑联用,因存在致命性药物相互作用;
    2. 相对禁忌:对磺胺类药物过敏者慎用;
    3. 药物相互作用:福沙那韦为CYP3A4诱导剂,与经此酶代谢的药物(如部分抗凝药、免疫抑制剂)联用需调整剂量;
    4. 特殊人群:妊娠期需权衡利弊,哺乳期禁用。

重要提示:用药期间需定期监测肝功能、血脂及病毒载量,出现严重皮肤反应或过敏症状应立即停药并就医。所有治疗方案需由感染科或艾滋病专科医师制定。

参考文献

(注:依据医学数据库及药品说明书信息综合整理,具体文献可参考《艾滋病治疗指南》及FDA/EMA批准说明书。)

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