其他特指的心肌病Other specified Cardiomyopathy
编码BC43.Y
关键词
索引词Cardiomyopathy、其他特指的心肌病、某些心肌病、病因不明非洲心肌病、浸润性心肌病、心肌病合并营养疾病、营养缺乏继发性扩张型心肌病、营养性心肌病NOS、维生素D缺乏导致扩张型心肌病、蛋白营养缺乏症导致的扩张型心肌病、硫胺素缺乏导致的扩张型心肌病、湿性脚气病致扩张型心肌病、硒缺乏引起的扩张型心肌病、克山病引起的扩张型心肌病、神经肌肉或神经系统疾病伴心肌病、贮积病伴心肌病、贮积病合并心肌病、肝硬化性心肌病、家族性心肌病、家族性特发性心肌病、原发性家族性心肌病、继发性心肌病
缩写OTCM
别名特指型心肌病、特定性心肌病、特殊分类心肌病、其他特定种类心肌病
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
临床表现
非器官特异性系统性自身免疫病
4A44.8血栓闭塞性血管炎4A4Y其他特指的非器官特异性系统性自身免疫病4A4Z未特指的非器官特异性系统性自身免疫病4A44.A1肉芽肿性多血管炎4A42系统性硬化症4A42.Z未特指的系统性硬化症4A41.11副肿瘤性多发性肌炎4A41.1多发性肌炎4A41.1Y其他特指的多发性肌炎4A41.1Z未特指的多发性肌炎4A45抗磷脂综合征4A45.Z未特指的抗磷脂综合征4A40.1药物性红斑狼疮4A44.0髋部和肩部的假性多关节炎4A45.2妊娠期抗磷脂综合征4A44.3单器官血管炎4A44.1主动脉弓综合征4A45.3狼疮抗凝物-低凝血酶原血症综合征4A45.1继发性抗磷脂综合征4A44.A抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AY其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AZ未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.4结节性多动脉炎4A41.01幼年型皮肌炎4A40红斑狼疮4A40.Y其他特指的红斑狼疮4A40.Z未特指的红斑狼疮4A44.6Sneddon综合征4A44.92IgA血管炎4A43.22儿童干燥综合征4A42.1弥漫性系统性硬化症4A42.2局限性系统性硬化症4A43.2干燥综合征4A43.2Y其他特指的干燥综合征4A43.2Z未特指的干燥综合征4A44.2巨细胞动脉炎4A43.4弥漫性嗜酸性筋膜炎4A43.1Mikulicz 病4A44.7原发性中枢神经系统血管炎4A42.0小儿系统性硬化症4A44.B0皮肤白细胞破碎性血管炎4A41.21非炎性包涵体肌病4A41特发性炎性肌病4A41.Y其他特指的特发性炎性肌病4A41.Z未特指的特发性炎性肌病4A44.5皮肤黏膜淋巴结综合征4A41.00成人皮肌炎4A44.9免疫复合物性小血管炎4A44.9Y其他特指的免疫复合物性小血管炎4A44.9Z未特指的免疫复合物性小血管炎4A44.90冷球蛋白血症性血管炎4A44血管炎4A44.Y其他特指的血管炎4A44.Z未特指的血管炎4A44.91低补体血症荨麻疹性血管炎4A41.10幼年多发性肌炎4A43重叠或未分化的非器官特异性系统性自身免疫病4A43.Y其他特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病4A43.Z未特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病4A41.0皮肌炎4A41.0Z未特指的皮肌炎4A44.B白细胞破碎性血管炎4A44.BY其他特指的白细胞破碎性血管炎4A44.BZ未特指的白细胞破碎性血管炎4A40.0系统性红斑狼疮4A40.0Y其他特指的系统性红斑狼疮4A40.0Z未特指的系统性红斑狼疮4A40.00系统性红斑狼疮累及皮肤4A41.20炎性包涵体肌炎4A44.A2嗜酸性肉芽肿性多血管炎4A45.0原发性抗磷脂综合征4A43.3混合性结缔组织病4A43.20原发性干燥综合征4A43.21继发性干燥综合征4A41.2包涵体肌病4A41.2Z未特指的包涵体肌病4A43.0IgG4相关疾病4A44.A0显微镜下多血管炎MG30.41慢性血管源性内脏痛神经系统疾病
8D44酒精相关性神经功能障碍8D44.Y其他特指的酒精相关性神经功能障碍8D44.Z未特指的酒精相关性神经功能障碍8B11.42血液高凝状态引起的缺血性脑卒中8A60.5头部受伤所致癫痫8A61.30青少年肌阵挛癫痫8A40.1原发进展型多发性硬化8A62.0婴儿痉挛8A60.0产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0Y其他产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.0Z未特指的产前或围生期脑损害所致的癫痫8E4A.1周围神经或自主神经系统副肿瘤性或自身免疫性疾病8B11.50未特指的颅外大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8A04.1特发性震颤或相关的震颤8D88.4内分泌和代谢疾病引起的自主神经病8A61.32良性成人家族性肌阵挛癫痫8B26.50单纯运动性腔隙综合征8A45.00人类T细胞嗜淋巴病毒相关脊髓病8A40.2继发进展型多发性硬化8A61.20儿童良性癫痫伴中央颞区棘波8B93.2电击所致的神经根病8E22最低意识状态8E22.Y其他特指的最低意识状态8E22.Z未特指的最低意识状态8E44缺氧后脑损伤8E4A神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病8E4A.Y其他特指的神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病8E4A.Z未特指的神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病8C03.2肿瘤性疾病所致多神经病8D43.21放射后多神经病8B11.0颅外大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8A81.2慢性紧张型头痛8A44.1肾上腺脑白质营养不良8A05.03一过性运动抽动8C21遗传性感觉或自主神经病8C21.Y其他特指的遗传性感觉或自主神经病8C21.Z未特指的遗传性感觉或自主神经病8A68.4全面强直-阵挛发作8C11.2股神经病变8A81.0少发复发性紧张性头痛8A45.01亚急性硬化性全脑炎8A85疼痛性脑神经病或其他颜面痛8C12.3腋神经病变8A43.4水通道蛋白-4抗体阳性的单次视神经炎8D4Y其他特指的神经系统的营养性或中毒性疾病8D4Z未特指的神经系统的营养性或中毒性疾病8A06.1节段性肌阵挛8A02.00良性特发性眼脸痉挛8B25.1脑出血晚期效应8E4A.3副肿瘤性或自身免疫性肌肉疾病8D88.1糖尿病性自主神经病8D22共济失调性脑瘫8A61.0新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Y其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Z未特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8D60.1脑水肿8B60.1进行性球麻痹8D20.10痉挛性四肢瘫脑瘫8C8Y其他特指的继发性肌病8C8Z未特指的继发性肌病8D82涉及自主神经系统的自身免疫病8B00.5多部位脑出血8A07.01继发性刻板症8A01.2偏侧舞蹈病或偏侧投掷症8B26脑血管疾病引起的脑血管综合征8B26.Y其他特指的脑血管疾病引起的脑血管综合征8B26.Z未特指的脑血管疾病引起的脑血管综合征8C11.6跖神经损害8C72先天性肌病8C72.Y其他特指的先天性肌病8C72.Z未特指的先天性肌病8D43.20药物性多神经病8A05.00Tourette综合征8C01.0急性炎性脱髓鞘性多发性神经病8A01.12齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩引起的舞蹈病8B24.0缺氧缺血性脑病8C20.0Charcot-Marie-Tooth病I型脱髓鞘型8D66.0特发性脊髓空洞症8A63.00单纯性热性惊厥8B26.5腔隙综合征8B26.5Y其他特指的腔隙综合征8B26.5Z未特指的腔隙综合征8C74周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍8C74.Y其他特指的周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍8C74.Z未特指的周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍8C70.5肩腓肌营养不良8B92.2糖尿病性腰骶神经丛病8A42.0急性出血性白质脑炎8C81自身免疫性肌病8B81.0脑干病变8A06肌阵挛疾患8A06.Y其他特指的肌阵挛疾患8A06.Z未特指的肌阵挛疾患8B26.51单纯感觉性腔隙综合征8A61.11德拉韦综合征8C76肌原纤维肌病8A03.2非遗传性退行性共济失调8A03.2Y其他特指的非遗传性退行性共济失调8A03.2Z未特指的非遗传性退行性共济失调8B21.0无症状性脑梗死8E64多灶性脑梗死8C60重症肌无力8C60.Y其他特指的重症肌无力8C60.Z未特指的重症肌无力8B92.3腰骶神经根神经丛病8D88.0钠通道病性自主神经病8C10.0腕管综合征8A60.7癫痫伴颞叶内侧硬化8B60.3进行性肌萎缩8A68.5全面阵挛性发作8E7Y其他特指的神经系统疾病8E7Z未特指的神经系统疾病8D0Y其他特指的神经-肌肉接头或肌肉疾病8D0Z未特指的神经-肌肉接头或肌肉疾病8A40多发性硬化8A40.Y其他特指的多发性硬化8A40.Z未特指的多发性硬化8A06.21慢性呃逆8D43.5木薯中毒8D61.0自发性低颅压8C74.11高血钾型周期性麻痹8B26.4大脑后动脉综合征8A61.1婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Y其他特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Z未特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A44.0佩-梅病8A60.3痴呆所致癫痫8B22.7脑动脉炎，不可归类在他处者8B22.7Y其他特指的脑动脉炎，不可归类在他处者8B22.7Z未特指的脑动脉炎，不可归类在他处者8E61放射后神经系统损伤8E61.Z未特指的放射后神经系统损伤8A41.0横贯性脊髓炎8B01.2未知动脉瘤或非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B93.8脊椎退行性变所致神经根病8A00.25创伤后帕金森综合征8A80.2慢性偏头痛8B22.C遗传性脑血管性疾病8B22.CY其他特指的遗传性脑血管性疾病8B22.CZ未特指的遗传性脑血管性疾病8E43.0神经病理性疼痛8E43.0Y其他特指的神经病理性疼痛8E43.0Z未特指的神经病理性疼痛8D40.0营养缺乏源性脑病8A21进行性局灶性萎缩8A21.Y其他特指的进行性局灶性萎缩8A21.Z未特指的进行性局灶性萎缩8A45.42干燥综合征所致脱髓鞘8A83其他原发性头痛疾患8C11.0坐骨神经损害8C11.0Y其他特指的坐骨神经损害8C11.0Z未特指的坐骨神经损害8B01蛛网膜下腔出血8B91臂丛神经功能障碍8B91.Y其他特指的臂丛神经功能障碍8B91.Z未特指的臂丛神经功能障碍8B11.40伴分水岭梗死的全脑低灌注引起的缺血性脑卒中8B11.1颅内大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8E47脑病，不可归类在他处者8A63急性病因所致的癫痫发作8A63.Y其他急性病因所致的癫痫发作8A63.Z未特指的急性病因所致的癫痫发作8B02非创伤性硬膜下出血8C11.00坐骨神经梨状肌综合征8E4A.2副肿瘤性或自身免疫性神经肌肉接头疾病8C20.2中间型 Charcot-Marie-Tooth病8B25.0缺血性脑卒中的晚期效应8A42急性播散性脑脊髓炎8A42.Y其他特指的急性播散性脑脊髓炎8A42.Z未特指的急性播散性脑脊髓炎8C78恶性高热或高烧8A6Y其他特指的癫痫或癫痫发作8A6Z未特指的癫痫或癫痫发作8D8Y其他特指的自主神经系统功能障碍8D8Z未特指的自主神经系统功能障碍8D8C自主神经反射异常8B00.0脑深部半球出血8A44.3某些特指的脑白质营养不良8D64.03创伤后脑积水8A81紧张型头痛8A81.Y其他特指的紧张型头痛8A81.Z未特指的紧张型头痛8C21.3遗传性感觉和自主神经病 V 型8E41.0感染引起的硬脑膜炎8A04.31慢性或急性药物使用引起的震颤8B93.6椎间盘病变所致的神经根病8B00.3小脑出血8C6Y其他特指的重症肌无力或某些特指的神经肌肉接头疾患8C6Z未特指的重症肌无力或某些特指的神经肌肉接头疾患8D20痉挛性脑瘫8D20.Y其他特指的痉挛性脑瘫8D20.Z未特指的痉挛性脑瘫8B1Y其他特指的脑缺血8B1Z未特指的脑缺血8D20.0痉挛性单侧脑瘫8A80.4周期性呕吐综合征8A46胼胝体中枢性脱髓鞘8B20缺血或出血未知的卒中8B11.4其他已知病因的缺血性脑卒中8C80药源性肌病8D43.4中毒源性运动疾患8C70肌营养不良8C70.Y其他特指的肌营养不良8C70.Z未特指的肌营养不良8C11.4胫神经病变8A00.26结构性损害引起的帕金森综合征8C70.1Duchenne肌营养不良8B40马尾综合征8A00.10进行性核上性麻痹8A45继发性脑白质疾患8A45.Y其他特指的继发性脑白质疾患8A45.Z未特指的继发性脑白质疾患8C74.10低钾性周期性麻痹8A60.9大脑发育异常所致癫痫8B22.3孤立性淀粉样脑血管病8D64.04正常压力脑积水8A07.0刻板动作8A07.0Y其他特指的刻板动作8A07.0Z未特指的刻板动作8E21永久性植物状态8C61先天性肌无力综合征8D88自主神经病8D88.Y其他特指的自主神经病8D88.Z未特指的自主神经病8A45.45线粒体疾病所致脱髓鞘8D8A局灶性或节段性自主神经功能障碍8D8A.Y其他特指的局灶性或节段性自主神经功能障碍8D8A.Z未特指的局灶性或节段性自主神经功能障碍8A03.30酒精性小脑变性引起的共济失调8B26.1小脑卒中综合征8B22.40脑血管动静脉畸形8D89.2体位性心动过速综合征8B93.3放射性损伤所致的神经根病8C20遗传性运动和感觉神经病8C20.Y其他特指的遗传性运动和感觉神经病8C20.Z未特指的遗传性运动和感觉神经病8A04.2静止性震颤8B26.2大脑中动脉综合征8B44.00常染色体显性遗传性痉挛性截瘫8E00散发性克-雅氏病8C03.3营养缺乏引起的多神经病8C12.5创伤性神经瘤，其他方面未特指8A05.1继发性抽动症8A05.1Y其他特指的继发性抽动症8A05.1Z未特指的继发性抽动症8C10.1尺神经病变8B94糖尿病性神经根神经丛神经病8D83感染引起的自主神经系统功能障碍8C03其他继发性多神经病8C03.Y其他特指的继发性多神经病8C03.Z其他继发性多神经病，未特指的8D87.00多系统萎缩-小脑型8B11.2栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Y其他特指的栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Z未特指的栓塞性缺血性脑卒中8A45.20CADASIL所致的白质脑病8B11.3小动脉闭塞性缺血性脑卒中8B23脑血管异常8D89立位耐力障碍8D89.Y其他特指的立位耐力障碍8D89.Z未特指的立位耐力障碍8A20阿尔茨海默病8A61.2儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Y其他特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Z未特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8B44.02X连锁遗传性痉挛性截瘫8B11.5病因不明的缺血性脑卒中8B11.5Z未特指的缺血性脑卒中8A60.A伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8B22.C0CADASIL [常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8A61.00吡哆醛依赖性癫痫8B88.3面神经炎8B88面神经功能障碍8B88.Y其他特指的面神经功能障碍8B88.Z未特指的面神经功能障碍8D66.1某些特指的病因引起的脊髓空洞症8A05.01慢性运动性抽动障碍8A00.24药物性帕金森综合征8D20.1痉挛性双侧脑瘫8D20.1Z未特指的痉挛性双侧脑瘫8B22.1脑静脉血栓形成8D41.1高钙血症源性肌病8D86自主神经过度兴奋8E61.0放射性脑损伤8C12某些特指的单神经病8C12.Y其他特指神经的单神经病8B60.4原发性侧索硬化8A01.22偏侧投掷症8A05.02慢性发声抽动障碍8A00.3功能性帕金森综合征8A41中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征8A41.Y其他特指的中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征8A41.Z未特指的中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征8C03.1感染性疾病所致多神经病8C01.2亚急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病8A00.00散发性帕金森病8B81前庭蜗神经功能障碍8B81.Y其他特指的前庭蜗神经功能障碍8B81.Z未特指的前庭蜗神经功能障碍8A03共济失调疾病8A03.Y其他特指的共济失调疾病8A03.Z未特指的共济失调疾病8A45.43白塞病所致脱髓鞘8C01炎性多神经病8C01.Y其他特指的炎性多神经病8C01.Z未特指的炎性多神经病8A2Y其他特指的以神经认知损害为主要特征的疾患8A2Z未特指的以神经认知损害为主要特征的疾患8C71.1软骨营养障碍性肌强直8A61.12婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作8E03变异型蛋白酶敏感性朊蛋白病8B86迷走神经功能障碍8C4Y其他特指的神经根、丛或周围神经的疾病8C4Z未特指的神经根、丛或周围神经的疾病8A00.20遗传变性疾患引起的帕金森综合征8A61.41进行性肌阵挛癫痫8E61.1脊髓放射8C74.0先天性副肌强直8A60.B多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫8B22.B烟雾综合征8E45闭锁综合征8D64.2代偿性脑积水8B60.7Madras运动神经元病8A63.0热性惊厥8A63.0Y其他特指的热性惊厥8A63.0Z未特指的热性惊厥8B95某些特指的疾患引起的继发性臂丛神经病变8B21.1无症状性脑微出血8A45.4某些特指的系统性疾病所致的白质疾患8A45.4Z某些特指的系统性疾病所致的白质疾患，未特指的8D89.1自主神经功能衰竭性晕厥8B93.7肿瘤性疾病所致的神经根病8A62癫痫性脑病8A62.Y其他特指的癫痫性脑病8A62.Z未特指的癫痫性脑病8D8A.1Horner综合征8D87某些特指的神经变性疾患引起的自主神经系统疾患8D87.Y特指的神经变性疾患引起的其他特指的自主神经系统疾患8B44.01常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫8C12.2肩胛上神经病变8A60.00产前或围产期血管病所致癫痫8A06.0特发性肌阵挛8A01.13威尔逊病引起的舞蹈病8B93神经根病8B93.Y其他特指的神经根病8B93.Z未特指的神经根病8B82.0三叉神经痛8A03.15线粒体基因突变引起的共济失调8A80.30偏头痛持续状态8A04.3继发性震颤8A04.3Y其他特指的继发性震颤8A04.3Z未特指的继发性震颤8C2Y其他特指的遗传性神经病8C2Z未特指的遗传性神经病8A43.3复发性横贯性脊髓炎水通道蛋白-4抗体阳性8C21.2遗传性感觉和自主神经病IV 型8D23Worster-Drought综合征8C03.0糖尿病性多神经病8C12.1多发性单神经炎8D43.2中毒源性神经病8D43.2Y其他特指的中毒源性神经病8D43.2Z未特指的中毒源性神经病8A00.23血管性帕金森综合征8B11.44夹层造成的缺血性脑卒中8B6Y其他特指的运动神经元疾病或相关疾患8B6Z未特指的运动神经元疾病或相关疾患8A06.20腭肌阵挛8D64.0交通性脑积水8D64.0Y其他特指的交通性脑积水8D64.0Z未特指的交通性脑积水8A68.2失神发作，典型8C1Y其他特指部位的单神经病8C1Z未特指部位的单神经病8E63泵后脑病8C77眼肌病8A05.10感染性或感染后抽动症8A68.1失神发作，非典型8C12.4胸长神经病变8A68.0局灶性无意识的癫痫发作8B88.1面肌痉挛8D87.0多系统萎缩8D87.0Y其他特指的多系统萎缩8D87.0Z未特指的多系统萎缩8A05抽动障碍8A05.Y其他特指的抽动障碍8A05.Z未特指的抽动障碍8C71.2先天性肌强直8C71.0强直性肌营养不良8A43.2水通道蛋白-4抗体阳性的单次横贯性脊髓炎8D66脊髓空洞症或延髓空洞症8D66.Y其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症8D66.Z未特指的脊髓空洞症或延髓空洞症8B22.8高血压性脑病8B21脑血管病，不伴急性症状8B21.Y其他特指的脑血管病，不伴急性症状8B21.Z未特指的脑血管病，不伴急性症状8A00.21偏侧帕金森偏侧萎缩综合征8D43.00氨性脑病8D64.10结构畸形所致脑积水8A61.10良性家族性婴儿期癫痫8B22.0脑动脉夹层8A60.1脑血管疾患所致癫痫8D62脑脊液鼻漏8D43.1中毒源性认知损害8A80.3与偏头痛有关的并发症8A80.3Y其他特指的与偏头痛有关的并发症8A80.3Z未特指的与偏头痛有关的并发症8A80.10偏瘫性偏头痛8E0Y其他特指的人类朊病毒病8E0Z未特指的人类朊病毒病8A00.22感染性或感染后帕金森综合征8B22.2脑血管收缩综合征8A07.1静坐不能8B60.0肌萎缩侧索硬化8B90神经根和神经丛压迫8E40.1化学性脑膜炎8A67急性反复性癫痫发作8C21.0遗传性感觉和自主神经病I型8B0Z未特指的颅内出血8E48脑炎，不可归类在他处者8B41脊髓炎8E43.00幻肢综合征8A61.3青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Y其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Z未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8B80嗅神经功能障碍8C72.00杆状体肌病8C11下肢单神经病8C11.Y其他特指的下肢单神经病8C11.Z未特指的下肢单神经病8B88.0贝尔麻痹8A64既往病因所致的单次痫性发作8D88.2免疫介导性自主神经病8A04.33某些特指的中枢神经系统疾病引起的震颤8B62脊髓灰质炎后进行性肌萎缩8B4Y其他特指的非创伤性脊髓病变8B4Z未特指的非创伤性脊髓病变8A44.2Alexander病8A00帕金森综合征8A00.Y其他特指的帕金森综合征8A00.Z未特指的帕金森综合征8D85某些物质导致的自主神经系统功能障碍8A03.13无β脂蛋白血症引起的共济失调8B22.43颈动脉海绵窦瘘8A02.2阵发性肌张力障碍8A80.0无先兆偏头痛8D40.1营养缺乏源性神经病8A03.12植烷酸贮积症引起的共济失调8B22.9偏头痛性卒中8C72.02中央核疾病8A60结构或代谢异常所致的癫痫8A60.Y其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.8免疫性疾患所致癫痫8B60.2进行性假性球麻痹8D43中毒引起的神经功能障碍8D43.Y中毒引起的其他特指的神经功能障碍8D43.Z中毒引起的未特指的神经功能障碍8C73.1神经病变、共济失调和色素性视网膜炎8B60.6单肢肌萎缩8A22路易体疾病8A02.1继发性肌张力障碍8A02.1Y其他特指的继发性肌张力障碍8A02.1Z未特指的继发性肌张力障碍8D42成人或儿童超重或肥胖引起的神经功能障碍8A23额颞叶变性8D64.1非交通性脑积水8D64.1Y其他特指的非交通性脑积水8D64.1Z未特指的非交通性脑积水8D64.00脑脊液分泌增多8D41微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍8D41.Y其他特指的微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍8D41.Z未特指的微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍8E41.1特发性肥厚性硬脑膜炎8D80自主神经系统先天性畸形8E60脑室分流术后漏8D40.2营养缺乏源性肌病8B22.A锁骨下动脉盗血综合征8A01.10亨廷顿病8D43.3中毒源性肌病8A02肌张力障碍8A02.Y其他特指的肌张力障碍8A02.Z未特指的肌张力障碍8D88.3中毒性自主神经病8E66腰椎穿刺所致低颅压8C01.3慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病8D6Y其他特指的脑脊液压力或流量紊乱8D6Z未特指的脑脊液压力或流量紊乱8B01.1非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8C84继发性横纹肌溶解症8D8B自主神经突触传递障碍8A01.21投掷症8A60.4中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A81.1频发复发性紧张性头痛8E40.0新生物性脑膜炎8B43.1急性脊髓静脉梗死8A61.23肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛8A61.40反射性癫痫8D81遗传性自主神经系统疾患8A04.4功能性震颤8B22.5未破裂性脑动脉瘤8A8Y其他特指的头痛疾患8A8Z未特指的头痛疾患8B93.4营养不良所致的神经根病8E43疼痛疾患8E43.Y其他特指的疼痛疾患8E43.Z未特指的疼痛疾患8A00.0帕金森病8A00.0Y其他特指的帕金森病8A00.0Z帕金森病，未特指的8D87.01多系统萎缩-帕金森型8A84继发性头痛8A84.Y其他特指的继发性头痛8A84.Z未特指的继发性头痛8B91.0痛性肩部肌萎缩8C10上肢单神经病8C10.Y其他特指的上肢单神经病8C10.Z未特指的上肢单神经病8A68.7全面失张性发作8C70.41隐性遗传性肢带性肌营养不良症8B92.0放射后腰骶神经丛病变8B87舌咽神经功能障碍8A07.2过度惊跳反射8B22.70原发性脑动脉炎8A66.0惊厥性癫痫持续状态8B44退行性脊髓病变8B44.Y其他特指的退行性脊髓病变8B44.Z未特指的退行性脊髓病变8A01.15系统性红斑狼疮引起的舞蹈病8A62.2获得性癫痫性失语8B88.2偏侧面肌痉挛8B8Y其他特指的脑神经功能障碍8B8Z未特指的脑神经功能障碍8A03.11脑腱黄瘤病引起的共济失调8A66.1非惊厥性癫痫持续状态8A66.1Y其他特指的非惊厥性癫痫持续状态8A66.1Z未特指的非惊厥性癫痫持续状态8D61低颅压8D61.Y其他特指的低颅压8D61.Z未特指的低颅压8B11.20心源性栓塞性缺血性脑卒中8A21.0后部皮质萎缩8B83脊髓副神经功能障碍8E01.2变异性克-雅氏病8A02.11肌张力障碍叠加8D41.0维生素B6营养过度源性周围神经病8A0Y其他特指的运动障碍8A0Z未特指的运动障碍8B84舌下神经功能障碍8E22.1最低意识状态-8D40.3营养缺乏源性智力发育疾患8D68脑穿通性囊肿8C70.6先天性肌营养不良症8D63脑脊液耳漏8A04.32药物戒断引起的震颤8C20.1Charcot-Marie-ToothII型轴索型8C71.3药物性肌强直8E02.1Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征8E40.3蛛网膜炎8A03.14遗传性周期性共济失调8A65单次非诱发性痫性发作8A04.0增强的生理性震颤8E01.0医源性克-雅氏病8B43.0急性脊髓动脉梗死8A03.1遗传性共济失调8A03.1Y其他特指的遗传性共济失调8A03.1Z未特指的遗传性共济失调8B61.3成人型脊髓性肌萎缩，IV型8B22.4颅内血管畸形8B22.4Y其他特指的颅内血管畸形8B22.4Z未特指的颅内血管畸形8B93.0神经根压迫症8A01.20偏侧舞蹈病8A07某些特指的运动障碍8A44脑白质营养不良8A44.Z未特指的脑白质营养不良8D8D低血糖无意识8A03.20迟发小脑皮质萎缩8A60.01新生儿缺氧缺血性脑病所致癫痫8E4A.0中枢神经系统（脑或脊髓）的副肿瘤性或自身免疫性疾病8D66.2延髓空洞症8D65脑脊液漏8A63.01复杂型热性惊厥8A00.2继发性帕金森综合征8A00.2Y其他特指的继发性帕金森综合征8A00.2Z未特指的继发性帕金森综合征8E40.2炎性脑膜炎8A45.3营养缺乏所致的白质疾患8A45.3Y其他特指的营养缺乏所致的白质疾患8A45.3Z未特指的营养缺乏所致的白质疾患8C12.0肋间神经病8A60.6神经系统肿瘤所致癫痫8C72.1先天性肌病不伴结构异常8A68.6全面强直性发作8A61主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Y其他特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Z未特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.31青少年失神癫痫8B93.1代谢障碍性神经根病8A80.1有先兆偏头痛8A80.1Y其他特指的有先兆偏头痛8A80.1Z未特指的有先兆偏头痛8E02.3其他遗传性朊病毒病8A01.1继发性舞蹈病8A01.1Y其他特指的继发性舞蹈病8A01.1Z继发性舞蹈病，未特指的8C70.40显性遗传肢带型肌营养不良8A68癫痫发作类型8A68.Y其他特指的癫痫发作类型8A68.Z未特指的癫痫发作类型8E02遗传性朊病毒病8E02.Y其他特指的克-雅氏病8E02.Z未特指的克-雅氏病8E01.1库鲁病8B25.4未知缺血性或出血性的脑卒中晚期效应8A02.0原发性肌张力障碍8A02.0Y其他特指的原发性肌张力障碍8A02.0Z未特指的原发性肌张力障碍8A45.31脑桥中央髓鞘溶解症8A45.41系统性红斑狼疮所致脱髓鞘8D20.11痉挛性双瘫脑瘫8B11.22反常栓塞引起的缺血性脑卒中8A45.0感染所致的脑白质疾患8A45.0Y其他特指的感染所致的脑白质疾患8A45.0Z未特指的感染所致的脑白质疾患8E49病毒感染后疲劳综合征8D64脑积水8D64.Z未特指的脑积水8C74.1周期性麻痹8C74.1Y其他特指的周期性麻痹8C74.1Z未特指的周期性麻痹8B22某些特指的脑血管病8B22.Y其他特指的脑血管病8A01.11亨廷顿病样疾病引起的舞蹈病8A84.1与头部创伤性损伤相关的持续性头痛8C0Y其他特指的多神经病变8C0Z未特指的多神经病变8E41硬脑膜炎8E41.Y其他特指的硬脑膜炎8E41.Z未特指的硬脑膜炎8C75远端肌病8D44.0酒精中毒性多神经病8A00.1非典型帕金森综合征8A00.1Y其他特指的非典型帕金森综合征8A00.1Z非典型帕金森综合征，未特指的8B22.6家族性囊状脑动脉瘤8C60.0药源性重症肌无力8A03.16脊髓小脑性共济失调8C73线粒体肌病8C73.Y其他特指的线粒体肌病8C73.Z未特指的线粒体肌病8A41.1视神经脊髓炎髓鞘少突细胞糖蛋白抗体阳性8A82三叉自主神经性头痛8E02.0遗传性克-雅氏病8C73.0常染色体隐性遗传心肌病或眼肌麻痹8A45.1中毒性白质脑病8B11.51未特指的颅内大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8C11.3腓总神经病变8B60.5肌萎缩侧索硬化叠加综合征8C70.3面肩肱型肌营养不良症8E22.0最低意识状态+8A02.3功能性肌张力障碍或肌痉挛8E40除外感染的脑膜疾患8E40.Y其他特指的除外感染的脑膜疾患8E40.Z未特指的除外感染的脑膜疾患8A45.40结节病所致脱髓鞘8B11缺血性脑卒中8B9Y其他特指的神经根或神经丛功能障碍8B9Z未特指的神经根或神经丛功能障碍8A04与震颤有关的疾病8A04.Y其他特指的与震颤有关的疾病8A04.Z未特指的与震颤有关的疾病8B25.2蛛网膜下腔出血晚期效应8C71.4神经性肌强直8E46Reye综合征8E62操作后脑膜炎8A62.1Lennox-Gastaut综合征8B00.2脑干出血8B60运动神经元病8B60.Y其他特指的运动神经元病8B60.Z未特指的运动神经元病8E02.2家族性致死性失眠症8A80偏头痛8A80.Y其他特指的偏头痛8A80.Z未特指的偏头痛8E01获得性朊病毒病8E01.Z未特指的获得性朊病毒病8B91.1劲肋性胸出口综合征8B61.2少年型脊肌萎缩症，III型8A02.10药物性肌张力障碍8A43.5复发性视神经炎水通道蛋白-4抗体阳性8B22.42硬脑膜动静脉瘘8B26.0脑干卒中综合征8C70.0Becker肌营养不良8B10.0一过性黑矇8B61脊肌萎缩症8B61.Y其他特指的脊肌萎缩症8B61.Z未特指的脊肌萎缩症8A03.3获得性共济失调8A03.3Y其他特指的获得性共济失调8A03.3Z未特指的获得性共济失调8C71.5假性肌强直8A4Y其他特指的多发性硬化或其他脑白质病变8A4Z未特指的多发性硬化或其他脑白质病变8A61.21儿童失神癫痫8A43.0视神经脊髓炎水通道蛋白- 4抗体阳性8D84单纯性自主神经系统衰弱8B42脊髓病8C72.01中央核肌病8A43视神经脊髓炎8A43.Y其他特指的视神经脊髓炎8A43.Z未特指的视神经脊髓炎8C70.2Emery-Dreifuss肌营养不良症8B92.1血管炎性腰骶神经丛病8D64.02脑出血后脑积水8B82三叉神经功能障碍8B82.Z未特指的三叉神经功能障碍8A05.0原发性抽动或抽动障碍8A05.0Y其他特指的原发性抽动或抽动障碍8A05.0Z未特指的原发性抽动或抽动障碍8D2Y其他特指的脑瘫8D2Z未特指的脑瘫8A04.30代谢紊乱引起的震颤8A01.16药物性舞蹈病8A45.30维生素B12缺乏所致白质脑病8C00特发性进行性神经病8A44.4Krabbe 病8C62Lambert-Eaton综合征8A40.0复发缓解型多发性硬化8A02.12与遗传变性性疾患相关的肌张力障碍8A68.3局灶性意识清醒的癫痫发作8B24低氧缺血性脑病8B24.Y其他特指的低氧缺血性脑病8B24.Z未特指的低氧缺血性脑病8E2Y其他特指的意识障碍8E2Z未特指的意识障碍8B44.0遗传性痉挛性截瘫8B44.0Y其他特指的遗传性痉挛性截瘫8B44.0Z未特指的遗传性痉挛性截瘫8A00.01家族性帕金森病8D21运动障碍性脑瘫8D41.2维生素A摄入过量性假性脑瘤8A05.11与发育障碍相关的抽动8B10短暂性脑缺血发作8B10.Y其他特指的短暂性脑缺血发作8B10.Z未特指的短暂性脑缺血发作8A01.0良性遗传性舞蹈病8B00.4不伴脑实质出血的脑室内出血8C21.1遗传性感觉和自主神经病III型8C7Y其他特指的原发性肌肉功能障碍8C7Z未特指的原发性肌肉功能障碍8A60.2大脑退行性疾患所致癫痫8C71肌强直性疾患8C71.Y其他特指的肌强直性疾患8C71.Z未特指的肌强直性疾患8B2Z未特指的脑血管病8D61.1继发性低颅压8B85多脑神经功能障碍8C72.0先天性肌病伴结构异常8C72.0Y其他特指的先天性肌病伴结构异常8C72.0Z未特指的先天性肌病伴结构异常8C11.5跗管综合征8A66.10失神癫痫持续状态8A01.14感染或类感染原因引起的舞蹈病8D44.1酒精中毒性肌病8B61.1迟发性婴儿型脊髓性肌萎缩，II型8A43.1视神经脊髓炎水通道蛋白- 4抗体阴性8B61.4局限性脊髓性肌萎缩8B00脑出血8B00.Z脑出血，部位未特指8E01.3其他获得性克-雅氏病8B92腰骶神经丛功能障碍8B92.Y其他特指的腰骶神经丛功能障碍8B92.Z未特指的腰骶神经丛功能障碍8D89.3压力反射性晕厥8B93.5中毒性神经根病8B11.21主动脉弓源性栓塞性缺血性脑卒中8C01.1疫苗接种后神经病8C70.4肢带型肌营养不良8C70.4Y其他特指的肢带型肌营养不良8C70.4Z未特指的肢带型肌营养不良8A06.2局灶性肌阵挛8A06.2Y其他特指的局灶性肌阵挛8A06.2Z未特指的局灶性肌阵挛8A45.44系统性血管炎所致脱髓鞘8B43非压迫性血管性脊髓病8B43.Y其他特指的非压迫性血管性脊髓病8B43.Z未特指的非压迫性血管性脊髓病8C11.1感觉异样性股痛8A45.02进行性多灶性白质脑病8A66癫痫持续状态8A66.Y其他特指的癫痫持续状态8A66.Z未特指的癫痫持续状态8B11.43蛛网膜下腔出血相关的缺血性脑卒中8B43.2慢性脊髓静脉梗死8D60.0脑疝综合征8A61.4各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Y其他特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Z未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8B61.0婴儿型脊髓性肌萎缩，I型8B22.41脑海绵状血管畸形8B00.1脑叶出血8E20持续性植物状态8A03.0先天性共济失调8D60颅压增高8D60.Y其他特指的颅压增高8D60.Z未特指的颅压增高8B03非创伤性硬膜外出血8A84.0与头部创伤性损伤相关的急性头痛8E42神经系统浅表性铁质沉着8B25.3其他非创伤性颅内出血晚期效应8D43.0中毒源性脑病8D43.0Y其他特指的中毒源性脑病8D43.0Z未特指的中毒源性脑病8A07.00原发性刻板症8A45.21亚急性坏死性脊髓炎8C03.4系统性结缔组织病引起的多神经病8D67颅内蛛网膜囊肿8D8A.2发作性瞳孔不等8C83某些特指的内分泌疾病性肌病8C10.2桡神经损害8A61.22肌阵挛-站立不能性癫痫8D89.0反射性晕厥8C82某些特指的传染性或寄生虫病性肌病8B01.0动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B26.3大脑前动脉综合征8D40营养缺乏源性神经功能障碍8D40.Y其他特指的营养缺乏源性神经功能障碍8D40.Z未特指的营养缺乏源性神经功能障碍8D64.01先天性蛛网膜绒毛发育不良8B11.41其他非粥样硬化动脉疾病引起的脑缺血性卒中8A03.10弗里德赖希共济失调8A01舞蹈病样疾患8A01.Y其他特指的舞蹈病样疾患8A01.Z未特指的舞蹈病样疾患8B25脑血管病晚期效应8B25.Y其他特指脑血管病的晚期效应8B25.Z未特指脑血管病的晚期效应8B22.C1CARASIL [常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8A45.2血管异常或缺血所致的白质疾患8A45.2Y其他特指的血管异常或缺血所致的白质疾患8A45.2Z未特指的血管异常或缺血所致的白质疾患心力衰竭
BD11.0射血分数保留的左心室衰竭BD1Y其他特指的心力衰竭BD1Z未特指的心力衰竭BD13右心室衰竭BD11.2射血分数减低的左心室衰竭BD12高输出综合征BD14双心室衰竭BD10充血性心力衰竭BD11左心室衰竭BD11.Z未特指的左心室衰竭BD11.1射血分数中间范围的心力衰竭代谢紊乱
5C78体液过多5C63.22低血磷酸盐性佝偻病5C74碱中毒5C61.6乳糖不耐受5C61.6Z未特指的乳糖不耐受5C73.2阴离子间隙代谢性酸中毒5C53.00丙酮酸激酶缺乏5C56.31黏多糖贮积症2型5D00.0AL型淀粉样变性5C59先天性神经递质代谢缺陷5C59.Y其他特指的先天性神经递质代谢缺陷5C59.Z未特指的先天性神经递质代谢缺陷5C58.12红细胞生成性卟啉症5C61.5促葡萄糖转运障碍5C64.3磷代谢或磷酸酶紊乱5C57.1过氧化物酶α-，β-或ω-氧化缺陷5C53.0丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Y其他特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Z未特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C52.1先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Y其他特指的先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Z未特指的先天性甾醇代谢紊乱5C63维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Y其他特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Z未特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C53.30线粒体基质载体障碍5C53.31线粒体蛋白导入障碍5C53.02丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症5D00.2遗传性淀粉样变性5D00.2Y其他特指的遗传性淀粉样变性5D00.2Z未特指的遗传性淀粉样变性5C53.20线粒体DNA耗竭综合征5C51.41半乳糖激酶缺乏5C51.3糖原贮积病5C8Y其他特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5C8Z未特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5C53.2线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Y其他特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Z未特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C71高渗透性或高钠血症5C58.13变异型卟啉病5C60.2胱氨酸尿症5C53.22辅酶Q10缺乏5C63.20低钙的维生素D依赖性佝偻病5C90.2氨基酸代谢紊乱引起的肝病5C56.33黏多糖贮积症6型5C52.11胆汁酸合成缺陷伴胆汁淤积5C58.0胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Y其他特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Z未特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C61.60原发性乳糖酶缺乏5C61碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Y其他特指的碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Z未特指的碳水化合物吸收或转运障碍5C51先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Y其他特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Z未特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5C50先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Y其他特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Z未特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C75混合性酸碱平衡失调5C53.3线粒体膜转运障碍5C53.3Y其他特指的线粒体膜转运障碍5C53.3Z未特指的线粒体膜转运障碍5C63.2维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Y其他特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Z未特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5C61.4获得性单糖吸收不良5C61.4Y其他特指的获得性单糖吸收不良5C61.4Z未特指的获得性单糖吸收不良5C59.00儿茶酚胺合成障碍5C53.01乳酸脱氢酶缺乏症5C61.40果糖吸收不良5C60.0眼脑肾综合征5C90.4线粒体疾患引起的肝病5C50.F0脯氨酰氨基酸二肽酶缺乏症5D00.21非神经病性家族遗传性淀粉样变性5C55.2核苷酸代谢紊乱5C52.02酮体代谢紊乱5C58.03进行性家族性肝内胆汁淤积5C51.42新生儿葡萄糖或半乳糖不耐受5C51.4半乳糖代谢紊乱5C51.4Y其他特指的半乳糖代谢紊乱5C51.4Z未特指的半乳糖代谢紊乱5C50.F肽代谢紊乱5C50.FY其他特指的肽代谢紊乱5C50.FZ未特指的肽代谢紊乱5C50.70甘氨酸脑病5C64.41低镁血症5C73酸中毒5C73.Y其他特指的酸中毒5C73.Z未特指的酸中毒5C50.02母体苯丙酮尿症引起的胚胎病5C56.30黏多糖贮积症1型5C59.0生物胺代谢紊乱5C59.0Y其他特指的生物胺代谢紊乱5C59.0Z未特指的生物胺代谢紊乱5D2Z未特指的代谢紊乱5C7Y其他特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C7Z未特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C55.00黄嘌呤尿5C56.1神经元蜡样脂褐质贮积症5C77低钾血症5C56.3黏多糖贮积症5C56.3Y其他特指的黏多糖贮积症5C56.3Z未特指的黏多糖贮积症5C80.3高α脂蛋白血症5C90.3溶酶体贮积疾患引起的肝病5C90代谢性或转运性肝病5C90.Y其他特指的代谢性或转运性肝病5C90.Z未特指的代谢性或转运性肝病5C50.A2精氨酸血症5C50.D0枫糖尿病5C60氨基酸吸收或转运障碍5C60.Y其他特指的氨基酸吸收或转运障碍5C60.Z未特指的氨基酸吸收或转运障碍5C80.00原发性高胆固醇血症5C50.E1脑性有机酸尿症5C50.F2高肌肽病5C64.2锌代谢紊乱5C64.2Y其他特指的锌代谢紊乱5C64.2Z未特指的锌代谢紊乱5C58.02Dubin-Johnson综合征5C50.8脯氨酸或羟脯氨酸代谢紊乱5C56.4唾液酸代谢紊乱5C64.7氯代谢紊乱5C50.9鸟氨酸代谢紊乱5C56.02异染性脑白质营养不良5C81.0低α脂蛋白血症5C50.10尿黑酸尿症5C80.01继发性高胆固醇血症5C51.2乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Y其他特指的乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Z未特指的乙醛酸盐代谢紊乱5C59.01蝶呤代谢紊乱5C56.21寡糖症5C59.1γ-氨基丁酸代谢紊乱5C64.20肠病性肢端皮炎5C61.2先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏5C80.1高甘油三酯血症5C52先天性脂质代谢缺陷5C52.Y其他特指的先天性脂质代谢缺陷5C52.Z未特指的先天性脂质代谢缺陷5C64矿物质吸收或转运障碍5C64.Y其他特指的矿物质吸收或转运障碍5C64.Z未特指的矿物质吸收或转运障碍5C50.1酪氨酸代谢紊乱5C50.1Y其他特指的酪氨酸代谢紊乱5C50.1Z未特指的酪氨酸代谢紊乱5C62脂质吸收或转运障碍5C59.2吡哆醇代谢紊乱5C52.01线粒体脂肪酸氧化障碍5C56.0神经鞘脂贮积症5C56.0Y其他特指的神经鞘脂贮积症5C56.0Z未特指的神经鞘脂贮积症5C50.E0经典有机酸尿症5C54.1蛋白质O糖基化异常5C55.01莱施-尼汉综合征5C50.A尿素循环代谢紊乱5C50.AY其他特指的尿素循环代谢紊乱5C50.AZ未特指的尿素循环代谢紊乱5C50.12酪氨酸血症2型5C50.71肌氨酸血症5D01肿瘤溶解综合征5C57.0过氧化物酶体生物合成障碍5C50.E有机酸尿症5C50.EY其他特指的有机酸尿症5C50.EZ未特指的有机酸尿症5C51.50遗传性果糖不耐受5C64.0铜代谢紊乱5C64.0Y其他特指的铜代谢紊乱5C64.0Z未特指的铜代谢紊乱5C81.1低β脂蛋白血症5C53.21多重线粒体DNA缺失综合征5C58.01Gilbert综合征5C55.0嘌呤代谢紊乱5C55.0Y其他特指的嘌呤代谢紊乱5C55.0Z未特指的嘌呤代谢紊乱5C64.4镁代谢紊乱5C64.4Z未特指的镁代谢紊乱5C51.40半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏5C80高脂蛋白血症5C80.Y其他特指的高脂蛋白血症5C80.Z未特指的高脂蛋白血症5C61.3α，α海藻糖酶缺乏5C50.11酪氨酸血症1型5C63.21低钙的维生素D抵抗性佝偻病5C53.03丙酮酸羧化酶缺乏5C51.0磷酸戊糖途径紊乱5C56.32黏多糖贮积症4型5D00淀粉样变性5D00.Y其他特指的淀粉样变性5D00.Z未特指的淀粉样变性5C63.1叶酸代谢紊乱或转运障碍5C61.1麦芽糖酶-葡糖淀粉酶缺乏5C50.00典型的苯丙酮酸尿症5C90.5矿物质代谢紊乱引起的肝病5C52.10胆固醇合成障碍5C61.0葡萄糖-半乳糖吸收不良5C61.61先天性乳糖酶缺乏5C50.01非典型苯丙酮酸尿症5C53.4肌酸代谢紊乱5C70容量缺失5C70.Y其他特指的容量缺失5C70.Z未特指的容量缺失5C50.20组氨酸血症5C73.0急性呼吸酸中毒5C53先天性能量代谢缺陷5C53.Y其他特指的先天性能量代谢缺陷5C53.Z未特指的先天性能量代谢缺陷5C64.5钙代谢紊乱5C50.3色氨酸代谢紊乱5C58.04良性复发性肝内胆汁淤积5C58.00克里格勒-纳贾综合征5C54.0蛋白质N糖基化异常5C64.21锌缺乏综合征5C50.6丝氨酸代谢紊乱5C50.A1氨甲酰磷酸合成酶缺乏5C53.23线粒体蛋白质翻译缺陷5C52.0先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Y其他特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Z未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C50.5γ-谷氨酰循环紊乱5C50.4赖氨酸或羟赖氨酸代谢紊乱5C58.10迟发性皮肤卟啉病5D0Y其他特指的代谢紊乱5C64.1铁代谢紊乱5C64.1Y其他特指的铁代谢紊乱5C64.1Z未特指的铁代谢紊乱5C80.2混合性高脂血症5C52.03Sjögren-Larsson综合征5C61.62继发性乳糖缺乏5C58先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Y其他特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Z未特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C50.A0精氨琥珀酸尿症5C50.0苯丙酮尿症5C50.0Y其他特指的苯丙酮尿症5C50.0Z未特指的苯丙酮尿症5C50.Cβ-或ω-氨基酸代谢紊乱5D00.3透析相关性淀粉样变性5C73.1慢性呼吸性酸中毒5C64.00Wilson病5C50.F1肌肽血症5C81低脂蛋白血症5C81.Y其他特指的低脂蛋白血症5C81.Z未特指的低脂蛋白血症5C6Y其他特指的代谢产物吸收或转运障碍5C6Z未特指的代谢产物吸收或转运障碍5C50.2组氨酸代谢紊乱5C50.2Y其他特指的组氨酸代谢紊乱5C50.2Z未特指的组氨酸代谢紊乱5C50.D支链氨基酸代谢紊乱5C50.DY其他特指的支链氨基酸代谢紊乱5C50.DZ未特指的支链氨基酸代谢紊乱5C50.7甘氨酸代谢紊乱5C50.7Y其他特指的甘氨酸代谢紊乱5C50.7Z未特指的甘氨酸代谢紊乱5D00.1AA淀粉样变性5C90.1卟啉或胆红素代谢或转运障碍引起的肝病5C55先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Y其他特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Z未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C70.0脱水5C70.1血容量减少5C51.5果糖代谢紊乱5C51.5Y其他特指的果糖代谢紊乱5C51.5Z未特指的果糖代谢紊乱5C51.1甘油代谢紊乱5C50.21尿刊酸尿症5C52.2中性脂质贮积病5C50.A3瓜氨酸血症5C56溶酶体病5C56.Y其他特指的溶酶体病5C56.Z未特指的溶酶体病5C53.1三羧酸循环紊乱5C56.01法布里病5C53.24Leigh综合征5C50.B甲硫氨酸循环或硫氨基酸代谢紊乱5C54.2多种糖基化或其他路径的紊乱5C50.G三甲胺尿症5C51.20原发性高草酸尿症 1型5C76高钾血症5C56.20黏脂贮积症5C60.1胱氨酸病5C5Y其他特指的先天性代谢缺陷5C5Z未特指的先天性代谢缺陷5C72低渗或低钠血症5C55.1嘧啶代谢紊乱5C57过氧化物酶体病5C57.Y其他特指的过氧化物酶体病5C57.Z未特指的过氧化物酶体病5C64.10铁过多疾病5C56.00神经节苷脂贮积症5D00.20遗传性ATTR淀粉样变性5C5Aα-1-抗胰蛋白酶缺乏5C90.0尿素循环缺陷引起的肝病5C64.6钠代谢紊乱5C54先天性糖基化或其他特指的蛋白质修饰缺陷5C54.Y其他特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5C54.Z未特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5C80.0高胆固醇血症5C80.0Z未特指的高胆固醇血症5C52.00肉碱运输或循环障碍5C53.25孤立性ATP合成酶缺乏5C64.40高镁血症5C63.0钴素代谢紊乱或转运障碍5C56.2糖蛋白贮积症5C56.2Y其他特指的糖蛋白贮积症5C56.2Z未特指的糖蛋白贮积症5C58.1卟啉病5C58.1Y其他特指的卟啉病5C58.1Z未特指的卟啉病营养失调
5B55.0维生素A缺乏病伴夜盲症5B91.2氯化钠过多5B5C.0糙皮病5B54成人低体重5B91.4铝过多5B90.3大剂量维生素B6综合征5B62维生素C缺乏后遗症5B5J胆碱缺乏5B55.5维生素A缺乏伴角膜干眼性瘢痕或失明5B55.3维生素A缺乏病伴角膜干燥症5B51婴儿、儿童或青少年消瘦5B80.1局部多脂症5B5C维生素B3缺乏5B5C.Y其他特指的维生素B3缺乏5B5C.Z未特指的维生素B3缺乏5B5A.10Wernicke脑病5B91.5锰过多5B5F维生素B12缺乏5B50婴儿、儿童或青少年低体重5B57.1维生素D缺乏性骨软化症5B91.1锌过多5B60蛋白质-能量营养不良后遗症5B90.0维生素A过多症5C1Y其他特指的超重、肥胖或特定的营养过剩5C1Z未特指的超重、肥胖或特定的营养过剩5B81肥胖症5B81.Y其他特指的肥胖症5B81.Z未特指的肥胖症5B71蛋白质缺乏5B7Y其他特指的营养不良5B7Z未特指的营养不良5B5K.10急性钙缺乏引起的手足搐搦5B55.1维生素A缺乏病伴结膜干燥症5B80.00婴儿、儿童或青少年超重5B5B维生素B2缺乏5B80.0超重5B80.0Z未特指的超重5C3Y其他特指的营养失调5C3Z未特指的营养失调5B5K.B钒缺乏5B5G生物素缺乏5B5A.01湿性脚气病5B70必需脂肪酸缺乏5B9Y其他特指的营养素过剩5B9Z未特指的某些特指的营养素过剩5B80.01成人超重5B81.0能量失衡引起的肥胖5B5K.6铜缺乏5B5K.7硒缺乏5B90维生素过量5B90.Y其他特指的维生素过量5B90.Z未特指的维生素过量5B5K.8铬缺乏5B5A.1Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Y其他特指的Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Z未特指的Wernicke-Korsakoff综合征5B57.0维生素D缺乏性佝偻病5B81.01成人肥胖5B5K矿物质缺乏5B5K.Y其他特指的矿物质缺乏5B5K.Z未特指的矿物质缺乏5B58维生素E缺乏5B57维生素D缺乏5B57.Y其他特指的维生素D缺乏5B57.Z未特指的维生素D缺乏5B80超重或局部多脂症5B5A维生素B1缺乏5B5A.Y其他特指的维生素B1缺乏5B5A.Z未特指的维生素B1缺乏5B91.3氟过多5B53婴儿、儿童或青少年发育迟缓5B81.00儿童或青少年肥胖5B5K.A钼缺乏5B5K.0铁缺乏5B5K.4氟缺乏5B5K.1钙缺乏5B5K.1Y其他特指的钙缺乏5B5K.1Z未特指的钙缺乏5B6Y其他特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症5B6Z未特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症5B5A.11Korsakoff综合征5B55维生素A缺乏5B55.Y维生素A缺乏伴其他特指的表现5B55.Z未特指的维生素A缺乏5B5E叶酸盐缺乏5B52婴儿、儿童或青少年急性营养不良5B5K.2锌缺乏5B56维生素C缺乏5B56.Y其他特指的维生素C缺乏5B56.Z未特指的维生素C缺乏5B59维生素K缺乏5B63佝偻病后遗症5B5A.00干性脚气病5B5K.5氯化钠缺乏5B90.2维生素D过多症5B91矿物质过多5B91.Y其他特指的矿物质过多5B91.Z未特指的矿物质过多5B5A.0脚气病5B5A.0Z未特指的脚气病5B55.4维生素A缺乏病伴角膜溃疡或角膜软化5B56.0坏血病5B5K.9锰缺乏5B81.1药物性肥胖症5B90.1高胡萝卜素血症5B61维生素A缺乏后遗症5B5H泛酸缺乏5B91.0高钙血症5B5K.3碘缺乏症5B5D维生素B6缺乏5B55.2维生素A缺乏病伴结膜干燥症和比托斑点具有病因
5B5K.7硒缺乏维生素B1缺乏
5B5A.10Wernicke脑病5B5A.01湿性脚气病5B5A.1Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Y其他特指的Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Z未特指的Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.Y其他特指的维生素B1缺乏5B5A.Z未特指的维生素B1缺乏5B5A.11Korsakoff综合征5B5A.00干性脚气病5B5A.0脚气病5B5A.0Z未特指的脚气病5B52婴儿、儿童或青少年急性营养不良其他特指的心肌病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的心肌病是指那些在ICD-11分类中具有明确病因或特征但未单独列出的心肌病类型。这类疾病涵盖由特定营养缺乏、代谢异常、感染、遗传因素或系统性疾病继发的心肌病变，包括但不限于非洲特定地区性心肌病、继发性浸润性心肌病、营养相关性心肌病等。
病因学特征
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营养缺乏相关心肌病：
- 维生素D缺乏相关心肌损伤：维生素D缺乏可能引起心肌细胞钙代谢紊乱和收缩功能异常。
- 蛋白质-能量营养不良性心肌病：长期蛋白质缺乏导致心肌细胞再生障碍和收缩蛋白合成减少。
- 硫胺素缺乏性心肌损伤（湿性脚气病）：维生素B1缺乏引发高输出性心力衰竭，伴心肌代谢障碍。
- 硒缺乏性心肌病：抗氧化功能受损导致心肌细胞氧化应激损伤。
- 克山病：地方性硒缺乏相关心肌病，特征为多灶性心肌坏死和纤维化。
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代谢性疾病相关心肌病：
- 糖尿病性心肌病：晚期糖基化终产物堆积导致心肌纤维化和微血管病变。
- 甲状腺功能异常性心肌病：甲亢引起心动过速性心肌病，甲减导致黏液水肿性心肌损伤。
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浸润性心肌病：
- 异常物质沉积（如淀粉样蛋白、糖原）导致心肌顺应性下降和传导异常。
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神经肌肉疾病相关心肌病：
- 基因缺陷导致的结构蛋白异常（如肌营养不良蛋白缺失）引发进行性心肌受累。
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肝硬化性心肌病：
- 门脉高压相关循环高动力状态和心肌β-肾上腺素受体脱敏导致收缩储备下降。
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家族性心肌病：
- 特定基因突变所致心肌结构/功能异常（如TNNT2基因相关的家族性扩张型心肌病）。
病理机制
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心肌结构改变：
- 营养缺乏性心肌病以心肌细胞萎缩和线粒体损伤为主；浸润性病变表现为心肌组织异物沉积；代谢性心肌病常伴微血管病变和间质纤维化。
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心肌功能障碍：
- 收缩功能障碍：射血分数下降（如扩张型心肌病）
- 舒张功能障碍：心室充盈受限（如淀粉样变性）
- 电生理异常：传导系统受累导致心律失常
临床表现
- 症状特征：
- 心力衰竭：劳力性呼吸困难、端坐呼吸、下肢水肿
- 心律失常：房颤、室性心动过速、传导阻滞
- 栓塞事件：心房血栓脱落引发脑栓塞
- 非特异性胸痛：心肌缺血或牵张引发的钝痛
- 原发病表现：如甲状腺肿大、肝掌蜘蛛痣、肌无力等
参考文献：