国产肺癌新药已在临床使用 正列入医保目录

目前，全球每年肿瘤新发病例1400万人，死亡820万人。我国每年新发肿瘤病例300多万人，每年肿瘤造成死亡200多万人。而不管是国内还是全球数据，肺癌的发病率和死亡率在所有肿瘤中都居首位。

对于已经出现转移的中晚期、不能进行手术治疗的肺癌患者来说，化疗是以往的主要治疗方法，但这种治疗方法副作用大效果并不理想。据报道，在中国有这样一个团队，十几年来，他们一直在努力攻克肺癌这一世界难题。目前，他们主研发的创新药物已经在临床上使用。

浙江贝达药业股份有限公司董事长丁列明：像我们靶向，它针对的靶分子是叫EGFR，特别是EGFR突变的病人，它疗效特别好，只杀肿瘤细胞。

凯美纳的研制成功，使得中国成为继英国、瑞士之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家；一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面。

凯美纳虽然已经是幸运的百分之五成为上市抗癌药，然而，进入市场的创新药物，如何更广泛地惠及患者，似乎还有很长的路要走。2017年2月，人力资源和社会保障部公布了2017年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，贝达公司的凯美纳（埃克替尼）列入了医保的西药目录。而具体效果如何，还有待各省市具体细则的出台。

肺癌四大口服靶向药物

目前，靶向治疗由于疗效确切、针对性强，并且副作用小，是相关临床和基础的研究热点，其中肺癌靶向治疗尤其在临床中受益。

目前大众对肺癌靶向治疗最熟悉的就是EGFR突变的三大药物：易瑞沙、特罗凯、凯美纳，还有一个就是不太熟悉的EML4-ALK融合基因表达阳性的克唑替尼。