脂肪肝疾病，包括代谢相关脂肪肝病（MAFLD）和酒精性肝病（ALD），现已成为一个重大的全球健康问题。MAFLD与代谢综合征、肥胖和2型糖尿病密切相关，是慢性肝病的主要原因。ALD则源于过量饮酒，可导致脂肪变性、脂肪性肝炎、纤维化和肝硬化等多种肝脏病变。MAFLD和ALD均涉及肝脏脂肪堆积（脂肪变性）和炎症，但其病因及部分致病机制有所不同。
近期研究强调了肠道-肝脏轴、脂质代谢障碍、线粒体功能障碍及氧化应激在疾病进展中的作用。尽管对这些机制的认识有所深入，但有效的药物治疗仍然匮乏，非侵入性诊断工具亟待开发。本研究专题旨在深入探索脂肪肝疾病的这些分子机制及新型治疗策略。
MAFLD和ALD现已成为全球慢性肝病的首要原因。这两种疾病都涉及肝脏脂肪过度蓄积，进而引发炎症、纤维化，严重时可导致肝硬化或肝细胞癌。尽管两者共享脂毒性、氧化应激和炎症等机制，但不同的分子触发因素将它们区分开来。尽管公众认知度提高，但从单纯脂肪变性到严重肝损伤的确切分子机制仍不明确。此外，能够阻止或逆转疾病进展的有效治疗方案十分有限。
本研究专题旨在汇集关于MAFLD和ALD发生发展过程中细胞与分子机制的认识，包括脂质代谢、肠道-肝脏轴功能失调、遗传与表观遗传因素，以及酒精与代谢应激源之间的相互作用。通过探索这些领域，我们旨在识别新的分子靶点和治疗方法，以更好地管理脂肪肝疾病。
在本研究专题中，我们诚邀关于MAFLD、ALD及相关疾病发病与进展中所涉及的细胞、分子及肠道-肝脏轴机制的研究文章和综述。欢迎投稿涵盖以下主题：
• 肠道微生物群失调及其对肝脏疾病的影响
• 肠道通透性和内毒素相关的肝损伤
• 脂肪性肝炎中的脂质代谢问题
• MAFLD和ALD中的免疫反应
• 氧化应激与线粒体功能障碍
• 疾病进展中的表观遗传和遗传因素
我们期待您的贡献，以增进对MAFLD和ALD的理解，并开发创新治疗方法。
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