需要了解的关键信息：
- 克里斯·约翰逊在《早安美国》节目中公开了他的ALS诊断，并分享了疾病如何快速进展
- 克里斯在39岁时被诊断出ALS，在与妻子和四个孩子过着活跃生活时就注意到了症状，如手部无力
- 尽管预后不佳，克里斯仍保持希望，感谢家人为他带来的力量，并倡导提高ALS意识
前NFL跑卫克里斯·约翰逊透露了令人心碎的健康消息。
这位前田纳西泰坦队明星、现年40岁的球员在《早安美国》节目中表示，他被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS），这是一种渐进性神经退行性疾病，目前尚无治愈方法。
克里斯在6月29日播出的预先录制的采访中对迈克尔·斯特拉汉说："我想让人们知道，我还是原来的我。ALS改变了我的身体功能，但没有改变我是谁。"
这位在NFL历史上速度最快的跑卫之一、绰号"CJ2K"的克里斯于2025年39岁时被诊断出患有ALS，当时他首先注意到右手无力。那时，他正处于人生的黄金时期，每天锻炼，并与妻子布里塔尼和四个孩子共度时光。
"起初是一些小事，比如我的抓握感不对，而且我没有以前那么强壮了，"他回忆道。
布里塔尼最初怀疑这些症状与他在NFL的职业生涯造成的磨损有关。"我以为是因为橄榄球和他的职业生涯，这一定是与此相关的问题，"她说。"也许是一个神经受压之类的问题，但绝不会是ALS。"
经过多轮测试后，克里斯表示医生最终给出了他和家人所担心的诊断。
"我们希望是其他问题，但在第三次测试后，他们最终确诊为ALS，"他说。"他们告诉我们有一种药物可能延长几个月的生命。然后他们告诉我们处理好自己的事务。"
"听到这些很难受，"他补充道。
ALS——也被称为卢伽雷氏病——会导致大脑和脊髓中的神经细胞死亡，引起肌肉控制的退化，逐渐丧失移动、说话、吞咽，最终是呼吸的能力。
据克里斯的医生称，他患有散发性ALS，这是最常见的疾病形式，发生在没有已知家族病史的人群中。散发性ALS约占病例的90%。
"这是这种疾病如此令人震惊的原因之一，"克里斯说。"它可能发生在从未预料到的人身上。"
哈佛大学布莱根妇女医院神经科学研究所的神经科医生梅里特·库德科维茨博士正在为克里斯治疗，她曾在演员埃里克·戴恩今年因ALS去世前为其治疗。除标准ALS药物外，克里斯还参与了一项专注于减少炎症的临床试验。
库德科维茨说："克里斯一直在接受标准治疗，每月大约服用三种不同药物以减缓疾病进展。但他还参与了一项减少炎症的治疗方法的临床试验。我认为这对帮助他很有用。"
然而，在克里斯确诊后的一年里，疾病进展如此迅速，以至于他现在必须使用由眼睛控制的语音生成设备进行交流。在他失去说话能力之前，医生录下了他的声音，使该设备能发出他的声音。
"它的进展速度比我想象的要快得多，"他说。"我想让人们了解ALS攻击你身体的速度有多快。就在一年多前，我还能抱起7岁的女儿，让她许下生日愿望。今天，我做不到这一点了。"
尽管他的身体能力发生了巨大变化，克里斯表示，他希望人们理解疾病并没有改变他是谁。
"我的思维仍然敏锐，"他说。"人们有时看到身体残疾，就认为你不再是同一个人了。我的思维还和以前一样。我仍然有梦想。我仍然爱我的家人。只是我的身体不配合了。"
尽管预后不佳，克里斯表示，他很早就决定继续战斗。"说实话，我不知道你是否能完全接受它，"他说。"一开始你会震惊，然后你意识到你有两个选择：你可以放弃，或者你可以战斗。我选择战斗。"
当被问及为何现在选择公开他的诊断时，克里斯说："如果分享我的故事能帮助哪怕一个人更早诊断，激励更多研究，或给另一个家庭带来希望，那就值得。"
对布里塔尼来说，诊断立即引发了对孩子们的担忧。"我唯一能想到的就是我们的孩子，以及他们还这么小，"她说。"你处于否认状态。你希望它是其他任何问题。你希望医生是错的。"
"我们之前的生活已经成为过去，"她继续说。"但我们仍然充满希望。我们希望会有突破，或者上帝会带来奇迹。"
克里斯感谢妻子和孩子们帮助他度过疾病的快速进展。"她从未离开过我，"他说。
"我的孩子们也是我继续前进的重要原因，"克里斯继续说。"每天醒来，我都想要更多时间和他们在一起，创造更多回忆，只是做他们的父亲。他们给了我继续战斗的理由。"
布里塔尼承认成为丈夫的主要看护者所面临的挑战。"这很艰难，"她告诉斯特拉汉。"我们有好的日子，也有坏的日子。我们的生活发生了如此大的变化，工作量很重，但我毫不怀疑这是我被召唤要做的事情。"
尽管目前尚无治愈ALS的方法，克里斯表示，持续的研究和临床试验给了他希望。
"看到这些医生和研究人员如此努力工作给了我希望，"克里斯说。"只要他们为ALS患者而战，我也会继续战斗。"
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