环球医讯创新药物

XtalPi与辉瑞扩大战略合作推动人工智能驱动的药物发现和材料科学模拟
2025-08-20 16:03:42家医大健康
XtalPi与辉瑞宣布扩展战略合作，共同开发新一代分子建模平台，通过结合量子力学方法与尖端AI模型，显著提升小分子药物发现和材料科学研究的预测准确性与研发效率。该合作将重点开发适配辉瑞专有化学空间的精准预测模型，并部署XtalPi的XFEP平台支持药物研发全流程。
赛诺菲药物Riliprubart获日本孤儿药资格用于治疗慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病
2025-08-20 16:01:40家医大健康
日本厚生劳动省授予赛诺菲研发的单抗药物Riliprubart孤儿药资格，用于治疗罕见神经系统疾病慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）。该药物通过靶向补体通路关键蛋白C1s发挥作用，目前正在进行两项全球3期临床试验，针对标准治疗无效患者和接受免疫球蛋白治疗患者群体。数据显示约30%CIDP患者对现有疗法无响应，该病可导致进行性肢体无力及感觉障碍。
乌干达考虑将价格达1.03亿先令的HIV预防注射药纳入免费清单
2025-08-20 16:01:15家医大健康
乌干达计划将长效HIV预防注射药莱纳卡帕韦尔（Lenacapavir）纳入免费药品清单，该药经临床验证可100%预防HIV感染，但单人年费用高达1.03亿乌干达先令（约2.82万美元），远超人均GDP水平。乌干达艾滋病委员会正推动药品审批和价格谈判，同时推进国产仿制药研发以降低使用门槛。
Plus Therapeutics与FDA达成协议启动REYOBIQ™治疗软脑膜转移剂量优化试验
2025-08-20 10:04:26家医大健康
美国FDA已同意Plus Therapeutics公司启动REYOBIQ™（注射用铼186奥比沙咪达）治疗软脑膜转移的ReSPECT-LM剂量优化临床试验。该研究基于单剂量递增试验的积极结果，通过三个剂量间隔组别评估药物安全性与疗效，获得资金支持1760万美元，旨在为注册试验确定最优给药方案，为生存期仅2-6个月的软脑膜转移患者提供创新治疗选择。
XtalPi与辉瑞扩大战略合作推动AI驱动药物研发与材料科学模拟
2025-08-20 09:51:17家医大健康
XtalPi与辉瑞扩大战略合作，共同开发新一代AI驱动分子建模平台，通过结合物理学计算与AI模型提升小分子药物研发效率，2024年联合研发的XFF力场已在量子力学水平预测分子几何结构，双方计划开发更精准的预测模型，赋能辉瑞化学空间药物发现。
晶泰科技与辉瑞扩大战略合作推动人工智能驱动药物发现与材料科学模拟
2025-08-20 09:38:01家医大健康
晶泰科技与辉瑞扩大战略合作，共同开发下一代人工智能分子建模平台，通过融合物理机理与AI技术提升小分子药物研发效率与预测精度，旨在实现药物筛选、理性设计及生产效率的突破性革新，加速全球患者急需的创新疗法交付。该合作基于双方2024年发布的XFF力场首代成果，将构建覆盖辉瑞专属化学空间的预测工具，重点提升自由能微扰计算性能与高通量计算能力。
反义和RNA干扰治疗市场在2022年估值达36.9亿美元预计2030年前复合年增长率18.72%
2025-08-20 09:25:00家医大健康
本报告指出2022年全球反义和RNA干扰治疗市场规模达36.9亿美元，预计2023-2030年将保持18.72%的复合年增长率。驱动因素包括遗传病发病率上升、治疗研发管线扩展及资本投入增加。北美以先进医疗基础设施主导市场，欧洲企业加速布局中枢神经系统药物开发，安捷伦科技投资7.25亿美元扩建产能，Switch Therapeutics通过条件激活siRNA技术突破药物递送瓶颈。该领域覆盖遗传病、癌症、神经退行性疾病的治疗，但高昂的治疗费用仍是主要制约因素。
再生元制药Lynozyfic获FDA批准验证其极端研发战略
2025-08-20 08:47:28家医大健康
再生元制药凭借Lynozyfic获得首个血液癌症适应症，这是继强生和辉瑞后第三款BCMAxCD3双抗。该公司将36.1%营收投入研发（居行业首位），年均研发支出增长19.5%。专利分析显示其拥有652项抗体专利，其中31项专攻双抗领域。该药采用响应适应的每月给药方案，针对经四线治疗后的复发/难治性多发性骨髓瘤，临床显示70%总体缓解率，但需警惕细胞因子释放综合征等副作用。
减肥药物正毁掉英国人的晚宴，主人愤怒警告
2025-08-20 08:21:23家医大健康
一项针对2000名频繁参加晚宴的英国人的调查显示，减肥药物如Ozempic、Mounjaro和Wegovy的广泛使用导致社交饮食文化受挫。近三成晚宴主人因客人无法正常进食感到困扰，六成认为用药者应提前告知以便调整菜单。80%用药者表示社交饮食变得困难，近半数认为药物完全破坏了晚宴乐趣，甚至有人因隐藏食物或无法饮酒而感到尴尬。专家指出，社会需适应这一新现象并调整餐桌礼仪。
欧洲药品管理局授予Spinogenix的SPG601脆性X综合征治疗孤儿药认定
2025-08-20 07:01:15家医大健康
欧洲药品管理局授予Spinogenix公司SPG601孤儿药认定，用于治疗全球首例获批药物的脆性X综合征（FXS）。该药物通过靶向突触水平的BK通道激活机制，可改善患者核心症状，已获得FDA孤儿药和快速通道双重认定，临床试验显示其显著降低FXS患者的高频率γ波活动，为全球约4-8000分之一的患者群体带来突破性治疗希望。

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