环球医讯创新药物

Avalyn获1亿美元融资推进已获批肺病药物吸入剂型研发
2025-07-31 21:08:54家医大健康
美国生物制药公司Avalyn Pharma完成D轮融资1亿美元，将用于开发治疗肺纤维化的吸入剂型药物。其核心产品AP01（吡非尼酮吸入剂）正在进行全球2b期临床试验，AP02（尼达尼布吸入剂）将进入2期测试，同时推进AP03双药联用疗法的临床前研究，旨在降低系统暴露并实现靶向肺部给药。
BD宣布首个由制药公司资助的使用BD Libertas™可穿戴注射器技术的临床试验
2025-07-31 21:08:41家医大健康
碧迪医疗（BD）宣布首个由制药公司资助的BD Libertas™可穿戴注射器临床试验启动，该创新设备支持高粘度生物制剂的皮下注射，配置2-10mL容量选项，采用免组装机械设计。临床数据显示注射后组织反应在24小时内完全消退，90%以上受试者认可注射体验。生物制剂市场预计2030年达6700亿美元，该设备为患者提供院外治疗新方案。
美国食品药品监督管理局需改革以适应个性化医疗时代
2025-07-31 20:49:56家医大健康
本文通过费城婴儿KJ和波士顿女孩Mila的基因治疗案例，揭示美国食品药品监督管理局(FDA)现有监管框架已不适应个性化医疗需求。作者指出全球5000万罕见病儿童面临治疗困境，呼吁建立专门的监管路径、独立监管机构和可持续资金机制，以推动CRISPR基因编辑、AI药物设计等前沿技术转化为标准化医疗方案。
Sona公司宣布加拿大黑色素瘤临床“试点”研究获伦理批准
2025-07-31 20:49:22家医大健康
Sona Nanotech公司宣布其靶向热疗（THT）癌症治疗技术在加拿大获得新斯科舍省健康研究伦理委员会批准，计划开展针对30-40名晚期黑色素瘤患者的多中心临床试验。该疗法利用金纳米棒吸收红外光转化为热能，通过局部升温（42-48°C）激活免疫系统并破坏肿瘤。公司已开发无CTAB毒性的金纳米颗粒技术，当前需向加拿大卫生部申请试验性检测授权，预计2025年底至2026年初启动试验，若成功将为后续关键性临床研究奠定基础。
DAP健康中心开始提供新的每年两次的HIV预防药物，这些信息需知晓
2025-07-31 20:46:36家医大健康
美国DAP健康中心已开始提供新型每年两次注射的HIV预防药物来那卡帕韦（Yeztugo），该药通过皮下注射和口服片剂联合使用，临床试验显示对女性和跨性别群体具有96%-100%的防护效果，但目前仅部分医疗计划覆盖费用。患者需进行HIV检测后方可使用，可能出现注射部位结节等副作用。
IPF治疗在逆转瘢痕临床试验中展现早期前景
2025-07-31 20:45:36家医大健康
Cereno科学公司研发的IPF治疗候选药物CS014在1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，该药物通过表观遗传机制靶向组蛋白去乙酰化酶（HDAC），成功达到有效浓度以逆转肺纤维化和血管重塑。试验涉及48名健康志愿者，数据显示药物无严重不良反应且具有治疗潜力，公司计划于2026年上半年启动2期临床试验，并同步推进针对肺动脉高压的CS1药物开发。
Hillhurst Biopharmaceuticals在镰状细胞病新疗法HBI-002 2a期临床试验中完成首例受试者给药
2025-07-31 20:39:09家医大健康
Hillhurst Biopharmaceuticals宣布其针对镰状细胞病的新疗法HBI-002的2a期临床试验已开始给药首位受试者，该药物为口服低剂量一氧化碳治疗候选药，旨在预防疼痛性血管阻塞危机，目前尚无有效治疗手段，试验数据将为后续大规模试验提供依据。
BD宣布首个制药公司赞助的临床试验采用BD Libertas™可穿戴注射器技术用于生物制剂
2025-07-31 20:31:19家医大健康
全球医疗科技企业BD宣布启动首个制药公司赞助的组合产品临床试验，采用BD Libertas™可穿戴注射器进行生物制剂皮下输送。该技术基于50余项研究数据，显示患者接受度达90%以上，可实现单次注射5ml大容量药物，将推动生物制剂市场（预计2030年达6700亿美元）的居家治疗模式革新，提升患者用药便利性并降低医疗资源消耗。
减肥药奥司匹林（Ozempic）用户需知：脂肪减掉的同时肌肉也在流失
2025-07-31 20:13:56家医大健康
美国弗吉尼亚大学最新研究显示，GLP-1受体激动剂类减肥药虽能快速减脂，但会导致心肺功能关键指标改善缺失，同时引发肌肉流失问题，可能影响心血管健康、身体机能及长期生存率。研究人员建议结合运动、蛋白质摄入及未来新药来应对快速减重的隐藏风险。
伊维菌素控制疟疾研究取得突破性进展
2025-07-31 20:10:02家医大健康
肯尼亚沿海地区开展的群集随机试验证实，每月三次伊维菌素群体给药可使疟疾发病率降低26%。这项针对28,932名参与者的研究显示，伊维菌素组儿童疟疾感染率为每千人年2.20例，显著低于对照组的2.66例。该药物作为广谱抗寄生虫药物，不仅能治疗蠕虫感染，其通过杀死叮咬人群的蚊虫特性，为应对杀虫剂抗药性提供了新方案。

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