2026年第二季度见证了今年迄今为止生物制药领域规模最大的收购交易。4月份，价值数十亿乃至数亿美元的生物技术交易在抗体药物偶联物(ADCs)、小分子、人工智能(AI)平台和T细胞衔接器等领域密集达成。
2026年4月顶级生物技术并购
过去一年，生物制药行业见证了多起价值数十亿美元的收购交易。2026年4月最大的生物技术交易是印度跨国公司太阳制药(Sun Pharma)以117.5亿美元收购新泽西州的Organon。这是该地区有史以来最大的制药交易，这家总部位于孟买的制药公司将接管后者超过70种女性健康和仿制药产品组合。这些疗法在140多个国家销售，因此Sun将获得进入中国和巴西等市场的渠道，而这些市场至今其影响力有限。
在另一宗数十亿美元的收购中，美国巨头礼来(Lilly)正在收购癌症治疗公司Kelonia Therapeutics。这家总部位于马萨诸塞州的初创公司的主要候选药物KLN-1010是一种针对多发性骨髓瘤的CAR-T疗法，该疗法正处于1期研究阶段。多发性骨髓瘤是一种起源于骨髓的血液癌症。礼来对Kelonia的70亿美元投入紧随其后的是今年3月以78亿美元收购英国睡眠障碍治疗公司Centessa Pharmaceuticals。
礼来本月的第二笔收购是血液癌症治疗开发商Ajax Therapeutics，该公司专注于开发JAK抑制剂。这笔23亿美元的收购将使这家制药巨头获得Ajax针对骨髓纤维化的小分子药物，骨髓纤维化是一种罕见的慢性骨髓癌症。Ajax希望击败已获批用于骨髓纤维化的JAK抑制剂的疗效，因为其候选药物结合在JAK2蛋白的不同位点上，该蛋白与骨髓增生性肿瘤等血液癌症有关。礼来正在加强其在JAK抑制剂领域的地位，因为它销售的Olumiant（从Incyte授权）用于治疗类风湿性关节炎和严重斑秃。
在并购领域上演帽子戏法，礼来还计划收购总部位于德克萨斯州的初创公司CrossBridge Bio，该公司正在开发抗体药物偶联物(ADCs)，目前均处于发现和临床前阶段。该公司主要ADC候选药物CBB-120预计获得研究性新药(IND)批准，这笔最高3亿美元的交易将使礼来有可能在今年晚些时候将CBB-120带入临床。
比利时生物制药公司UCB将斥资最高11.5亿美元收购总部位于加利福尼亚的Neurona Therapeutics。这家临床阶段公司正在开发用于多种神经系统疾病（包括癫痫）的细胞疗法。UCB以开发治疗癫痫的药物而闻名，因此此次收购预计将进一步巩固其在神经领域的地位。这一公告紧随UCB在3月份与中国药企Antengene就自身免疫疾病的双特异性抗体达成的许可协议之后。
与此同时，总部位于加利福尼亚的吉利德科学(Gilead Sciences)计划以31.5亿美元的前期付款和高达18.5亿美元的里程碑付款收购德国公司Tubulis。Tubulis开发抗体药物偶联物(ADCs)，其主要候选药物TUB-040正处于卵巢癌和非小细胞肺癌的1/2期试验阶段。自2024年以来，两家公司一直关系密切，当时他们合作了一个价值4.35亿美元的ADC项目。吉利德最近一直在大手笔支出，今年3月以22亿美元收购了T细胞衔接器公司Ouro Medicines。
此外，总部位于加利福尼亚的Neurocrine Biosciences将斥资29亿美元收购罕见病治疗公司Soleno Therapeutics。Soleno的VYKAT已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗4岁以上Prader-Willi综合征成人和儿童的暴食症。暴食症的特征是无法抑制的饥饿感和过量的食物摄入。Neurocrine Biosciences自己的产品线包括处于临床阶段的药物，用于治疗从神经学、精神病学、内分泌学到免疫学相关疾病的多种疾病。
此外，总部位于加利福尼亚的Anthropic以4亿美元收购了总部位于纽约的Coefficient Bio。Coefficient Bio此前一直默默无闻，该公司八个月前成立，旨在创建AI模型。Anthropic本身是一家AI公司，此前已收购过其他专注于AI的初创公司，如Bun和Vercept。
与此同时，Chiesi今年的第一笔交易是上个月收购总部位于马萨诸塞州的KalVista Pharmaceuticals。Chiesi将斥资19亿美元接管KalVista的小分子药物sebetralstat的商业化和临床进展，该药物去年获得FDA批准用于急性遗传性血管性水肿(HAE)。由于HAE是一种罕见病，这增加了Chiesi自身的罕见病产品线，因为它还销售用于溶酶体贮积症（如α-甘露糖苷酶缺乏症和肾源性胱氨酸病）的药物。
另一家扩大其在该领域地位的罕见病公司是丹麦公司LEO Pharma。它已签署5000万美元收购总部位于加利福尼亚的Replay的协议，Replay是一家使用单纯疱疹病毒(HSV)作为载体的基因治疗制造商。其临床前产品线专门用于治疗罕见的遗传性皮肤疾病。主要候选药物正在开发中，用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)，这种疾病导致皮肤脆弱且容易起水泡，导致疼痛的慢性伤口愈合缓慢且不良，经常导致疤痕组织和皮肤癌。
以色列公司Teva将投入9亿美元收购专注于中枢神经系统(CNS)的Emalex Biosciences。这意味着Teva将很快获得伊利诺伊州Emalex的3期妥瑞氏症药物ecopipam，该药物的新药申请(NDA)将于今年晚些时候提交。如果获批，ecopipam将成为首个用于妥瑞氏症的多巴胺-1受体拮抗剂，因为它将进入主要由抗精神病药物主导的市场。
2026年4月生物技术交易方法
瑞士巨头罗氏(Roche)已与C4 Therapeutics签署协议，共同发现和开发降解剂-抗体偶联物。这些药物利用针对特定细胞依赖性的降解剂有效载荷，旨在提供比ADCs更优越的治疗指数。双方将在C4 Therapeutics的TORPEDO平台的帮助下，针对两个未公开的癌症靶点进行合作，以设计候选药物。该交易将使C4 Therapeutics获得2000万美元的前期付款，以及超过10亿美元的发现、监管和商业里程碑付款。
在抗体领域，总部位于北京的华辉健康(Huahui Health)和瑞士公司BeOne Medicines联合开发HH160。BeOne Medicines已获得该三特异性抗体的开发、制造和商业化权利。BeOne Medicines将向华辉健康支付2000万美元的前期费用，华辉健康可能有权获得额外的1亿美元期权行使付款。
与此同时，在小分子领域，总部位于中国的厦门奥美拓生物技术(Xiamen Amoytop Biotech)已与美国生物技术公司Aligos Therapeutics达成协议。该协议涉及在中国、台湾、香港和澳门开发和商业化慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的pevifoscorvir钠。Aligos将获得2500万美元的前期付款，并有资格获得高达4.2亿美元的里程碑付款。
此外，礼来2026年4月的第四笔交易是与总部位于加利福尼亚的生物技术公司Profluent，这是一家参与蛋白质设计的机器学习公司。双方希望开发和商业化针对未公开疾病的位点特异性重组酶。Profluent预计将获得未公开的前期付款，并有资格获得高达22.5亿美元的里程碑付款。这距离礼来上个月与总部位于香港的Insilico Medicine续签合作伙伴关系仅一个月，后者使用其AI引擎进行药物发现，价值27.5亿美元。
此外，跨国生物制药公司再生元(Regeneron)正与总部位于墨尔本的Telix Pharmaceuticals联手共同开发和商业化放射性药物疗法。Telix将获得4000万美元的前期付款，并有资格获得高达5.35亿美元的开发和商业里程碑。再生元正依靠Telix的放射性药物专业知识，包括用于前列腺癌诊断的放射性药物Illuccix的开发和商业化。
此外，百时美施贵宝(BMS)和英国生物技术公司牛津生物治疗(Oxford BioTherapeutics)已联手发现和开发T细胞衔接器，以应对实体瘤。牛津生物治疗的OGAP发现平台和药物开发能力将与BMS在癌症靶点发现方面的专业知识一起使用。该交易的财务条款未披露。在过去一年中，牛津生物治疗已与GSK和罗氏等大型制药公司就ADC开发建立合作关系。
最后，美国巨头艾伯维(AbbVie)已与中国公司海思科制药(Haisco Pharmaceuticals)签署许可协议，除中国大陆、香港和澳门外，全球开发和商业化止痛药物。虽然关于两家公司将共同开发哪些候选药物的信息不多，但海思科透露，这些候选药物在中国正处于临床前和1期开发阶段。海思科将获得3000万美元的前期付款，并有资格获得高达7.15亿美元的里程碑付款。
海思科将获得3000万美元的前期付款，并有资格获得高达7.15亿美元的累计开发、监管和商业里程碑付款。此外，海思科还有资格获得未来净销售额的分级版税。
【全文结束】