环球医讯认知障碍

地中海饮食或可抵御阿尔茨海默病，即使存在高遗传风险
2025-09-03 18:26:21家医大健康
最新研究表明地中海饮食可降低痴呆风险，该保护作用在携带APOE4基因变异的高风险人群中尤为显著。研究通过分析4200名女性护士和1500名男性医疗从业者的长期数据发现，坚持地中海饮食者记忆衰退速度减缓，即使拥有两个APOE4基因变体的极端高风险人群也能受益。这项发表在《自然医学》的研究证实，饮食干预可通过多条代谢通路影响大脑健康，为预防阿尔茨海默病提供了重要科学依据。
卫材向美国FDA提交LEQEMBI® IQLIK™补充生物制剂许可申请用于早期阿尔茨海默病每周皮下起始剂量治疗
2025-09-03 18:25:29家医大健康
卫材宣布启动针对LEQEMBI® IQLIK™（盐酸雷卡奈单抗-irmb）的补充生物制剂许可申请，该药作为每周皮下注射起始剂量用于早期阿尔茨海默病治疗。基于Clarity AD开放标签扩展研究数据，若获批将使患者可选择每周居家注射替代现行每两周静脉输注方案，预计可减少医疗资源消耗并优化治疗路径。该药物已在全球48个国家获批，目前正接受10个国家监管审查。
阿尔茨海默病早期脑回路退化的最新研究
2025-09-03 18:23:13家医大健康
本研究聚焦阿尔茨海默病最早影响的脑区——内嗅皮层，通过分析线粒体钙超载现象，揭示记忆回路早期退化机制。弗吉尼亚理工大学研究人员结合突触传递与线粒体功能研究，发现该区域异常强烈的钙信号可能导致能量代谢崩溃，为早期干预提供新靶点。研究团队运用阿尔茨海默病病理模型小鼠，追踪内嗅皮层-海马回路功能变化，揭示线粒体在神经退行性疾病中的关键作用。
阿尔茨海默病与表观基因组崩溃有关，不仅是斑块沉积
2025-09-03 18:22:53家医大健康
MIT团队通过大规模单细胞多区域表观基因组图谱研究发现，阿尔茨海默病的核心机制是神经元表观基因组调控系统崩溃，导致基因表达紊乱并引发认知衰退，这为靶向表观基因组稳定性的治疗提供了新方向。
不同中风亚型后痴呆负担：结合GBD数据库与孟德尔随机化的研究
2025-09-03 18:22:35家医大健康
该研究通过整合全球疾病负担数据库与孟德尔随机化分析，发现全球1.31%的痴呆病例可归因于缺血性和出血性中风。研究揭示了出血性中风后痴呆相对风险（RR:3.02）高于缺血性中风（RR:2.07），通过两样本孟德尔随机化分析确认了四个因果关联风险因素，并发现脑脊液代谢物X-11261具有中介作用。研究为预防和延缓痴呆提供了潜在干预方法。
FDA批准阿尔茨海默病家庭注射疗法，可有效延缓疾病进展
2025-09-03 18:22:12家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿尔茨海默病药物Leqembi的新剂型，该皮下注射剂可在家庭环境下每周快速给药，相较传统静脉输液显著提升便利性。临床数据显示新型注射剂对清除脑部淀粉样斑块效果更优，且全身性不良反应发生率更低。该疗法需完成初始18个月静脉治疗后方可使用，预计2025年10月6日全面上市。
新脑波测试3分钟内检测阿尔茨海默病早期迹象
2025-09-03 18:21:42家医大健康
英国巴斯大学和布里斯托尔大学研究团队开发出名为Fastball EEG的新型脑波检测技术，通过3分钟的被动式脑电波测试即可识别阿尔茨海默病早期征兆。该技术通过分析受试者观察图像时的脑电活动检测轻度认知障碍，已在53例患者中验证有效性，研究成果发表于《脑通讯》杂志，未来可能用于家庭医疗场景辅助早期诊断。
为何阿尔茨海默病首先攻击大脑的记忆中枢
2025-09-03 18:21:03家医大健康
弗吉尼亚理工大学研究人员通过研究线粒体功能障碍与钙超载机制，揭示阿尔茨海默病早期破坏内嗅皮层记忆回路的病理机制。该研究获得弗吉尼亚州阿尔茨海默相关疾病研究基金支持，通过对比健康与阿尔茨海默病理模型小鼠的脑组织，探索线粒体能量代谢异常引发早期记忆衰退的分子机制，为开发靶向线粒体功能的治疗策略提供新方向。该研究涉及神经生物学、细胞能量代谢和突触传递等多领域交叉，首次系统阐释特定记忆回路易感性的分子基础。
科学家探究阿尔茨海默病记忆回路崩溃原因
2025-09-03 18:20:30家医大健康
弗吉尼亚理工大学弗拉林生物医学研究所科学家莎伦·斯旺格与香农·法里斯团队获得弗吉尼亚州资助，通过研究脑细胞线粒体能量衰竭机制，揭示阿尔茨海默病早期记忆回路损伤的分子机制。该研究聚焦内嗅皮层-海马体回路中线粒体钙信号异常现象，采用健康小鼠与阿尔茨海默病病理模型小鼠的脑组织对比实验，建立可观察早期神经退行性变化的显微模型，为开发早期干预手段提供理论依据。
脑波测试可在阿尔茨海默病确诊数年前检测相关记忆问题
2025-09-03 18:20:00家医大健康
英国巴斯大学研发的三分钟脑波测试Fastball通过EEG技术，可在临床诊断前多年检测出与阿尔茨海默病相关的记忆衰退。研究显示，该测试在识别轻度认知障碍患者时准确率显著，且支持居家应用，成本低廉，但需结合生物标志物等补充检测以区分其他认知衰退病因。

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