环球医讯心脑血管

诺华将收购电气石生物完善心血管产品线以治疗动脉粥样硬化性心血管疾病
2025-09-10 00:24:37家医大健康
诺华制药宣布将以14亿美元收购临床阶段生物公司电气石生物，获得针对IL-6靶点的抗炎药物pacibekitug。该药物已完成21期临床试验，数据显示每月注射15mg或每季50mg剂量可降低炎症标志物hs-CRP达85-86%，且安全性与安慰剂相当。交易预计2025年四季度完成，诺华将通过全资子公司进行要约收购。
诺华斥资14亿美元收购Tourmaline及其心血管药物，二期试验表现惊艳
2025-09-10 00:24:28家医大健康
诺华制药以每股48美元、总额14亿美元的价格收购美国生物技术公司Tourmaline Bio，获得其原辉瑞研发的抗白细胞介素-6抗体药物pacibekitug，该药在二期临床中显著降低慢性肾病患者的C反应蛋白水平，被视作动脉粥样硬化性心血管疾病治疗的潜在突破性疗法。交易溢价率达56%，凸显诺华在心血管领域的战略布局，药物此前已展现季度给药方案的临床可行性。
超加工食品与全身炎症水平升高密切相关
2025-09-10 00:23:59家医大健康
佛罗里达大西洋大学最新研究发现，超加工食品(UPFs)摄入量最高的人群，其炎症标志物高敏C反应蛋白水平显著升高。数据显示每日热量摄入中UPFs占比60-79%的群体，炎症水平升高11%，肥胖人群风险增幅达80%。研究首次基于全美代表性人群数据揭示了食品添加剂与心血管疾病风险的关联机制，并呼吁借鉴烟草管控经验加强食品政策改革。
你有心脏病吗？如何识别其症状及何时就医？
2025-09-09 23:56:57家医大健康
本文系统解析了心脏病的核心症状识别方法，包括胸痛、呼吸急促、异常疲劳等典型表现，并详细说明了不同紧急程度的就医指征。通过分层描述症状特征及对应的医疗处置优先级，为读者提供了科学的自我评估框架，同时强调通过血压管理、健康饮食和规律运动进行疾病预防的重要性。
心脏外科医生揭秘保持心脏健康的饮食建议
2025-09-09 23:56:47家医大健康
美国疾病控制与预防中心数据显示，心血管疾病是美国首要死亡原因，占总死亡人数五分之一。心胸外科医生杰里米·伦敦博士在接受福克斯新闻数字频道采访时指出，饮食平衡是心脏健康的关键，建议采用80%全食物+20%弹性摄入的饮食模式。针对鸡蛋与胆固醇的长期争议，博士强调现代研究已证实鸡蛋的营养价值，但需注意个体差异。文章还披露了限制精制碳水、控制血糖与甘油三酯关联性等专业建议，同时引用美国农业部最新膳食指南提出具体饮食配比方案。
类风湿性关节炎药物或具心脏保护附加功效
2025-09-09 23:34:18家医大健康
最新研究发现，甲氨蝶呤作为常见类风湿性关节炎治疗药物，可显著降低收缩压（平均7.4mm/Hg），独立于关节症状改善效果，其作用机制可能涉及抗炎和血管健康改善。特定基因变异患者降压效果更明显，这为炎症相关心血管风险人群提供了潜在治疗方向，但仍需进一步研究明确具体机制。
CT与MRI偶然发现隐性脑血管疾病的诊断一致性及其对中风与痴呆的预后价值：一项大型真实世界队列研究
2025-09-09 23:20:46家医大健康
本研究对18,626例50岁以上患者的脑部CT和MRI影像进行对比分析，发现60.5%的白质病变仅通过MRI检出，而CT检出的病变虽敏感性低但具有更强的预后价值。研究显示MRI检测白质病变的灵敏度显著高于CT，但CT发现的病变与中风/痴呆风险关联更强，提示不同影像学检查在临床风险评估中的差异性价值。研究团队来自塔夫茨医疗中心、凯撒医疗机构和卡尔加里大学，获得阿尔茨海默症药物发现基金会和美国国立卫生研究院资助。
诺华以14亿美元收购美国生物技术公司Tourmaline Bio
2025-09-09 22:57:27家医大健康
瑞士制药巨头诺华宣布以14亿美元收购美国生物技术公司Tourmaline Bio，该公司正在研发针对心血管疾病的关键药物pacibekitug。此次收购将增强诺华在心血管疾病领域的布局，应对核心药品专利到期带来的竞争压力，并拓展其在炎症治疗领域的创新管线。交易预计将于2025年第四季度完成。
新型降压药或可延缓肾病进展
2025-09-09 22:42:46家医大健康
美国心脏协会最新研究显示，阻断醛固酮激素的新药baxdrostat在26周临床试验中使难治性高血压患者收缩压降低5%，尿白蛋白减少55%，且已进入三期临床试验验证其对肾功能的保护作用。该研究同时揭示了慢性肾病与高血压的恶性循环机制，为相关患者提供了新的治疗选择。
开发治疗急性心肌梗死、急性肾损伤及后续慢性器官衰竭的新药物
2025-09-09 22:40:00家医大健康
日本筑波大学研究团队发现抑制免疫受体CD300a可增强巨噬细胞清除死亡细胞能力，减少炎症反应，并通过促进促血管生成因子分泌抑制慢性器官衰竭进程。在小鼠模型中，CD300a中和抗体治疗效果与基因缺失模型相当，为开发治疗急性组织损伤及后续慢性器官衰竭的新药提供了重要依据。

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