世界卫生组织于5月17日宣布刚果民主共和国的埃博拉病毒疫情构成国际关注的突发公共卫生事件。（来源：Jospin Mwisha/AFP via Getty）
科学家们正竞相针对一种罕见的埃博拉病毒株开展实验性治疗和潜在疫苗的临床试验，该病毒目前在刚果民主共和国和乌干达传播。
根据美国疾病控制与预防中心截至5月18日的数据，目前尚无针对邦迪布焦型埃博拉病毒的获批治疗方案或疫苗，该病毒已与348例疑似病例相关联，其中包括89例死亡病例。
《自然》获悉，一项由世界卫生组织（WHO）赞助的针对邦迪布焦病毒病的两种实验性治疗的临床试验正在筹备中，有待刚果民主共和国和乌干达政府的批准。卫生官员还在考虑是否能在当前疫情中试验一种已获批用于其他埃博拉病毒株的疫苗。
英国牛津大学临床研究员阿曼达·罗耶克表示："我认为我们处于非常有利的位置，能够迅速启动试验。我们目前正在日夜工作。"
罗耶克参与了世卫组织在疫情爆发期间快速试验针对丝状病毒（包括埃博拉和马尔堡病毒）的治疗方案的努力。她表示，此次试验将重点测试两种疗法。
其中一种是广谱抗病毒药物瑞德西韦，由加利福尼亚州福斯特城的吉利德科学公司生产。另一种名为MBP134，是由两种抗体组成的混合物，能够识别多种埃博拉病毒，由加利福尼亚州圣地亚哥的Mapp Biopharmaceuticals公司开发。
瑞德西韦曾在2018-19年刚果民主共和国扎伊尔型埃博拉病毒爆发期间进行试验，也在新冠疫情期间针对SARS-CoV-2病毒进行过测试，显示出适度疗效。MBP134曾在2022年乌干达苏丹型疫情中使用，但这是在临床试验之外的"同情用药"情况下进行的，即危及生命的疾病患者可获取实验性疗法，因此无法确定该药物是否真正有效。
德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的病毒学家托马斯·盖斯伯特表示，有强有力的动物实验数据证明MBP134对邦迪布焦病毒的有效性。在2019年的一项研究中，他的团队发现MBP134使六只感染邦迪布焦病毒并出现发烧等症状的猴子中的五只获得了显著恢复。
他表示："这是一种真正的治疗药物——我们已经用它对抗邦迪布焦病毒，效果非常出色，即使等到它们病得很严重时使用也有效。它真实模拟了那些走进诊所时已经病情危重的患者。"盖斯伯特补充道，在当前疫情中测试MBP134和瑞德西韦的计划非常合理。
Mapp Biopharmaceuticals公司总裁拉里·齐特兰表示，公司已备有足够的MBP134剂量用于临床试验，且这些药物归美国政府生物医学高级研究与发展管理局所有。
《自然》 653卷，987-988页（2026）
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