阿拉巴马州GULF SHORES（WKRG）——大多数日子里，12岁的卡森·坎贝尔都在做他最喜欢的事情，但在他开朗的个性背后，是一颗经历过比大多数人都多磨难的心脏。
卡森的故事甚至在他出生前就开始了。
"我们在大约19周时去医院做解剖扫描，"他的母亲艾什莉·坎贝尔说。"在那里他们发现他的心脏发育不正常。一侧比应有的尺寸要小。"
卡森被诊断患有舒恩综合征，这意味着他出生时心脏左侧就有四个缺陷。这种疾病非常罕见，影响不到所有先天性心脏病患者中的1%。
"他35周就出生了，体重只有3磅10盎司。13天大时，他接受了第一次手术，是主动脉缩窄修复术，"艾什莉告诉News 5。"你可以想象他的心脏可能只有草莓那么大。"
六周后，这个小小的生命终于可以回家了。
"如此幼小却经历这么多，真是令人惊叹，"他的母亲说。"医生比什么都让我们害怕。他告诉我卡森永远不会过上好生活，要为艰难做好准备。但12年后，他完全错了。"
他的母亲告诉News 5，卡森至今仍未放慢脚步。
"看到他现在的样子，每次遇到问题，无论是手术，与心脏相关与否，还是在学校遇到的困难，他总是继续前进，面带微笑，跳着快乐的舞蹈，"她说。
医生表示，卡森的旅程尚未结束。可能还会有一些程序在前方，但如果你问卡森，他的故事远不止这些。
"所以我有舒恩综合征，"卡森说。"仅仅因为你有这个小问题，你并不奇怪，也不异常。你和其他孩子一样，只是有点不同。"
他解释说，他的生活是关于充分生活、深爱和不让任何事情阻碍他前进。他说，他希望自己的故事能成为其他面临类似旅程的儿童和家庭的光明。
"坚强。不要惊慌。只做孩子就好，"卡森说。
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