环球医讯

Enlivex宣布获得新专利申请用于骨关节炎患者使用Allocetra治疗
2025-09-09 23:37:57家医大健康
以色列生物技术公司Enlivex Therapeutics宣布获得治疗骨关节炎的专利申请，其研发的通用细胞疗法Allocetra在临床试验中显示出显著疗效。专利覆盖骨关节炎治疗方法，预计保护至2040年。研究数据显示治疗组疼痛减少24%、功能改善26%，老年原发性患者效果更显著。该疾病影响全球超3亿人，目前尚无有效结构修复药物，专利布局将加速全球商业化进程。
类风湿性关节炎药物或具心脏保护附加功效
2025-09-09 23:34:18家医大健康
最新研究发现，甲氨蝶呤作为常见类风湿性关节炎治疗药物，可显著降低收缩压（平均7.4mm/Hg），独立于关节症状改善效果，其作用机制可能涉及抗炎和血管健康改善。特定基因变异患者降压效果更明显，这为炎症相关心血管风险人群提供了潜在治疗方向，但仍需进一步研究明确具体机制。
礼来推出人工智能驱动平台以加速药物发现
2025-09-09 23:33:56家医大健康
礼来公司于2025年9月9日宣布推出名为TuneLab的人工智能与机器学习平台，旨在为生物技术公司提供基于其逾10亿美元研究数据训练的药物发现模型。该平台允许合作伙伴使用AI技术开发癌症疗法并构建新模型，同时通过共享实验数据增强平台性能，标志着制药行业加速AI应用、减少动物实验的重要趋势。
LSD或成焦虑治疗新方案早期临床试验结果发布
2025-09-09 23:33:35家医大健康
最新发表在《美国医学会杂志》的临床试验显示，单剂量LSD制剂MM120可使焦虑症状快速缓解并持续至少三个月，100微克剂量效果最佳，副作用主要表现为幻觉和恶心。这项研究首次在无辅助心理治疗条件下验证迷幻药物的治疗潜力，为焦虑症治疗开辟新路径，但监管审批仍面临安慰剂对照设计等挑战。
常见降压药或可用于治疗多动症症状
2025-09-09 23:21:30家医大健康
冰岛3Z制药公司研究发现降压药氨氯地平可能改善多动症（ADHD）的多动与冲动症状。通过动物模型和人类基因数据分析，该药物显示出比传统兴奋剂更好的耐受性，并已进入二期临床试验阶段。研究揭示L型钙通道与ADHD的关联，为开发新型非兴奋剂疗法提供重要依据，但其临床应用仍需进一步验证。
CT与MRI偶然发现隐性脑血管疾病的诊断一致性及其对中风与痴呆的预后价值：一项大型真实世界队列研究
2025-09-09 23:20:46家医大健康
本研究对18,626例50岁以上患者的脑部CT和MRI影像进行对比分析，发现60.5%的白质病变仅通过MRI检出，而CT检出的病变虽敏感性低但具有更强的预后价值。研究显示MRI检测白质病变的灵敏度显著高于CT，但CT发现的病变与中风/痴呆风险关联更强，提示不同影像学检查在临床风险评估中的差异性价值。研究团队来自塔夫茨医疗中心、凯撒医疗机构和卡尔加里大学，获得阿尔茨海默症药物发现基金会和美国国立卫生研究院资助。
基于机器学习方法预测急诊经皮冠状动脉介入治疗后急性心肌梗死患者的院内死亡率
2025-09-09 23:18:35家医大健康
本研究通过机器学习算法开发并验证了针对急诊经皮冠状动脉介入治疗后急性心肌梗死患者的院内死亡率预测模型。研究发现随机森林算法表现最优（AUC 0.976），血流动力学参数（平均动脉压等）、肾功能及心脏功能是主要预测因素。该模型可辅助临床识别高危患者，优化治疗决策，降低死亡率。
Pheon Therapeutics任命肿瘤学研发专家Samuel Blackman博士加入董事会
2025-09-09 23:17:43家医大健康
英国临床阶段抗体药物偶联物(ADC)研发公司Pheon Therapeutics宣布任命肿瘤学专家Samuel Blackman博士担任非执行董事。Blackman博士在Google Ventures担任入驻企业家，并曾任多家跨国药企研发主管，其专业领域涵盖临床生物标志物研究及从首个人体试验到药品获批的全周期决策。该公司正在推进针对新型靶点的首创新药ADC研发，该药物对多种难治性实体瘤具有高表达特性，同时正常组织表达水平较低。此次任命将强化公司临床研发团队，助力推进首个ADC候选药物的I期临床试验。
科学家开发新型减肥药可能比现有GLP-1药物副作用更少
2025-09-09 23:17:32家医大健康
美国研究人员正在开发新一代四价激动剂减肥药，通过同时作用于GLP-1、GIP、胰高血糖素和肽YY四种激素，可能实现比奥司匹他单（Ozempic）和韦戈维（Wegovy）等现有药物更少的副作用。该药物目前处于研究阶段，尚未进入临床试验，理论上有望达到类似减重手术30%的减重效果，同时降低胃肠道副作用风险，但具体疗效和安全性仍待验证。
Tagworks Pharmaceuticals宣布启动TGW101治疗实体瘤1期临床试验第三剂量水平
2025-09-09 23:16:49家医大健康
荷兰/美国临床阶段精准肿瘤公司Tagworks Pharmaceuticals宣布，其TGW101抗体偶联药物（ADC）治疗晚期实体瘤患者的1期临床试验已进入第三剂量水平。该试验采用独特"点击释放"技术，通过靶向肿瘤相关糖蛋白72（TAG-72）并释放一甲基奥瑞他汀E（MMAE），旨在解决现有ADC疗法的局限性。公司预计2026年中分享初步安全性、药代动力学及潜在疗效数据，计划招募50名美国患者并可能扩展至其他地区。

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