环球医讯

Strand治疗公司B轮融资1.53亿美元推进mRNA肿瘤药物研发获大型药企支持
2025-08-12 17:57:34家医大健康
Strand治疗公司完成由大型药企支持的1.53亿美元B轮融资，将推进基于自我复制mRNA技术的实体瘤治疗药物研发。其核心产品STX-001在临床试验中展现完全缓解和多靶点治疗效果，同步开发的STX-003通过系统给药靶向肿瘤细胞，相关技术有望重塑癌症治疗模式。
科学家称这些日常习惯可减缓认知衰退
2025-08-12 17:56:21家医大健康
美国新研究发表于《美国医学会杂志》显示，通过为期两年的结构化生活方式干预计划，包括运动、饮食调整和脑力训练等日常习惯，可显著减缓老年人认知衰退速度，甚至延缓1-2年发病。研究涵盖2100名认知衰退高风险老年人群，为阿尔茨海默病预防提供首个高质量临床证据。
FDA要求阿片类止痛药标签重大变更以强调风险
2025-08-12 17:55:09家医大健康
美国FDA要求所有阿片类止痛药更新药品标签，增加更清晰的长期使用风险提示，包括成瘾性、误用风险及过量致死数据。变更涉及给药警告、使用限制、停药指导等多项内容，并要求开展新的临床试验。此举旨在通过强化信息透明度帮助医患决策，应对美国近百万阿片类药物相关死亡的公共卫生危机。
巧克力中的这种常见成分或在新药组合中击败达菲
2025-08-12 17:54:53家医大健康
以色列希伯来大学研究发现，巧克力中的可可碱与阿拉诺辛组合疗法对流感的抑制效果显著优于达菲，尤其对耐药病毒株效果突出。该疗法通过双重阻断病毒M2离子通道，可使小鼠肺部病毒RNA减少15717倍，且不易产生耐药性。研究团队正推进临床试验，若验证有效将为流感治疗开辟新路径。
ThinkBio.Ai与UST合作强化生物制药领域人工智能能力
2025-08-12 17:54:42家医大健康
数字解决方案公司UST与人工智能生物制药服务商ThinkBio.Ai建立战略合作伙伴关系，通过整合双方在数字转型和AI驱动研发的优势，为全球生物制药及医疗机构提供加速创新解决方案。合作重点包括肿瘤学、免疫学等领域的药物研发优化、临床试验数字化转型以及人工智能辅助科研平台开发，旨在提升研发效率和患者治疗效果。
Astria Therapeutics向Kaken授权HAE新药navenibart日本市场权益
2025-08-12 17:54:26家医大健康
美国生物制药公司Astria Therapeutics与日本Kaken Pharmaceutical达成独家授权协议，将长效抗血浆激肽释放酶单克隆抗体navenibart的日本市场开发权转让。该药目前处于预防遗传性血管性水肿(HAE)的III期临床阶段，Kaken将支付1600万美元首付款及潜在里程碑付款，同时需支付最高30%的销售分成。协议涵盖日本III期临床部分费用分担及监管申报工作，双方强调以患者为先的合作理念，旨在提升日本HAE患者的治疗可及性。
靶向ETV5或可减缓肝细胞癌肿瘤进展
2025-08-12 17:53:53家医大健康
最新研究发现ETV5在肝细胞癌(HCC)免疫逃逸中起关键作用，其通过激活髓源性免疫抑制细胞(PMN-MDSC)和PD-L1表达促进肿瘤进展。靶向S100A9或TLR4/RAGE受体的联合疗法在临床前模型中显示出显著抑制肿瘤生长的效果，为ETV5阳性HCC患者提供了突破免疫检查点耐药的创新治疗策略，该成果在消化疾病周2025上发布。
新医学研究显示洛杉矶野火致死人数远超官方报告
2025-08-12 17:51:52家医大健康
根据《美国医学会杂志》发布的研究报告，2023年洛杉矶野火实际致死人数达440人，超出官方统计14倍。研究采用超额死亡分析法，涵盖烟雾引发的呼吸系统疾病、应激反应及医疗系统瘫痪等间接影响。同期发布的夏威夷毛伊岛野火研究显示，受灾区域居民出现持续性呼吸道症状和肺功能下降，且自杀与药物过量死亡率激增97%。研究特别强调需在野火应急响应阶段同步部署心理健康干预措施，加州多地当前重建工作仍面临严重行政阻碍。
突破性研究发现这种常见营养素的缺乏可能导致阿尔茨海默症
2025-08-12 17:50:06家医大健康
哈佛医学院团队通过十年研究首次发现锂元素在脑部的天然存在及其对神经保护的关键作用，揭示阿尔茨海默症可能由锂缺乏引发。新化合物乳清酸锂在小鼠实验中成功逆转记忆衰退，为全球近4亿患者提供新型诊疗策略，但需经临床试验验证安全性。
FDA批准Starlight Therapeutics的多形性胶质母细胞瘤Ib/IIa期临床试验申请
2025-08-12 17:48:28家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Starlight Therapeutics针对多形性胶质母细胞瘤(GBM)的试验性新药申请，将开展STAR-001与螺内酯联合疗法的Ib/IIa期临床试验。该疗法基于Lantern Pharma的AI药物开发平台，旨在通过合成致死机制攻击脑肿瘤DNA，目前已获得快速通道和孤儿药资格认定。

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