环球医讯

艾伯维签署12亿美元协议收购吉尔伽美制药候选药物bretisilocin
2025-09-08 18:39:31家医大健康
艾伯维公司与吉尔伽美制药达成最终协议，以最高12亿美元收购其主要在研药物bretisilocin。该药物作为5-HT2A受体激动剂和5-HT释放剂，正在临床开发用于治疗中度至重度重大抑郁障碍。艾伯维将通过预付费用和研发里程碑付款推进该药物进入后期临床阶段，同时吉尔伽美将成立新实体保留其他项目。此次交易延续了双方2024年的合作模式。
布鲁斯·威利斯因痴呆症分开居住，妻子艾玛·海明透露：‘这是他为女儿们的选择’
2025-09-08 18:39:11家医大健康
好莱坞影星布鲁斯·威利斯因额颞叶痴呆症接受全职护理，与妻子艾玛及女儿分开居住。艾玛在特别节目中透露，分开居住能同时保障布鲁斯的康复需求和女儿们的成长环境，详细描述了病情对家庭生活的影响及沟通方式的调整。该决定基于专业医疗建议，通过优化居住环境提升护理质量。
阿尔茨海默病：生存率提升凸显服务调整必要性
2025-09-08 18:39:00家医大健康
最新国际研究显示阿尔茨海默病患者死亡风险持续下降，加拿大确诊者平均生存期达4.9年，魁北克护理机构呼吁加强支持体系建设。专家指出早期诊断与现代医学显著延缓病情发展，但家庭护理者面临心理症状加重的持续压力，需完善包括暂托服务在内的全周期护理方案。
英国新设施助力癌症与痴呆治疗，政府投入2960万英镑推动RNA科学发展
2025-09-08 18:37:54家医大健康
英国政府投入2960万英镑在达灵顿建设RNA生物制造厂，旨在提升RNA疗法研发效率。该技术可通过重编程免疫细胞对抗癌症、心血管疾病及痴呆，并加速疫苗生产。英国科学大臣强调该设施将缩短RNA疗法从实验室到市场的周期，同时计划在10年内通过Moderna合作中心推动mRNA科学应用，目标至2030年为1万名癌症患者提供个性化治疗。
布鲁斯·威利斯因痴呆症分居生活妻子艾玛称此举为两个女儿考虑
2025-09-08 18:37:18家医大健康
70岁好莱坞影星布鲁斯·威利斯因额颞叶痴呆接受全职专业护理，其49岁妻子艾玛·海明透露，为保障患者需求与13岁、11岁女儿的成长环境，选择物理分居但保持家庭亲密关系。该决策基于医学建议与实际考量，通过调整生活模式应对语言障碍等疾病挑战。
2024生物科技突破奖全球表彰生命科学创新先锋
2025-09-08 18:26:05家医大健康
2024年度生物科技突破奖揭晓全球45个创新项目，涵盖生物制药、基因组学、AI医疗等八大领域，表彰Leyden实验室泛流感疫苗等突破性成果。本届评选覆盖14国超千项提名，重点表彰将人工智能与生物技术融合的创新方案，包括CRISPR技术优化、癌症精准医疗等改变疾病治疗格局的突破性进展。
癌症治疗革命推动9030亿美元市场新疗法加速发展
2025-09-08 18:25:29家医大健康
莫菲特癌症中心发现新型免疫疗法可突破黑色素瘤耐药性，全球肿瘤市场预计2034年达9038.1亿美元。溶瘤病毒pelareorep在胰腺癌治疗中展现21.9%两年生存率，获FDA突破性疗法认定。Karyopharm、BriaCell等五家药企正加速布局，其中Citius Oncology运用AI平台优化LYMPHIR疗法上市准备，MacroGenics现金储备达1.76亿美元支撑多线研发。
ACROBiosystems与DAAN Biotherapeutics签署战略谅解备忘录推动精准免疫肿瘤疗法研发
2025-09-08 18:24:55家医大健康
韩国首尔2025年8月28日，全球生物技术公司ACROBiosystems与临床阶段生物药企DAAN Biotherapeutics宣布签署战略合作备忘录，将通过建立多维度合作框架，包括高性能生物试剂供应、免疫肿瘤药物开发技术协作及联合研究数据共享，加速精准免疫治疗领域的研发进程。ACROBiosystems将依托其Resilient Supply™体系和GMP生产基地提供关键原料及质量控制解决方案，DAAN则以其专有的精准免疫调节平台开发针对耐药性EGFR突变癌症的TCR-T细胞疗法，该平台已进入全球临床试验准备阶段。双方高管均表示此次合作将显著提升从临床前到临床开发的转化效率，并推动韩国生物技术产业整体发展。
制药技术重塑2025年药物制造
2025-09-08 18:24:06家医大健康
本文系统解析2025年制药技术革新，重点阐述人工智能、大数据、区块链等数字技术如何重构药物研发与制造流程。涵盖预测性维护、药物筛选、云协作、真实世界证据应用、数据湖分析、智能制造、3D打印等关键技术，揭示其对生产效率提升、研发周期缩短及个性化医疗的革命性影响，同时警示网络安全与数据质量挑战，展现数字化转型对全球制药产业格局的深度塑造。
Vanda制药公司宣布其治疗真性红细胞增多症的候选药物VGT-1849B获得美国FDA孤儿药资格认定
2025-09-08 18:23:53家医大健康
美国FDA授予Vanda制药公司研发的JAK2抑制剂VGT-1849B孤儿药资格认定，该药物采用新型OPNA肽核酸技术靶向治疗真性红细胞增多症（PV）。通过精准抑制JAK2V617F突变引起的异常JAK2蛋白，该疗法有望改善现有JAK抑制剂因靶向性不足导致的毒性问题，其独特的细胞渗透性和RNA亲和性可实现更安全的间歇给药方案，为全球约每10万人中44-57例的PV患者提供创新治疗选择。

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