脊髓空洞症或延髓空洞症Syringomyelia or syringobulbia
编码8D66
子码范围8D66.0 - 8D66.Z
关键词
索引词Syringomyelia or syringobulbia
缩写SM、脊髓空洞
别名脊髓积水、脊髓囊肿、脊髓液囊肿、脊髓内囊肿、脊髓空洞症-麻木综合征、脊髓空洞症性关节病、脊髓空洞症神经性关节炎、脊髓空洞NOS
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
脊髓
XA5T86T9水平XA1VA6S3水平XA4L09S5水平XA4QU1T10水平XA7U15T3水平XA5Q83T6水平XA17G6T1水平XA3NV2C7水平XA8PP5腰脊髓XA5UF4T4水平XA85J0骶脊髓XA7852C2水平XA3JA6C5水平XA57M0L3水平XA2K06C1水平XA79E1T7水平XA4LT0C6水平XA8EL3S2水平XA6FB9T12水平XA6TL5L1水平XA9DV3T11水平XA3407S1水平XA2FQ1脊髓圆锥XA0D58T5水平XA1ZV5L4水平XA2EF6S4水平XA86M5L5水平XA3JF5C3水平XA1SP1颈脊髓XA5QM0髓腔XA2MQ3C4水平XA8965C8水平XA8X63L2水平XA6GU9T2水平XA0N76T8水平XA6Z51胸脊髓临床表现
MG30.50慢性中枢神经性疼痛脊髓空洞症或延髓空洞症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病，其特征是在脊髓内部形成充满液体的管状空洞（空洞）。这些空洞可能沿着脊髓延长、扩大，并扩展到灰质和白质中。当空洞扩展时，它会压迫皮质脊髓束、脊髓丘脑束以及前角细胞等神经组织，导致各种神经症状和体征。如果空洞进一步延伸至脑干，则称为延髓空洞症，这将引发更为复杂的神经系统功能障碍。
病因学特征
尽管脊髓空洞症的确切病因尚不完全清楚，但现有研究已经提出了几种可能的发病机制：
-
先天性发育异常：
- 一些病例显示脊髓空洞症可能与胚胎期脊髓的先天性发育缺陷有关。例如，Chiari畸形是脊髓空洞症最常见的关联之一，它涉及小脑扁桃体下疝进入枕骨大孔，从而干扰了正常的脑脊液流动并可能导致脊髓中央管扩张。
-
遗传因素：
- 遗传倾向在脊髓空洞症的发生中也起到一定作用。家族性聚集现象提示存在遗传易感性，尽管具体的遗传模式尚未完全阐明。
-
脑脊液循环障碍：
- 脑脊液流动受阻被认为是脊髓空洞形成的另一个重要因素。任何影响脑脊液正常产生、流动或吸收的因素都可能导致压力不平衡，进而促使脊髓内液体积聚。除了Chiari畸形外，肿瘤、炎症或其他结构异常也可能引起类似情况。
-
创伤后变化：
- 某些情况下，脊柱损伤或手术后可能会出现继发性脊髓空洞症。这种类型的病变通常与局部瘢痕组织形成有关，后者阻碍了正常的脑脊液流动路径。
-
其他罕见原因：
- 还有一些较为少见的原因如感染性疾病（如结核）、血管畸形等也可能与脊髓空洞症相关联。
病理机制
脊髓空洞症的主要病理过程涉及脊髓内液体积聚所造成的直接压迫效应及其对周围神经组织的影响。具体包括：
- 机械性压迫：随着空洞逐渐增大，它会对邻近的神经纤维束施加物理压力，干扰信号传导并最终损害神经元功能。
- 缺血再灌注损伤：长期存在的液体积聚还可能导致局部微循环障碍，减少受影响区域的血液供应，加剧神经元损伤。
- 代谢紊乱：持续的压力和缺氧状态会影响细胞代谢活动，进一步削弱神经元存活能力。
参考文献：以上信息基于权威医学资源整理而成，旨在提供关于脊髓空洞症或延髓空洞症的基本概述。对于更详细的研究内容，请参阅专业医学期刊及相关专著。