其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症Other specified Syringomyelia or syringobulbia
编码8D66.Y
关键词
索引词Syringomyelia or syringobulbia、其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症、脑桥空洞症
缩写脊髓空洞症、延髓空洞症、Syringomyelia、Syringobulbia
别名脊髓空洞病、延髓空洞病、脊髓空洞、延髓空洞
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
XA0V83 脊髓
XA5T86T9水平XA1VA6S3水平XA4L09S5水平XA4QU1T10水平XA7U15T3水平XA5Q83T6水平XA17G6T1水平XA3NV2C7水平XA8PP5腰脊髓XA5UF4T4水平XA85J0骶脊髓XA7852C2水平XA3JA6C5水平XA57M0L3水平XA2K06C1水平XA79E1T7水平XA4LT0C6水平XA8EL3S2水平XA6FB9T12水平XA6TL5L1水平XA9DV3T11水平XA3407S1水平XA2FQ1脊髓圆锥XA0D58T5水平XA1ZV5L4水平XA2EF6S4水平XA86M5L5水平XA3JF5C3水平XA1SP1颈脊髓XA5QM0髓腔XA2MQ3C4水平XA8965C8水平XA8X63L2水平XA6GU9T2水平XA0N76T8水平XA6Z51胸脊髓临床表现
XA6Z51慢性中枢神经性疼痛其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症是指除特发性脊髓空洞症、某些特定病因引起的脊髓空洞症（如Chiari畸形）之外，由其他明确但较为罕见的原因所导致的脊髓内部形成充满液体的管状空洞。这些空洞可以延伸至脊髓的不同部位，甚至扩展到脑干区域，引起延髓空洞症。该类目包括但不限于因创伤、感染、肿瘤或其他少见情况引发的病例。
病因学特征
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先天性发育异常：
- 除了常见的Chiari畸形外，还有其他一些较少见的先天性缺陷可能与脊髓空洞症相关。例如，颅颈交界区的解剖结构异常也可能导致脊髓中央管扩张。
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遗传因素：
- 遗传倾向在部分病例中发挥作用。尽管具体的遗传模式尚未完全阐明，但家族聚集现象提示存在一定的遗传易感性。
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脑脊液循环障碍：
- 脑脊液流动受阻是脊髓空洞形成的关键机制之一。任何影响脑脊液正常产生、流动或吸收的因素都可能导致压力不平衡，从而促使脊髓内液体积聚。此外，炎症或瘢痕组织等病理改变也可能阻碍脑脊液流动路径。
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创伤后变化：
- 某些情况下，脊柱损伤或手术后可能会出现继发性脊髓空洞症。这种类型的病变通常与局部瘢痕组织形成有关，后者干扰了正常的脑脊液流动。
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感染性疾病：
- 特定的感染性疾病如结核病、病毒性脑炎等，可能通过直接侵犯神经组织或引发免疫反应间接导致脊髓空洞症的发生。
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肿瘤及其他占位性病变：
- 肿瘤细胞分泌蛋白性液体或占位效应可引起局部压力增高，进而形成脊髓空洞。良性或恶性肿瘤均有可能成为此类疾病的原因之一。
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血管畸形：
- 血管畸形或血液循环异常同样被认为是脊髓空洞症的一个潜在因素。这些异常可能导致局部缺血再灌注损伤以及微环境的变化，最终促进空洞的形成与发展。
病理机制
- 机械性压迫：随着空洞逐渐增大，它会对邻近的神经纤维束施加物理压力，干扰信号传导并最终损害神经元功能。
- 缺血再灌注损伤：长期存在的液体积聚还可能导致局部微循环障碍，减少受影响区域的血液供应，加剧神经元损伤。
- 代谢紊乱：持续的压力和缺氧状态会影响细胞代谢活动，进一步削弱神经元存活能力。
- 胶质增生：脊髓空洞症患者常伴有胶质细胞（非神经细胞）增生，这可能是机体对损伤的一种修复反应，但也可能加重局部压力，促进空洞的发展。
参考文献：以上信息基于权威医学资源整理而成，旨在提供关于其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症的基本概述。对于更详细的研究内容，请参阅专业医学期刊及相关专著。