未特指的甲状腺恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasms of thyroid gland
编码2D10.Z
关键词
索引词Malignant neoplasms of thyroid gland、未特指的甲状腺恶性肿瘤、甲状腺恶性肿瘤、癌性甲状腺肿、甲状腺癌、甲状舌管恶性肿瘤、甲状舌管原发性恶性肿瘤、甲状腺原发性恶性肿瘤、甲状舌管癌、毒性甲状腺肿恶性肿瘤
别名thyroid-cancer、malignant-tumor-of-thyroid、甲癌
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK9J
双侧发生部位
甲状腺
XA9L72
甲状腺右叶XA8LV3
甲状腺左叶XA5109
甲状腺锥状叶XA4NE5
甲状腺峡部临床表现
MG30.10
慢性癌痛严重度
XS6H
III期XS1G
I期XS9R
IV期XS4P
II期其他严重度2
XS9S
C 区域性疾病XS0J
A 缓解/病愈XS4Z
D 远处疾病B 局部疾病
XS0E
局部局限期XS67
局部晚期未特指的甲状腺恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的甲状腺恶性肿瘤是指在临床诊断中未能明确其具体病理类型的甲状腺癌。此分类适用于缺乏足够组织学证据或存在混合性/非典型特征而无法归类为已知具体类型(如乳头状癌、滤泡状腺癌、髓样癌或未分化癌等)的情况,常见于初步诊断或病理信息不完整的阶段。
病因学特征
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遗传因素:
- 甲状腺恶性肿瘤的家族聚集现象可能与遗传易感性相关,但未特指类型的确切遗传模式尚未完全明确。需注意某些特定类型(如甲状腺髓样癌)具有明确的遗传背景,但该类病例通常通过基因检测排除后归入相应亚型。
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电离辐射暴露:
- 头颈部放射线暴露史(尤其是儿童期)是明确的危险因素,可增加各类甲状腺恶性肿瘤的发生风险,包括未特指类型。
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基因突变与信号通路异常:
- 可能与甲状腺上皮细胞中尚未明确的基因变异相关,此类变异可能导致MAPK或PI3K/AKT等信号通路的异常激活,但具体分子机制需进一步分型确认。
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环境与代谢因素:
- 碘摄入异常(过量或缺乏)可能与甲状腺肿瘤发生存在相关性,但其在未特指类型中的具体作用仍需更多证据支持。
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其他潜在诱因:
- 慢性炎症刺激、氧化应激等非特异性因素可能参与疾病进展,但因果关系尚未确立。
病理机制
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细胞增殖与凋亡失衡:
- 肿瘤细胞通过获得性基因异常导致细胞周期调控失调,表现为增殖加速与凋亡抑制。
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局部侵袭与转移潜能:
- 肿瘤细胞通过上皮-间质转化(EMT)获得侵袭性,可能侵犯甲状腺被膜或邻近组织,但转移模式因最终分型不同存在差异。
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血管与基质重塑:
- 肿瘤微环境中促血管生成因子(如VEGF)的分泌可促进新生血管形成,支持肿瘤生长与潜在扩散。
临床表现
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局部体征:
- 多表现为甲状腺区域单发实性结节,质地硬韧、活动度差,部分病例可能伴有颈部淋巴结肿大。
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压迫症状:
- 进展期肿瘤可能压迫喉返神经(声嘶)、气管(呼吸困难)或食管(吞咽困难),但症状出现频率与肿瘤大小和生长速度相关。
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全身表现:
- 晚期患者可能出现消瘦、乏力等消耗性症状,但此类表现缺乏特异性。
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诊断特殊性:
- 因缺乏明确的病理分型特征,其临床表现可能涵盖不同亚型的部分特点,最终确诊依赖术后病理与分子检测。
参考文献:以上内容基于现有公开资料整理而成,具体包括但不限于《中华医学杂志》、《中国癌症研究》等相关权威期刊文章。