甲状腺未分化癌Undifferentiated carcinoma of thyroid gland
编码2D10.3
关键词
索引词Undifferentiated carcinoma of thyroid gland、甲状腺未分化癌
同义词anaplastic carcinoma of thyroid gland
缩写未分化甲状腺癌、ATC
别名甲状腺未分化恶性肿瘤、甲状腺未分化型癌
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK9J
双侧发生部位
甲状腺
XA9L72
甲状腺右叶XA8LV3
甲状腺左叶XA5109
甲状腺锥状叶XA4NE5
甲状腺峡部临床表现
MG30.10
慢性癌痛严重度
XS6H
III期XS1G
I期XS9R
IV期XS4P
II期其他严重度2
XS9S
C 区域性疾病XS0J
A 缓解/病愈XS4Z
D 远处疾病B 局部疾病
XS0E
局部局限期XS67
局部晚期甲状腺未分化癌的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
甲状腺未分化癌(Anaplastic Carcinoma of the Thyroid Gland)是甲状腺恶性肿瘤中的一种,由高度未分化的细胞组成。这种类型的癌症具有极高的侵袭性,且其恶性程度在所有甲状腺癌中最高。尽管通过免疫组化或电子显微镜研究可以发现恶性细胞显示出上皮细胞分化的迹象,但整体上这些细胞缺乏正常的组织结构特征,表现为形态上的极度异型性和多形性。病理学上可见纺锤形、上皮形和巨细胞混合存在。绝大多数患者以颈部迅速增大的肿块为主要表现。
病因学特征
-
基因改变机制:
- 甲状腺未分化癌的确切发病机制尚未完全明了,然而,当前的研究表明它可能与特定基因突变或染色体异常有关。一些文献指出p53基因失活突变以及RAS家族基因激活突变可能是促进此类癌症发展的关键因素之一。
-
其他潜在诱因:
- 虽然直接关联尚不明确,但部分病例报告提示该类型癌症可能从良性或低度恶性的甲状腺病变发展而来,如滤泡状腺瘤或乳头状癌等。此外,年龄较大、性别差异(女性略高于男性)、遗传易感性等因素也可能起到一定作用。
病理机制
-
细胞特性:
- 组织学上,未分化癌表现出广泛的细胞异质性和结构紊乱,缺乏典型的甲状腺滤泡结构。细胞核大而不规则,核分裂象频繁出现,胞浆稀少。这些特征反映了肿瘤细胞的高度侵袭性和快速生长能力。
-
局部侵犯与转移倾向:
- 由于其极端侵袭性,未分化癌易于侵犯邻近组织器官,包括气管、食道甚至血管神经束;同时,也具备早期发生远处转移的能力,尤其是肺部和骨骼系统。这使得疾病进程往往极为迅猛,并导致较差的生存率。
临床表现
-
主要症状:
- 最常见的首发症状为短期内迅速增长的颈部无痛性肿物。随着病情进展,可能出现声音嘶哑(喉返神经受压)、吞咽困难(食道受累)、呼吸困难(气管受阻)等症状。
-
伴随症状:
- 体重减轻、食欲减退、乏力等全身症状亦可出现,尤其当肿瘤广泛扩散时更为明显。
参考文献:上述信息基于公开发布的医学资料整理而成,具体来源包括但不限于《中华内分泌代谢杂志》相关研究论文、美国国家癌症研究所(NCI)官方网站发布的最新指南等权威资源。
请注意,虽然提供了详细的临床和医学描述,但为了确保准确性和个性化医疗建议,请咨询专业医护人员进行面对面诊断与治疗。