脑胶质瘤Gliomas of brain
编码2A00.0
子码范围2A00.00 - 2A00.0Z
关键词
索引词Gliomas of brain
同义词glioma NOS、胶质瘤NOS
缩写脑胶质瘤、Glioma
别名脑肿瘤、大脑胶质瘤、颅内胶质瘤
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
脑室
XA1XM1
侧脑室脉络丛XA1H64
第三脑室XA1B86
第四脑室脉络丛XA83T2
中脑导水管XA45Y8
侧脑室XA6J38
室管膜XA9KX2
脉络丛XA1804
第四脑室XA53A3
第三脑室脉络丛大脑
XA0B59
枕极XA73A8
大脑幕上区域XA8W72
豆状核XA97T4
颞叶XA00D6
屏状核XA7J78
钩回XA8GR3
大脑半球XA4T82
基底神经节XA4F88
大脑皮层XA89Y2
枕叶XA5CF8
视皮质XA5TX3
视交叉XA64R0
大脑皮质XA3RD9
额极XA5TY2
布罗德曼野XA63Y1
视束XA80J3
苍白球XA5N14
脑叶XA84G1
岛盖XA92Y6
顶叶XA64F9
纹状体XA7BD1
海马XA1ZN9
大脑白质XA5JN6
内囊XA2NT0
额叶XA1XY9
杏仁体XA0Z39
嗅脑XA7L93
丘脑XA8KA5
豆状核壳XA0XP7
脑岛XA7TX5
尾状核脑干
XA9CM4
脑桥XA5KN2
橄榄XA1GA1
脑幕下区域XA17J6
髓质XA1AA8
大脑脚XA34M4
网状结构XA5097
锥体XA5KS6
中脑XA08F7
颅内部位,不可归类在他处者XA8733
边缘系统小脑
XA8E64
小脑蚓部XA70Y8
下蚓部XA5694
上蚓部XA7E38
小脑扁桃体XA4SL2
小脑半球组织病理
神经胶质瘤,恶性
XH8R14
髓母细胞瘤XH1511
室管膜瘤,NOSXH6UV4
原浆型星形细胞瘤XH6E51
透明细胞室管膜瘤XH1SH4
髓母细胞瘤,SHH激活伴TP53突变型XH5538
小脑肉瘤,NOSXH6JN6
髓母细胞瘤,伴有广泛结节性XH8P29
髓母细胞瘤,NOSXH6C35
纤维性星形细胞瘤XH5571
胶质母细胞瘤,IDH-野生型XH83Y5
极性胶质母细胞瘤XH7W59
少突神经胶质瘤,NOSXH99U2
多形性黄色星形细胞瘤XH4RQ3
神经胶质瘤,恶性XH6PH6
星形细胞瘤,NOSXH7692
弥漫性中线胶质瘤,H3 k27M-突变体XH5Y81
肥胖细胞型星形细胞瘤XH5XD3
髓母细胞瘤,3组XH0H95
间变性髓母细胞瘤XH9QF3
少突神经胶质瘤,间变性,IDH突变和1p/19q共缺失XH0MB1
胶质母细胞瘤,原发性,NOSXH54D9
细胞性室管膜瘤XH39Z7
星形细胞瘤、间变性,IDH-野生型XH3N49
弥漫性中线胶质瘤,NOSXH5PR7
大细胞髓母细胞瘤XH4Q01
儿童型弥漫性高级别胶质瘤,H3及IDH野生型XH8SH6
CNS胚胎瘤NOSXH96C7
星形细胞瘤,间变性XH2C49
弥漫性星形细胞瘤,IDH-野生型XH6UY7
弥漫性星形细胞瘤,低级别XH51C5
胚胎性肿瘤伴多层菊形团,C19MC变异XH3M77
脉络丛癌XH9M38
髓母细胞瘤,SHH活化和TP53野生型XH2FW8
髓母细胞瘤,WNT激活,间变型XH7CX7
成少突神经胶质细胞瘤XH4FN3
胶质母细胞瘤,IDH突变型XH61Y5
弥漫性内因性脑桥神经胶质瘤XH2BA5
上皮状胶质母细胞瘤XH3904
松果体区乳头状瘤XH9YU2
弥漫性内在脑桥胶质瘤,H3 k27M-突变XH6ZH4
大脑神经胶质瘤病XH1S63
星形细胞瘤,低级别XH7K31
少突神经胶质瘤,IDH突变和1p/19q共缺失XH17F8
弥漫性低级别胶质瘤,MAPK讯息传递路径异常XH1DC5
星形母细胞瘤XH4B47
黑色素髓母细胞瘤XH6F49
少突星形细胞瘤NOSXH0KZ2
胚胎性肿瘤伴多层菊形团,NOSXH8UC5
巨细胞胶质母细胞瘤XH36Y8
囊性星形细胞瘤XH7Y86
幕上原始性神经外胚瘤XH2SS9
弥漫性半球胶质瘤,H3 G34-突变型XH85M7
髓母细胞瘤,SHH激活性,NOSXH8BK8
间变型多形性黄色星形细胞瘤XH9RC8
神经胶质肉瘤XH4ZM8
婴儿型半球胶质瘤XH12D2
纤维性星形细胞瘤XH87Q5
髓母细胞瘤,非WNT/非SHHXH89C3
中枢原始性神经外胚瘤XH7PN5
促纤维增生性结节性髓母细胞瘤XH7HQ6
星形细胞瘤,间变性,IDH突变型XH6922
室管膜瘤,间变性XH25R4
髓母细胞瘤,4组XH3EX1
髓母细胞瘤,WNT激活,经典型XH7F82
胶质母细胞瘤,NOSXH0ZP6
髓母细胞瘤,WNT激活,NOSXH2HK4
弥漫性星形细胞瘤,IDH突变型XH5163
髓母细胞瘤,WNT激活,大细胞型XH2AY7
室管膜瘤,RELA融合阳性型XH9J28
乳头状室管膜瘤XH4BJ4
伸长细胞型室管膜瘤XH8W32
弥漫性星形细胞瘤XH17J4
胶质母细胞瘤,继发性,NOSXH29Q5
毛细胞黏液样型星形细胞瘤XH0RY1
经典型髓母细胞瘤XH8844
少突神经胶质瘤,间变性XH3AV2
中枢神经系统胚胎性肿瘤伴横纹肌样特征神经胶质瘤,良恶性未确定
XH9HV1
脊索状神经胶质瘤XH59V4
垂体细胞瘤XH8FZ9
室管膜下瘤XH6TQ7
婴幼儿促纤维增生性节细胞胶质瘤XH15U1
黏液乳头型室管膜瘤XH3Y57
非典型脉络丛乳头状瘤XH4101
第三脑室脊索状神经胶质瘤XH41C5
血管中心性神经胶质瘤XH0B58
神经胶质纤维瘤XH6738
混合性室管膜下瘤-室管膜瘤XH1L48
室管膜下巨细胞星形细胞瘤XH7M44
婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤神经胶质瘤,良性
XH1Q28
鞍室管膜瘤XH0RF9
脉络丛乳头状瘤,NOSXH0H76
胚胎期发育不良性神经上皮性瘤临床表现
分类于他处的疾病所致痴呆
6D85.6
正常压力脑积水所致痴呆6D85.3
人类免疫缺陷病毒所致痴呆6D85.5
朊病毒病所致痴呆6D85.1
亨廷顿舞蹈病性痴呆6D85.Y
其他特指的分类于他处的疾病所致痴呆6D85.0
帕金森病所致痴呆6D85.7
头部损伤所致痴呆6D85.9
唐氏综合征所致痴呆6D85.4
多发性硬化所致痴呆6D85.2
暴露于重金属或其他毒素所致痴呆6D85.8
糙皮病所致痴呆MG30.10
慢性癌痛脑胶质瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
脑胶质瘤是一类起源于神经外胚层、主要由脑神经胶质细胞异常增殖所形成的颅内肿瘤。这类肿瘤可以发生在大脑的不同部位,根据其生长速度、恶性程度和生物学行为可以进一步分为多种亚型。脑胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤之一,占所有颅内肿瘤的大约40%-50%。
病因学特征
-
遗传因素:
- 一些脑胶质瘤的发生可能与遗传有关。例如,有家族史的人患病风险较高,特别是那些家族中有神经纤维瘤病等遗传疾病的个体。
-
环境因素:
- 某些环境暴露被认为可能增加脑胶质瘤的风险,如长期接触电离辐射(Х射线、γ射线)或其他有害物质。此外,某些职业环境中的化学物质或重金属也可能与此病的发生相关。
-
生活方式因素:
- 不健康的生活习惯,包括吸烟、酗酒以及不规律饮食等,可能通过影响机体免疫功能间接增加脑胶质瘤的风险。
-
其他潜在因素:
- 包括病毒感染、激素水平变化等因素也被研究者探讨作为脑胶质瘤发病的可能性原因,但这些机制仍需更多科学研究来证实其确切作用。
病理机制
脑胶质瘤的具体病理机制较为复杂,涉及多方面的细胞和分子层面的变化:
- 基因突变:在许多情况下,脑胶质瘤的发展与特定基因的突变有关,比如TP53、IDH1/2、ATRX等基因变异,在肿瘤发生发展过程中扮演关键角色。
- 信号通路异常:肿瘤细胞内存在多种信号传导途径的失调,如PI3K/AKT/mTOR通路过度激活促进细胞无限制增殖;Wnt/β-catenin信号增强导致干细胞样特性维持,从而支持肿瘤持续增长。
- 血管生成:为了满足快速生长的需求,脑胶质瘤能够诱导新血管形成(angiogenesis),这不仅为其提供了充足的营养供给,还促进了癌细胞向周围组织扩散的能力。
- 免疫逃逸:部分高级别胶质瘤可通过抑制局部免疫反应或改变微环境以逃避宿主免疫系统的识别和攻击,这也是此类肿瘤难以根治的原因之一。
临床表现
脑胶质瘤患者的症状往往取决于肿瘤的位置、大小及其生长速度,常见表现包括但不限于:
- 颅内压增高症状:头痛、恶心呕吐、视乳头水肿等。
- 局灶性神经系统缺损:依据受影响脑区不同而异,可能出现肢体无力、感觉障碍、语言功能障碍等症状。
- 癫痫发作:大约三分之一的患者会出现癫痫,尤其是低级别胶质瘤中更为常见。
- 认知功能下降:高级别胶质瘤患者可能会经历记忆力减退、注意力不集中等问题。
参考文献:上述内容基于多个专业医疗资源整理而成,未直接引用具体文章链接以保持文本连贯性。对于更深入的理解或最新研究成果,请查阅《Journal of Neuro-Oncology》等权威期刊。