脑胶质瘤Gliomas of brain
编码2A00.0
子码范围2A00.00 - 2A00.0Z
关键词
索引词Gliomas of brain
同义词glioma NOS、胶质瘤NOS
缩写脑胶质瘤、Glioma
别名脑肿瘤、大脑胶质瘤、颅内胶质瘤
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
XA26E8 脑室
XA1XM1侧脑室脉络丛XA1H64第三脑室XA1B86第四脑室脉络丛XA83T2中脑导水管XA45Y8侧脑室XA6J38室管膜XA9KX2脉络丛XA1804第四脑室XA53A3第三脑室脉络丛XA1M33 大脑
XA0B59枕极XA73A8大脑幕上区域XA8W72豆状核XA97T4颞叶XA00D6屏状核XA7J78钩回XA8GR3大脑半球XA4T82基底神经节XA4F88大脑皮层XA89Y2枕叶XA5CF8视皮质XA5TX3视交叉XA64R0大脑皮质XA3RD9额极XA5TY2布罗德曼野XA63Y1视束XA80J3苍白球XA5N14脑叶XA84G1岛盖XA92Y6顶叶XA64F9纹状体XA7BD1海马XA1ZN9大脑白质XA5JN6内囊XA2NT0额叶XA1XY9杏仁体XA0Z39嗅脑XA7L93丘脑XA8KA5豆状核壳XA0XP7脑岛XA7TX5尾状核XA8AT9 脑干
XA9CM4脑桥XA5KN2橄榄XA1GA1脑幕下区域XA17J6髓质XA1AA8大脑脚XA34M4网状结构XA5097锥体XA5KS6中脑XA5KS6颅内部位,不可归类在他处者XA5KS6边缘系统XA1CW2 小脑
XA8E64小脑蚓部XA70Y8下蚓部XA5694上蚓部XA7E38小脑扁桃体XA4SL2小脑半球组织病理
神经胶质瘤,恶性
XH8R14髓母细胞瘤XH1511室管膜瘤,NOSXH6UV4原浆型星形细胞瘤XH6E51透明细胞室管膜瘤XH1SH4髓母细胞瘤,SHH激活伴TP53突变型XH5538小脑肉瘤,NOSXH6JN6髓母细胞瘤,伴有广泛结节性XH8P29髓母细胞瘤,NOSXH6C35纤维性星形细胞瘤XH5571胶质母细胞瘤,IDH-野生型XH83Y5极性胶质母细胞瘤XH7W59少突神经胶质瘤,NOSXH99U2多形性黄色星形细胞瘤XH4RQ3神经胶质瘤,恶性XH6PH6星形细胞瘤,NOSXH7692弥漫性中线胶质瘤,H3 k27M-突变体XH5Y81肥胖细胞型星形细胞瘤XH5XD3髓母细胞瘤,3组XH0H95间变性髓母细胞瘤XH9QF3少突神经胶质瘤,间变性,IDH突变和1p/19q共缺失XH0MB1胶质母细胞瘤,原发性,NOSXH54D9细胞性室管膜瘤XH39Z7星形细胞瘤、间变性,IDH-野生型XH3N49弥漫性中线胶质瘤,NOSXH5PR7大细胞髓母细胞瘤XH4Q01儿童型弥漫性高级别胶质瘤,H3及IDH野生型XH8SH6CNS胚胎瘤NOSXH96C7星形细胞瘤,间变性XH2C49弥漫性星形细胞瘤,IDH-野生型XH6UY7弥漫性星形细胞瘤,低级别XH51C5胚胎性肿瘤伴多层菊形团,C19MC变异XH3M77脉络丛癌XH9M38髓母细胞瘤,SHH活化和TP53野生型XH2FW8髓母细胞瘤,WNT激活,间变型XH7CX7成少突神经胶质细胞瘤XH4FN3胶质母细胞瘤,IDH突变型XH61Y5弥漫性内因性脑桥神经胶质瘤XH2BA5上皮状胶质母细胞瘤XH3904松果体区乳头状瘤XH9YU2弥漫性内在脑桥胶质瘤,H3 k27M-突变XH6ZH4大脑神经胶质瘤病XH1S63星形细胞瘤,低级别XH7K31少突神经胶质瘤,IDH突变和1p/19q共缺失XH17F8弥漫性低级别胶质瘤,MAPK讯息传递路径异常XH1DC5星形母细胞瘤XH4B47黑色素髓母细胞瘤XH6F49少突星形细胞瘤NOSXH0KZ2胚胎性肿瘤伴多层菊形团,NOSXH8UC5巨细胞胶质母细胞瘤XH36Y8囊性星形细胞瘤XH7Y86幕上原始性神经外胚瘤XH2SS9弥漫性半球胶质瘤,H3 G34-突变型XH85M7髓母细胞瘤,SHH激活性,NOSXH8BK8间变型多形性黄色星形细胞瘤XH9RC8神经胶质肉瘤XH4ZM8婴儿型半球胶质瘤XH12D2纤维性星形细胞瘤XH87Q5髓母细胞瘤,非WNT/非SHHXH89C3中枢原始性神经外胚瘤XH7PN5促纤维增生性结节性髓母细胞瘤XH7HQ6星形细胞瘤,间变性,IDH突变型XH6922室管膜瘤,间变性XH25R4髓母细胞瘤,4组XH3EX1髓母细胞瘤,WNT激活,经典型XH7F82胶质母细胞瘤,NOSXH0ZP6髓母细胞瘤,WNT激活,NOSXH2HK4弥漫性星形细胞瘤,IDH突变型XH5163髓母细胞瘤,WNT激活,大细胞型XH2AY7室管膜瘤,RELA融合阳性型XH9J28乳头状室管膜瘤XH4BJ4伸长细胞型室管膜瘤XH8W32弥漫性星形细胞瘤XH17J4胶质母细胞瘤,继发性,NOSXH29Q5毛细胞黏液样型星形细胞瘤XH0RY1经典型髓母细胞瘤XH8844少突神经胶质瘤,间变性XH8844中枢神经系统胚胎性肿瘤伴横纹肌样特征 神经胶质瘤,良恶性未确定
XH9HV1脊索状神经胶质瘤XH59V4垂体细胞瘤XH8FZ9室管膜下瘤XH6TQ7婴幼儿促纤维增生性节细胞胶质瘤XH15U1黏液乳头型室管膜瘤XH3Y57非典型脉络丛乳头状瘤XH4101第三脑室脊索状神经胶质瘤XH41C5血管中心性神经胶质瘤XH0B58神经胶质纤维瘤XH6738混合性室管膜下瘤-室管膜瘤XH1L48室管膜下巨细胞星形细胞瘤XH7M44婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤 神经胶质瘤,良性
XH1Q28鞍室管膜瘤XH0RF9脉络丛乳头状瘤,NOSXH0H76胚胎期发育不良性神经上皮性瘤临床表现
6D85 分类于他处的疾病所致痴呆
6D85.6正常压力脑积水所致痴呆6D85.3人类免疫缺陷病毒所致痴呆6D85.5朊病毒病所致痴呆6D85.1亨廷顿舞蹈病性痴呆6D85.Y其他特指的分类于他处的疾病所致痴呆6D85.0帕金森病所致痴呆6D85.7头部损伤所致痴呆6D85.9唐氏综合征所致痴呆6D85.4多发性硬化所致痴呆6D85.2暴露于重金属或其他毒素所致痴呆6D85.8糙皮病所致痴呆6D85.8慢性癌痛脑胶质瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
脑胶质瘤是一类起源于神经外胚层、主要由脑神经胶质细胞异常增殖所形成的颅内肿瘤。这类肿瘤可以发生在大脑的不同部位,根据其生长速度、恶性程度和生物学行为可以进一步分为多种亚型。脑胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤之一,占所有颅内肿瘤的大约40%-50%。
病因学特征
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遗传因素:
- 一些脑胶质瘤的发生可能与遗传有关。例如,有家族史的人患病风险较高,特别是那些家族中有神经纤维瘤病等遗传疾病的个体。
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环境因素:
- 某些环境暴露被认为可能增加脑胶质瘤的风险,如长期接触电离辐射(Х射线、γ射线)或其他有害物质。此外,某些职业环境中的化学物质或重金属也可能与此病的发生相关。
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生活方式因素:
- 不健康的生活习惯,包括吸烟、酗酒以及不规律饮食等,可能通过影响机体免疫功能间接增加脑胶质瘤的风险。
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其他潜在因素:
- 包括病毒感染、激素水平变化等因素也被研究者探讨作为脑胶质瘤发病的可能性原因,但这些机制仍需更多科学研究来证实其确切作用。
病理机制
脑胶质瘤的具体病理机制较为复杂,涉及多方面的细胞和分子层面的变化:
- 基因突变:在许多情况下,脑胶质瘤的发展与特定基因的突变有关,比如TP53、IDH1/2、ATRX等基因变异,在肿瘤发生发展过程中扮演关键角色。
- 信号通路异常:肿瘤细胞内存在多种信号传导途径的失调,如PI3K/AKT/mTOR通路过度激活促进细胞无限制增殖;Wnt/β-catenin信号增强导致干细胞样特性维持,从而支持肿瘤持续增长。
- 血管生成:为了满足快速生长的需求,脑胶质瘤能够诱导新血管形成(angiogenesis),这不仅为其提供了充足的营养供给,还促进了癌细胞向周围组织扩散的能力。
- 免疫逃逸:部分高级别胶质瘤可通过抑制局部免疫反应或改变微环境以逃避宿主免疫系统的识别和攻击,这也是此类肿瘤难以根治的原因之一。
临床表现
脑胶质瘤患者的症状往往取决于肿瘤的位置、大小及其生长速度,常见表现包括但不限于:
- 颅内压增高症状:头痛、恶心呕吐、视乳头水肿等。
- 局灶性神经系统缺损:依据受影响脑区不同而异,可能出现肢体无力、感觉障碍、语言功能障碍等症状。
- 癫痫发作:大约三分之一的患者会出现癫痫,尤其是低级别胶质瘤中更为常见。
- 认知功能下降:高级别胶质瘤患者可能会经历记忆力减退、注意力不集中等问题。
参考文献:上述内容基于多个专业医疗资源整理而成,未直接引用具体文章链接以保持文本连贯性。对于更深入的理解或最新研究成果,请查阅《Journal of Neuro-Oncology》等权威期刊。
