其他特指的脑胶质瘤Other specified Gliomas of brain
编码2A00.0Y
关键词
索引词Gliomas of brain、其他特指的脑胶质瘤、脑间变性星形细胞瘤、室管膜肿瘤、脑间变性室管膜瘤、未特指部位的间变性室管膜瘤 [possible translation]、未特指部位的间变性室管膜瘤、低级别室管膜瘤、脑黏液乳头型室管膜瘤、脑室管膜下瘤、良性室管膜瘤、室管膜瘤、大脑神经胶质瘤病、未特指部位的大脑神经胶质瘤病 [possible translation]、未特指部位的大脑神经胶质瘤病、低级别脑星形细胞瘤、脑弥漫性星形细胞瘤、脑纤维型星形细胞瘤、未特指部位的纤维型星形细胞瘤、脑肥胖细胞型星形细胞瘤、未特指部位的肥胖细胞型星形细胞瘤、未特指部位的饲肥星形细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的饲肥星形细胞瘤、脑原浆型星形细胞瘤、部位未特指的原浆型星形细胞瘤、脑毛细胞型星形细胞瘤、部位未特指的毛细胞型星形细胞瘤、部位未特指的间变性星形细胞瘤、未特指部位的毛细胞型星形细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的毛细胞型星形细胞瘤、脑毛细胞黏液样型星形细胞瘤、脑多形性黄色星形细胞瘤、脑室管膜下巨细胞星形细胞瘤、脑垂体细胞瘤、脑恶性星形细胞瘤、未特指部位的星型细胞胶质瘤 [possible translation]、未特指部位的星型细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的星型细胞瘤、未特指部位的星型细胞胶质瘤、未特指部位的纤维性星形细胞瘤、未特指部位的幼年性星形细胞瘤、未特指部位的混合性神经胶质瘤、未特指部位的星形神经胶质瘤、少突星形细胞肿瘤、脑间变性少突星形细胞瘤、脑间变型星形细胞瘤、脑少突星形细胞瘤、混合型少突星形细胞瘤，未特指部位、少突胶质细胞肿瘤、未特指部位的少突神经胶质瘤、未特指部位的少突胶质细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的成少突神经胶质细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的少突胶质细胞瘤、未特指部位的成少突神经胶质细胞瘤、脑间变型少突胶质细胞瘤、未特指部位的间变型少突胶质细胞瘤 [possible translation]、未特指部位的间变型少突胶质细胞瘤、脑血管中心性胶质瘤、脑脊索样胶质瘤、脑干胶质瘤、室管膜下神经胶质瘤，未特指部位
缩写脑胶质瘤
别名脑神经胶质瘤、大脑神经胶质瘤
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
XA26E8 脑室
XA1XM1侧脑室脉络丛XA1H64第三脑室XA1B86第四脑室脉络丛XA83T2中脑导水管XA45Y8侧脑室XA6J38室管膜XA9KX2脉络丛XA1804第四脑室XA53A3第三脑室脉络丛XA1M33 大脑
XA0B59枕极XA73A8大脑幕上区域XA8W72豆状核XA97T4颞叶XA00D6屏状核XA7J78钩回XA8GR3大脑半球XA4T82基底神经节XA4F88大脑皮层XA89Y2枕叶XA5CF8视皮质XA5TX3视交叉XA64R0大脑皮质XA3RD9额极XA5TY2布罗德曼野XA63Y1视束XA80J3苍白球XA5N14脑叶XA84G1岛盖XA92Y6顶叶XA64F9纹状体XA7BD1海马XA1ZN9大脑白质XA5JN6内囊XA2NT0额叶XA1XY9杏仁体XA0Z39嗅脑XA7L93丘脑XA8KA5豆状核壳XA0XP7脑岛XA7TX5尾状核XA8AT9 脑干
XA9CM4脑桥XA5KN2橄榄XA1GA1脑幕下区域XA17J6髓质XA1AA8大脑脚XA34M4网状结构XA5097锥体XA5KS6中脑XA5KS6颅内部位,不可归类在他处者XA5KS6边缘系统XA1CW2 小脑
XA8E64小脑蚓部XA70Y8下蚓部XA5694上蚓部XA7E38小脑扁桃体XA4SL2小脑半球组织病理
XA4SL2髓母细胞瘤XA4SL2室管膜瘤，NOSXA4SL2原浆型星形细胞瘤XA4SL2透明细胞室管膜瘤XA4SL2髓母细胞瘤，SHH激活伴TP53突变型XA4SL2小脑肉瘤，NOSXA4SL2髓母细胞瘤，伴有广泛结节性XA4SL2髓母细胞瘤，NOSXH12D2 纤维性星形细胞瘤
XH29Q5毛细胞黏液样型星形细胞瘤XH29Q5胶质母细胞瘤，IDH-野生型XH29Q5极性胶质母细胞瘤XH29Q5少突神经胶质瘤，NOSXH29Q5多形性黄色星形细胞瘤XH29Q5神经胶质瘤，恶性XH29Q5星形细胞瘤，NOSXH29Q5弥漫性中线胶质瘤，H3 k27M-突变体XH29Q5肥胖细胞型星形细胞瘤XH29Q5髓母细胞瘤，3组XH29Q5间变性髓母细胞瘤XH29Q5少突神经胶质瘤，间变性，IDH突变和1p/19q共缺失XH29Q5胶质母细胞瘤，原发性，NOSXH29Q5细胞性室管膜瘤XH29Q5星形细胞瘤、间变性，IDH-野生型XH29Q5弥漫性中线胶质瘤，NOSXH29Q5大细胞髓母细胞瘤XH29Q5儿童型弥漫性高级别胶质瘤，H3及IDH野生型XH29Q5CNS胚胎瘤NOSXH29Q5星形细胞瘤，间变性XH29Q5弥漫性星形细胞瘤，IDH-野生型XH29Q5弥漫性星形细胞瘤，低级别XH29Q5胚胎性肿瘤伴多层菊形团，C19MC变异XH29Q5脉络丛癌XH29Q5髓母细胞瘤，SHH活化和TP53野生型XH29Q5髓母细胞瘤，WNT激活，间变型XH29Q5成少突神经胶质细胞瘤XH29Q5胶质母细胞瘤，IDH突变型XH29Q5弥漫性内因性脑桥神经胶质瘤XH29Q5上皮状胶质母细胞瘤XH29Q5中枢神经系统胚胎性肿瘤伴横纹肌样特征XH29Q5松果体区乳头状瘤XH29Q5弥漫性内在脑桥胶质瘤，H3 k27M-突变XH29Q5大脑神经胶质瘤病XH29Q5星形细胞瘤，低级别XH29Q5少突神经胶质瘤，IDH突变和1p/19q共缺失XH29Q5弥漫性低级别胶质瘤，MAPK讯息传递路径异常XH29Q5星形母细胞瘤XH29Q5黑色素髓母细胞瘤XH29Q5少突星形细胞瘤NOSXH29Q5胚胎性肿瘤伴多层菊形团，NOSXH29Q5巨细胞胶质母细胞瘤XH29Q5囊性星形细胞瘤XH29Q5幕上原始性神经外胚瘤XH29Q5弥漫性半球胶质瘤，H3 G34-突变型XH29Q5髓母细胞瘤，SHH激活性，NOSXH29Q5间变型多形性黄色星形细胞瘤XH29Q5神经胶质肉瘤XH29Q5婴儿型半球胶质瘤XH29Q5髓母细胞瘤，非WNT/非SHH 神经胶质瘤，良恶性未确定
XH9HV1脊索状神经胶质瘤XH59V4垂体细胞瘤XH8FZ9室管膜下瘤XH6TQ7婴幼儿促纤维增生性节细胞胶质瘤XH15U1黏液乳头型室管膜瘤XH3Y57非典型脉络丛乳头状瘤XH4101第三脑室脊索状神经胶质瘤XH41C5血管中心性神经胶质瘤XH0B58神经胶质纤维瘤XH6738混合性室管膜下瘤-室管膜瘤XH1L48室管膜下巨细胞星形细胞瘤XH7M44婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤XH7M44中枢原始性神经外胚瘤XH7M44促纤维增生性结节性髓母细胞瘤XH7M44星形细胞瘤，间变性，IDH突变型XH7M44室管膜瘤，间变性XH7M44髓母细胞瘤，4组XH7M44髓母细胞瘤，WNT激活，经典型XH7M44髓母细胞瘤，WNT激活，NOSXH7M44弥漫性星形细胞瘤，IDH突变型XH7M44髓母细胞瘤，WNT激活，大细胞型XH7M44室管膜瘤，RELA融合阳性型XH7M44乳头状室管膜瘤 神经胶质瘤，良性
XH1Q28鞍室管膜瘤XH0RF9脉络丛乳头状瘤，NOSXH0H76胚胎期发育不良性神经上皮性瘤XH0H76伸长细胞型室管膜瘤XH0H76弥漫性星形细胞瘤XH0H76胶质母细胞瘤，继发性，NOSXH0H76经典型髓母细胞瘤XH0H76少突神经胶质瘤，间变性临床表现
6D85 分类于他处的疾病所致痴呆
6D85.6正常压力脑积水所致痴呆6D85.3人类免疫缺陷病毒所致痴呆6D85.5朊病毒病所致痴呆6D85.1亨廷顿舞蹈病性痴呆6D85.Y其他特指的分类于他处的疾病所致痴呆6D85.0帕金森病所致痴呆6D85.7头部损伤所致痴呆6D85.9唐氏综合征所致痴呆6D85.4多发性硬化所致痴呆6D85.2暴露于重金属或其他毒素所致痴呆6D85.8糙皮病所致痴呆6D85.8慢性癌痛其他特指的脑胶质瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的脑胶质瘤是一类特定类型的脑神经胶质细胞异常增殖所形成的颅内肿瘤，其特征和行为在病理学上具有明确的定义。这类肿瘤包括多种亚型，如间变性星形细胞瘤、室管膜肿瘤（包括间变性室管膜瘤）、低级别室管膜瘤、黏液乳头型室管膜瘤、室管膜下瘤、良性室管膜瘤等。这些肿瘤根据其起源细胞类型、组织学特征、生长速度以及生物学行为进行分类。它们通常表现出不同程度的恶性程度，从低级别的良性肿瘤到高级别的恶性肿瘤不等。
病因学特征
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遗传因素：
- 某些类型的脑胶质瘤可能与遗传有关。例如，有家族史的人患病风险较高，特别是那些家族中有神经纤维瘤病或其他遗传性肿瘤综合征的个体。基因突变，如TP53、IDH1/2、ATRX等，在某些类型的脑胶质瘤中扮演重要角色。
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环境因素：
- 长期接触电离辐射（如X射线、γ射线）被认为可能增加脑胶质瘤的风险。此外，某些职业环境中的化学物质或重金属暴露也可能与此病的发生相关。
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生活方式因素：
- 不健康的生活习惯，包括吸烟、酗酒以及不规律饮食等，可能通过影响机体免疫功能间接增加脑胶质瘤的风险。
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其他潜在因素：
- 病毒感染、激素水平变化等因素也被研究者探讨作为脑胶质瘤发病的可能性原因，但这些机制仍需更多科学研究来证实其确切作用。
病理机制
其他特指的脑胶质瘤的具体病理机制较为复杂，涉及多方面的细胞和分子层面的变化：
- 基因突变：在许多情况下，这些肿瘤的发展与特定基因的突变有关。例如，IDH1/2突变在某些低级别胶质瘤中常见，而TP53突变则在更高级别肿瘤中更为普遍。
- 信号通路异常：肿瘤细胞内存在多种信号传导途径的失调，如PI3K/AKT/mTOR通路过度激活促进细胞无限制增殖；Wnt/β-catenin信号增强导致干细胞样特性维持，从而支持肿瘤持续增长。
- 血管生成：为了满足快速生长的需求，这些肿瘤能够诱导新血管形成（angiogenesis），这不仅为其提供了充足的营养供给，还促进了癌细胞向周围组织扩散的能力。
- 免疫逃逸：部分高级别胶质瘤可通过抑制局部免疫反应或改变微环境以逃避宿主免疫系统的识别和攻击，这也是此类肿瘤难以根治的原因之一。
临床表现
其他特指的脑胶质瘤患者的症状往往取决于肿瘤的位置、大小及其生长速度，常见表现包括但不限于：
- 颅内压增高症状：头痛、恶心呕吐、视乳头水肿等。
- 局灶性神经系统缺损：依据受影响脑区不同而异，可能出现肢体无力、感觉障碍、语言功能障碍等症状。
- 癫痫发作：大约三分之一的患者会出现癫痫，尤其是低级别胶质瘤中更为常见。
- 认知功能下降：高级别胶质瘤患者可能会经历记忆力减退、注意力不集中等问题。
参考文献：上述内容基于多个专业医疗资源整理而成，未直接引用具体文章链接以保持文本连贯性。对于更深入的理解或最新研究成果，请查阅《Journal of Neuro-Oncology》等权威期刊。