未特指的双相II型障碍Unspecified Bipolar type II disorder

更新时间:2025-06-18 23:22:46
编码6A61.Z

关键词

索引词Bipolar type II disorder、未特指的双相II型障碍、双相II型障碍
缩写Bipolar-II-Disorder-NOS、BP-II-NOS
别名双相II型障碍未特指、双相II型未具体说明障碍、双相II型未明确障碍

未特指的双相II型障碍的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准

  1. 金标准

    • 结构化临床访谈:使用SCID-5(DSM-5结构化临床访谈)或MINI(迷你国际神经精神访谈)确诊。
    • 病程验证:必须通过病史追溯确认至少1次轻躁狂发作(≥4天)和1次抑郁发作(≥2周)。
  2. 必须条件

    • 核心症状组合
      • ✅ 至少1次轻躁狂发作:表现为情绪高涨/易激惹 + ≥3项附加症状(活动增加、睡眠减少、言语迫促、思维奔逸、注意力分散、冒险行为)
      • ✅ 至少1次抑郁发作:情绪低落/兴趣丧失 + ≥4项附加症状(体重改变、睡眠障碍、疲劳、无价值感、认知下降、自杀意念)
    • 排除标准
      • ❌ 无躁狂发作史(排除双相I型)
      • ❌ 排除物质滥用(酒精/药物)、躯体疾病(甲状腺功能异常)或神经系统疾病(脑肿瘤)所致
  3. 支持条件

    • 症状阈值
      • 轻躁狂期:YMRS量表评分≥12分(Young躁狂评定量表)
      • 抑郁期:HDRS-17量表评分≥14分(汉密尔顿抑郁量表)
    • 功能损害
      • 社会/职业功能显著下降(SOFAS量表评分≤60)
    • 病程特征
      • 快速循环(年发作≥4次)
      • 混合特征(抑郁期伴≥3项轻躁狂症状)

二、辅助检查

检查项目树
mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[临床评估] A --> C[实验室筛查] A --> D[神经影像学] B --> B1(结构化访谈-SCID/MINI) B --> B2(症状量表-YMRS/HDRS) C --> C1(甲状腺功能-TSH/FT4) C --> C2(维生素D-25-OH-D) C --> C3(毒理学筛查) D --> D1(结构性MRI) D --> D2(fMRI-静息态)

判断逻辑

  1. 结构化访谈(SCID/MINI)

    • 解读:确认轻躁狂/抑郁发作是否符合ICD-11/DSM-5时长标准
    • 关联性:阳性结果直接支持诊断,阴性需排除其他精神障碍
  2. 症状量表(YMRS/HDRS)

    • YMRS≥12分:轻躁狂症状活跃,需警惕转相风险
    • HDRS≥14分:中度以上抑郁,指导抗抑郁药选择
  3. 甲状腺功能(TSH/FT4)

    • TSH异常(<0.4或>4.0 mIU/L):提示甲状腺疾病继发情绪症状,需优先治疗原发病
  4. 结构性MRI

    • 前额叶皮层变薄:支持双相障碍生物学标记(敏感性60%)
    • 海马体积缩小:与慢性病程相关,需强化治疗

三、实验室参考值异常意义

检查项目 异常值 临床意义 处理建议
TSH >4.0 mIU/L 甲状腺功能减退可模拟抑郁症状 补充甲状腺素后重评情绪症状
25-OH维生素D <20 ng/mL 缺乏状态加剧认知障碍和疲劳 补充维生素D 2000 IU/日
CRP >3 mg/L 慢性低度炎症关联抑郁严重度 抗炎饮食/运动干预
HDRS-17评分 ≥20分 提示重度抑郁发作,自杀风险升高 紧急风险评估+强化治疗
YMRS评分 ≥15分 轻躁狂向躁狂转化风险 减停抗抑郁药,启用心境稳定剂

诊断流程总结

  1. 确诊路径
    • 优先通过结构化访谈(SCID/MINI)验证轻躁狂+抑郁发作史
    • 实验室筛查排除甲状腺/VitD缺乏等混杂因素
  2. 风险预警
    • HDRS≥20分需紧急自杀风险评估
    • YMRS≥15分提示转躁风险,调整治疗方案
  3. 治疗关联
    • 结构性MRI显示前额叶变薄者,预后较差,需长期心境稳定剂维持

参考文献

  1. WHO《ICD-11精神与行为障碍分类》(2019)
  2. APA《DSM-5诊断标准手册》(2013)
  3. CANMAT《双相障碍治疗指南》(2018修订版)
  4. Biological Psychiatry:双相障碍神经影像标记研究(2022)