药物诱导的血管炎Drug-induced vasculitis

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码4A85.03

关键词

索引词Drug-induced vasculitis、药物诱导的血管炎、药物相关免疫复合性血管炎、药物诱导的白细胞碎裂性血管炎、药物诱导的血清病样反应
同义词medicament-induced vasculitis
缩写DIV、药源性血管炎
别名药物相关的血管炎、药物所致的血管炎、由药物引起的血管炎、药物诱发的血管炎

药物诱导的血管炎的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 病史与用药史:患者有明确的药物使用史,且在停药后症状明显改善或消失。
    • 临床表现:符合药物诱导的血管炎的核心症状与体征(详见下文)。
    • 排除其他原因:排除其他可能引起类似症状的原因,如感染、自身免疫性疾病等。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 皮肤表现:紫癜样皮疹、结节性红斑、荨麻疹等。
    • 全身症状:发热、体重下降、乏力等。
    • 器官特异性损害:关节痛、肌肉疼痛、呼吸困难、肾功能异常等。
    • 实验室检查:血常规、尿常规、自身抗体检测等结果支持血管炎的诊断。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中的所有项,并至少满足一项“支持条件”。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • 胸部X线或CT
      • 异常意义:显示肺部渗出或结节影,提示肺部受累。
    • 超声检查
      • 异常意义:显示血管内膜增厚或血栓形成,提示血管病变。
    • 肾活检
      • 异常意义:显示肾小球毛细血管内皮细胞增生、纤维素样坏死等,提示肾脏受累。
  2. 病理学检查

    • 皮肤活检
      • 异常意义:显示血管壁及其周围组织出现炎性细胞浸润,支持血管炎的诊断。
    • 肾活检
      • 异常意义:显示肾小球病变,进一步确认肾脏受累。
  3. 临床鉴别检查

    • 感染筛查
      • 判断逻辑:排除感染引起的类似症状,如细菌、病毒、真菌感染等。
    • 自身免疫性疾病筛查
      • 判断逻辑:排除自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。

三、实验室检查的异常意义

  1. 血常规

    • 白细胞增多:白细胞计数升高(50%-70%),提示炎症反应。
    • 贫血:血红蛋白水平降低(30%-50%),提示慢性疾病或失血。
    • 血沉增快:红细胞沉降率加快(60%-80%),提示炎症活动。
  2. 尿常规

    • 血尿:尿液中红细胞增多(10%-20%),提示肾脏受累。
    • 蛋白尿:尿液中蛋白质含量增加(10%-20%),提示肾脏损伤。
  3. 自身抗体检测

    • 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性:提示免疫介导的血管炎症(30%-50%)。
    • 补体水平:补体C3、C4降低(20%-30%),提示免疫复合物沉积。
  4. 其他实验室检查

    • C反应蛋白(CRP):显著升高(>50 mg/L),提示急性炎症反应。
    • 肝功能检查:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高,提示肝脏受累。
    • 肾功能检查:血肌酐、尿素氮升高,提示肾脏功能受损。

四、总结

  • 确诊核心依赖于详细的病史、临床表现及实验室检查结果。药物使用史是关键,停药后症状改善或消失是重要依据。
  • 辅助检查以影像学(如胸部X线、超声检查)和病理学检查(如皮肤活检、肾活检)为主,帮助确定受累器官。
  • 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如ANCA阳性、补体水平降低)。

权威依据:基于ICD-11分类标准及相关专业医学资料整理而成。

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