长春碱Vinblastine

更新时间:2025-05-27 22:53:39
编码XM0BG8

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    天然药品(来源于夹竹桃科植物长春花(Catharanthus roseus)的生物碱)。
  • 来源与性状
    长春碱是从长春花中提取的吲哚类生物碱,呈白色或类白色结晶性粉末,微溶于水。自20世纪60年代起被用于抗肿瘤治疗,属于微管毒素类药物。
  • 管理级别
    Rx-G(非管制处方药)
    原因:作为抗肿瘤药物需严格遵循临床使用规范,但未被列入麻醉药品、精神药品或毒性药品等特殊管制类别。
  • 临床价值
    首选药(F)或替代药(A)
    原因:在霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌等实体瘤治疗中作为基础化疗方案的一部分,但因神经毒性和骨髓抑制风险,可能被同类药物(如长春新碱、长春瑞滨)替代。

二、核心功效与临床应用

  • 作用机制
    通过抑制微管蛋白的聚合,阻断纺锤体形成,使肿瘤细胞有丝分裂停滞于中期(M期),诱导细胞凋亡。
  • 适应症

    1. 霍奇金淋巴瘤(联合ABVD方案);
    2. 非小细胞肺癌(与顺铂联用);
    3. 睾丸癌乳腺癌膀胱癌的辅助治疗;
    4. 卡波西肉瘤(需联合抗病毒治疗)。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    1. 骨髓抑制(剂量限制性毒性,表现为白细胞和血小板减少);
    2. 神经毒性(感觉异常、腱反射减弱,但较长春新碱轻微);
    3. 胃肠道反应(恶心、呕吐、便秘);
    4. 局部刺激(静脉注射外渗可致组织坏死)。
  • 禁忌与风险

    1. 禁忌症:对长春花生物碱过敏、严重骨髓抑制、未控制的细菌感染;
    2. 孕妇及哺乳期:妊娠D类,可能导致胎儿畸形;
    3. 药物相互作用:与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)联用增加毒性风险;
    4. 特殊人群:肝功能不全者需调整剂量。

参考文献

  1. 长春花生物碱类药物的抗肿瘤机制研究(基于微管蛋白抑制作用);
  2. 霍奇金淋巴瘤化疗方案指南(ABVD方案中长春碱的应用);
  3. 抗肿瘤药物临床应用规范(骨髓抑制与神经毒性管理);
  4. 妊娠期抗癌药物安全性评估(长春碱的致畸风险)。

提示:具体治疗方案需结合患者个体情况,由肿瘤专科医生制定。

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