二氧化钍混悬液Thorium dioxide suspension

核心定义

一、药物基本属性

药品分类

• 化学药品（无机化合物类）

来源与性状

• 来源：二氧化钍（ThO₂）由硝酸钍溶液经草酸沉淀后高温灼烧制得，或通过金属钍氧化制备。
• 性状：白色重质粉末，无气味，密度9.86 g/cm³，熔点约3350℃，沸点4400℃。不溶于水、稀酸及碱溶液，溶于热浓硫酸或含氟化氢的硝酸。具有放射性，莫氏硬度6.5，热稳定性极强。

管理级别

• 放射性药品（Rx-C4）：因含放射性钍元素（232Th），长期蓄积可释放α粒子，导致组织损伤和致癌风险。
• 临床价值分类：历史药物（H1-警示性退市药）。曾作为X线造影剂（商品名Thorotrast），但因放射性毒性于20世纪中期全球禁用。

二、核心功效与临床应用

历史应用

• X线对比剂：用于血管造影和肝脾显影，因钍的高原子序数可增强X线显影密度。
• 其他用途：工业领域用于高温陶瓷、核燃料元件、钨钍合金电极及耐火材料。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

1. 放射性损伤：α辐射诱发DNA断裂，导致器官纤维化、突变及恶性肿瘤（如肝癌、胆管癌）。
2. 蓄积毒性：主要沉积于肝脏、脾脏、骨髓和淋巴结，半衰期长达数十年。
3. 急性毒性：动物实验显示静脉LD₅₀为400-1000 mg/kg（大鼠）。

禁忌与风险

• 绝对禁忌：所有临床医疗用途均被禁止，因放射性危害远超诊断价值。
• 操作风险：工业接触需严格防护，避免吸入粉尘或皮肤接触。

重要提示

二氧化钍混悬液（Thorotrast）已全面退市，任何涉及该物质的使用均违反现代医学伦理与法规。若涉及历史病例或放射性暴露，需立即咨询肿瘤科及放射医学专家。

参考文献
（注：依据《中国大百科全书》、化学词典及毒理学资料综合整理。）