四乙氯Tetrylammonium chloride
编码XM9MS2
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(季铵盐类神经节阻断药) - 来源与性状
四乙氯(四乙基氯化铵)为白色结晶性固体,易溶于水,熔点高于300°C,具有强吸湿性。其化学结构为季铵盐,通过阻断钾离子通道发挥药理作用,早期用于研究自主神经系统调节及抗肿瘤机制。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
作为实验性钾通道阻滞剂,未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴,但需在临床指导下使用。 - 临床价值
历史药物(H2)/限制使用药(H3)
因新型靶向药物发展,四乙氯已逐渐退出主流临床,目前主要作为研究工具用于神经生理学及肿瘤机制研究,无合法常规临床应用。
二、核心功效与临床应用
- 钾通道阻滞:通过抑制电压依赖性钾通道,延长动作电位,用于研究神经传导及心律失常机制。
- 抗肿瘤研究:高浓度下诱导肿瘤细胞凋亡,曾探索用于白血病等恶性肿瘤的体外模型。
- 自主神经调节:作为神经节阻断剂,早期用于高血压及外周血管疾病的实验性治疗。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 心血管:心动过缓、低血压。
- 神经毒性:高剂量致中枢抑制(呼吸抑制、意识障碍)。
- 肝肾损伤:长期使用可致肝脂肪变性及肾小管坏死(动物模型数据)。
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禁忌与风险
- 禁忌:严重心肾功能不全、电解质紊乱、妊娠期。
- 风险提示:治疗窗狭窄,需严格监测血钾及心电图;静脉给药可能引发溶血。
参考文献
- 四乙基氯化铵的钾通道阻滞机制及细胞毒性研究(Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009)。
- 季铵盐类神经节阻断剂的药理学与毒性评估(JPPMAB, 1956)。
- 四乙氯在肿瘤模型中的凋亡诱导作用(Chemotherapy, 2009)。
重要提示:四乙氯的临床应用已基本被淘汰,相关研究需在专业医疗人员监督下进行,患者不可自行使用。