碘泊酸钠Sodium iopodate
编码XM4ZU7
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(有机碘化合物) - 来源与性状
人工合成的三碘苯甲酸衍生物,化学名:3-(3-二甲氨基甲酰基-2,4,6-三碘苯基)-2-乙基丙烯酸钠。白色结晶性粉末,水溶性较差,需制成钠盐提高溶解度。1950年代开发,属于第二代口服胆囊造影剂。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G),原因:
▶ 不涉及麻醉/精神药品属性
▶ 无特殊毒性或放射性
▶ 需医师处方使用但无需特殊管控 - 临床价值
历史药物(H2 - 自然淘汰药),原因:
▶ 20世纪末逐渐被第三代非离子型造影剂(如碘帕醇)取代
▶ 不良反应发生率高于新型制剂
▶ 现存药典(如ChP2020)已删除该品种
二、核心功效与临床应用
- 胆囊造影
口服后经肝细胞摄取分泌至胆道,通过胆囊浓缩显影(需配合脂肪餐)
▶ 诊断胆囊结石、胆囊炎、胆道畸形
▶ 评估胆囊浓缩功能 - 胆管显影
大剂量使用可显示胆管结构
▶ 辅助诊断胆总管结石
▶ 术后胆道通畅性评估
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
▶ 消化道:恶心(12-25%)、呕吐(5-15%)、腹泻(3-8%)
▶ 过敏反应:皮疹(1-3%)、血管神经性水肿(0.1-0.5%)
▶ 甲状腺功能干扰(抑制T4向T3转化) - 禁忌与风险
▶ 绝对禁忌:碘过敏史、严重肝肾功能不全(Child-Pugh C级/肌酐清除率<30ml/min)
▶ 相对禁忌:甲状腺功能亢进、失代偿性心力衰竭
▶ 特殊警示:检查后48小时内禁用胺碘酮等含碘药物
参考文献
- 《中华放射学杂志》1998年刊《口服胆囊造影剂的演进与临床应用评价》
- Goodman & Gilman《药理学和治疗学手册》(第12版)造影剂章节
- FDA药品说明书数据库(NDA 016523历史档案)
- 《中国药典》2020年版二部附录对比剂标准
- 《欧洲放射学》2001年刊《碘造影剂安全性比较研究》