米那索龙Minaxolone

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类：化学药品（类固醇衍生物静脉麻醉药）
• 来源与性状
  米那索龙是一种合成的类固醇衍生物，化学名为11α-(二甲氨基)-2β-乙氧基-3α-羟基-5α-孕烷-20-酮，分子式C25H43NO3，分子量405.61。常温下为白色结晶粉末，沸点502.3℃，密度1.07 g/cm³，难溶于水，易溶于有机溶剂。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  依据中国《麻醉药品和精神药品管理条例》，米那索龙未被列入麻醉药品（Rx-C1）或精神药品（Rx-C2）目录，属于需凭处方使用但无特殊管制的静脉麻醉药。
• 临床价值
  历史药物（H2：自然淘汰药）
  米那索龙因麻醉起效快（10-15秒）、作用时间短（6-84分钟）曾用于诱导麻醉或小手术，但缺乏镇痛作用且存在中枢兴奋、过敏反应等风险，现已被更安全的药物（如丙泊酚）替代，临床已极少使用。

二、核心功效与临床应用

• 麻醉诱导：快速诱导全身麻醉（剂量0.5-1 mg/kg静注）。
• 短时小手术：如内镜检查、体表手术等需短效麻醉的场景。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  1. 中枢神经系统：麻醉期间可能诱发兴奋、肌肉震颤。
  2. 过敏反应：皮疹、支气管痉挛（罕见但严重）。
  3. 循环系统：短暂低血压或心动过缓（发生率＜5%）。

• 禁忌与风险

  1. 绝对禁忌：对类固醇麻醉药过敏者、严重肝功能不全。
  2. 相对禁忌：老年患者、心血管疾病患者（需剂量调整）。
  3. 特殊风险：无镇痛作用，需联合镇痛药物。

参考文献

1. ChemicalBook. (2025). 米那索龙理化性质. 链接
2. 医学百科. (2025). 米那索龙药理作用. 链接
3. 洛克化工网. (2025). 米那索龙安全数据. 链接

注：目前关于米那索龙的权威临床研究文献有限，建议进一步查阅PubMed等专业数据库获取更新信息。临床应用需严格遵循麻醉科医师指导。