矿物皮质类固醇Corticosteroid mineral
编码XM8CC8
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(盐肾上腺皮质激素类) - 来源与性状
矿物皮质类固醇是人工合成的甾体激素衍生物,具有21碳骨架结构。最早于1949年从肾上腺提取物中发现,现代主要通过化学合成获得。代表药物包括氟氢可的松(Fludrocortisone)和脱氧皮质酮(Desoxycorticosterone),呈白色结晶性粉末,微溶于水。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:属于严格管理的处方药,但未被列入麻醉/精神/毒性/放射性药品管制目录 - 临床价值
F(首选药)
原因:作为肾上腺皮质功能减退症的首选替代治疗药物,具有不可替代的调节水盐代谢作用
二、核心功效与临床应用
- 原发性肾上腺皮质功能减退症(艾迪生病):替代盐皮质激素分泌不足
- 先天性肾上腺增生症:补偿21-羟化酶缺乏导致的醛固酮合成障碍
- 严重体位性低血压:通过保钠排钾作用提升血容量
- 烧伤/创伤后电解质紊乱:纠正钠钾代谢失衡
三、使用禁忌与注意事项
-
副作用
- 高血压(发生率约35%)
- 外周性水肿(剂量依赖性,发生率20-30%)
- 低钾血症(需监测血钾水平)
- 头痛、肌肉无力等神经系统症状
-
禁忌与风险
- 禁忌:未控制的高血压(收缩压>160mmHg)、失代偿性心力衰竭
- 慎用:肝硬化腹水、慢性肾功能不全患者
- 药物相互作用:与噻嗪类利尿剂联用增加低钾风险
参考文献
- Bornstein SR, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2016(盐皮质激素替代治疗指南)
- 《临床用药须知》(2020版)化学药和生物制品卷
- Miller WL. Endocr Rev. 2018(肾上腺皮质激素生物合成通路研究)