原本蹦蹦跳跳的小伙子突然无法走路,原本浓眉大眼的窈窕淑女动作变得扭曲,原本背负着养家重任的壮男撒手人寰……这一切都发生在一个家族里。来自云浮郁南地区的莫、谢家几十年来被一种“怪病”缠绕,22个家族成员过半无法正常走路,直至瘫痪。昨日,可怜的家人带着两名患者来到广州求医。
一到精壮年就开始瘫痪
昨日上午10时许,中山大学附属第二医院,57岁的莫金泉吃力地背着瘫痪的儿子莫火胜,小女儿莫沛贤搀扶着走路像喝醉酒一样的表姐莫凯萍。
他们来自郁南县历洞镇水源村,世代务农。不知什么原因,家庭成员一到精壮年就会突发一种“怪病”,先是走路像喝醉酒,接着手脚失灵直至瘫痪,与此同时智力也会直线下降,直至死去。“我们家5个人,就有3个得了这种病。”莫沛贤说。
“不知道什么时候我也会变成那样,男朋友知情后立即跟我分手了。”26岁的莫沛贤告诉记者。两个月前,在广州打工的她毅然回到老家,她向能想到的部门都寄去了求助信,发誓要治好怪病。昨日,她终于通过捐助筹得7000元,来到广州。
家族20余人半数得此病
莫金泉介绍,最先出现这个病的人是她的岳母,其所生的子女中,女儿全都患上了这种病,儿子则部分患病。而女儿所生的后代,则几乎全部得病。莫沛贤是其中唯一的幸存者,但目前仍是未知数。
陪同莫金泉前来的还有历洞镇和水源村的干部。水源村村主任陶先生介绍,目前患病的主要是莫家和谢家,共有22人,其中15人患上了这种病,“大部分是在40岁左右开始发病,过不了几年就会死。”
家族血脉可能断绝
负责这一疾病检查的中山大学附属第二医院闫振文副教授告诉记者,他们对两位患者进行了核磁共振和基因检测,初步推断为“遗传性共济失调”。
据介绍,“遗传性共济失调”是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传性变性病,初期症状表现为走路不稳,身体多部位颤抖,流口水,吃饭喝水难以下咽等。病情加重后,病人会出现口齿不清,四肢僵硬,丧失生活的自理能力,直至呼吸衰竭而亡。
此外,由于这种疾病可能与家族遗传有关,长期这样下去,家族的血脉可能会因此断绝。
本文来自家庭医生在线论坛,由网友发布,本站仅引用以提供参考,不代表本站赞同文章的观点。如您认为本文在内容和知识产权上侵害了您的利益,请与我们联系:020-37617988 。
(责任编辑:尹浩 )
相关推荐
文章关键词:
-
中国罕见病患者上千万 80%由遗传缺陷引发(图)
-
据统计,在十万棵苜蓿草中会出现一株“四叶草”,因为十分罕见,人们将它视作幸运。在我们周围的人群中也存在“四叶草”,他们身患罕见疾病,因……详细>>
-
12岁女孩嚎哭不止9个月 花费6万病因未明(图)
-
临沂市兰山区金雀山街道办事处焦庄,村民陈巨迪的12岁女儿李晨,自2009年6月至今9个多月时间,平均每天嚎哭18个小时。其间,陈巨迪带……详细>>
-
男子被猫咬后多处淋巴结肿大 被确诊“猫抓病”
-
浙江杭州一位40多岁的中年男子,几个月来出现了令人恐惧、难以解释的奇怪症状,身上多处淋巴结肿大并伴有发热、四肢无力。近日已被浙江省人民……详细>>
-
美男孩患上罕见病症 双眼经常持续流血
-
17岁的美国男孩卡尔维诺•英曼在过去两年里遭遇了奇怪的情况:双眼经常持续流血,有时长达一个小时。为此,英曼接受了各种检查,诊……详细>>
-
小伙两年没上厕所 原来是克隆氏病
-
人体有两个重要的出口,一个是口腔一个是肛门,而从进口到出口形成一个通道,我们称之为消化道,也称为消化管道。由人体的口腔、咽喉、胃和肠组成……详细>>