环球医讯健康研究

美国退伍军人事务部电子健康记录系统继续推进，新增4个部署点
2026-09-01 09:22:38家医大健康
美国退伍军人事务部在结束为期三年的部署暂停后，继续推进其新的数十亿美元电子健康记录系统实施。上周六，该部门在俄亥俄州和肯塔基州的四个新医疗中心部署了系统，使全国部署点增至14个，另有7,200名员工和107,000名退伍军人已迁移到新平台。尽管政府监督机构曾报告系统存在处方传输失败和自杀风险标记丢失等问题，但VA表示新系统已支持22,000名临床医生和400,000名退伍军人，并在18个月内96.68%的时间无故障运行。该部门计划于2026年8月在印第安纳州部署三个新站点，10月在俄亥俄州克利夫兰和阿拉斯加安克雷奇上线，预计2031年完成全部170个站点的部署，旨在实现国防部与VA间医疗记录的无缝传输及整合私营医疗机构的退伍军人健康信息。
美国退伍军人事务部与卫生部将加强迷幻药物疗法研究以应对创伤后应激障碍及军人心理健康问题
2026-09-01 09:08:11家医大健康
美国退伍军人事务部（VA）与卫生与公众服务部（HHS）签署协议，将加强在迷幻药物疗法方面的研究合作，以应对退伍军人的创伤后应激障碍（PTSD）及其他心理健康问题。该协议遵循特朗普总统4月签署的行政命令，旨在加速美国食品药品监督管理局对迷幻药物治疗精神疾病的审查。VA目前正参与20多项关于MDMA、赛洛西宾等迷幻药物治疗严重PTSD、抑郁症等精神疾病的临床试验，其中包括一项在沃尔特·里德国家军事医疗中心进行的价值490万美元的研究，同时VA官员强调退伍军人应避免自行使用未经批准的迷幻药物进行治疗。
美国远程医疗协会敦促国会永久保留远程医疗灵活性政策
2026-09-01 09:08:03家医大健康
美国远程医疗协会敦促国会将疫情期间推出的远程医疗灵活性政策永久化，包括延长医疗保险远程医疗服务、允许医疗提供者通过远程医疗永久性开具管制药品处方、推动《联邦虚拟食品医疗法案》等六项关键政策。协会首席执行官Kyle Zebley强调这些不是新兴问题而是紧迫机会，需要两党合作推进。同时，ATA宣布聘请拥有十年白宫监管经验的Joe Nye担任公共政策副总裁，加强其在数字医疗、人工智能应用和政策倡导方面的能力，以实现"医疗保健应该满足美国人需求"的愿景，这将极大促进医疗可及性和服务效率的提升。
美国辜负了黑人母亲和婴儿，一起诉讼却想让这种状况持续下去
2026-09-01 09:07:41家医大健康
本文深入剖析了美国黑人孕产妇和婴儿死亡率远高于白人的严峻健康不平等现象，聚焦加州"黑人婴儿健康项目"面临的法律挑战，揭示了保守法律组织以"违反平等保护"为由试图推翻这一挽救黑人生命项目的本质，指出原告方竟公然否认"拯救黑人母亲和婴儿"这一政府利益的"令人信服性"，通过历史案例分析展现了美国司法系统对种族健康差异问题的漠视与倒退，警示如不采取针对性种族敏感措施解决系统性歧视，可预防的黑人孕产妇和婴儿死亡将继续发生，反映出美国在种族平等问题上的结构性障碍与残酷现实。
美国超2亿人面临极端高温警报热穹顶笼罩全国但联邦政府仍无应对灾难性高温的框架
2026-09-01 09:07:33家医大健康
美国正面临覆盖超过2亿人口的极端高温警报，一个大规模热穹顶正在美国东部三分之二地区形成。尽管高温已成为美国最致命的极端天气形式，CDC数据显示2024年热相关死亡人数达2394人，为历史第二高，但联邦政府仍缺乏将高温视为灾难的法律框架，无法调动FEMA资源提供冷却成本援助或医疗支持。研究表明，高温不仅导致心血管系统负担增加10-20%，还引发心理健康问题激增，弱势群体如老年人、户外工作者和低收入社区居民面临更大风险，而联邦政策始终未能将高温列为需要紧急响应的灾难类型。
美国计划修改睾酮治疗标签。这对考虑接受治疗的男性意味着什么
2026-09-01 09:07:09家医大健康
美国卫生与公众服务部计划修改睾酮替代疗法产品的警告标签，以反映最新的科学证据。拟议的修订将删除关于年龄相关性睾酮水平低下男性使用睾酮治疗益处和安全性的不确定表述，并更新与前列腺癌和前列腺肥大相关的警告。医生强调，睾酮治疗应仅限于经过医学确认有低睾酮水平的男性，不应被视为一般的抗衰老或保健治疗，尽管最新研究表明睾酮治疗对心血管健康和前列腺癌风险的影响可能比之前认为的要小。
美国蜱传疾病威胁日益加剧——你需要了解的关键信息
2026-09-01 08:51:43家医大健康
美国蜱传疾病病例已达十年来最高水平，急诊就诊量显著上升，莱姆病作为最常见类型年感染约50万人，典型症状包括靶心状皮疹，多西环素治疗有效；落基山斑疹热致死率高达25%，需紧急使用相同抗生素；孤星蜱叮咬引发的α-半乳糖综合征会导致红肉过敏，可能引发危及生命的过敏反应；气候变暖延长蜱虫活跃期及郊区扩张增加人兽接触是主要诱因，预防措施包括穿着防护衣物、使用EPA认证驱虫剂、彻底检查身体并及时移除蜱虫，这些公共卫生威胁的持续蔓延凸显了提升公众防范意识的紧迫性。
美国药物过量死亡率从2023年到2024年下降24.4%，但差距仍然存在
2026-09-01 08:51:31家医大健康
根据发表在《成瘾》期刊上的一项研究，2023年至2024年，美国药物过量死亡率下降了24.4%，主要归因于非法芬太尼导致的死亡减少，但研究显示黑人和美洲原住民社区的药物过量死亡率仍远高于全国平均水平，专家指出涉及芬太尼与兴奋剂混合的"第四波"药物过量危机首次出现下降，然而单独涉及兴奋剂及动物镇静剂赛拉嗪的死亡仍在上升，建议加大投资于阿片类药物使用障碍治疗、减少伤害措施，并为受不成比例影响的群体提供针对性解决方案，以继续改善这一公共卫生危机。
美国药典报告药品停产现象日益增多
2026-09-01 08:51:14家医大健康
美国药典(USP)最新发布的年度药品短缺报告显示，虽然2025年药品短缺总数下降了23%，但短缺持续时间显著延长，从2019年的2年增加到2025年的5年；同时，药品停产现象大幅增加，2025年比2024年增长了60%。报告指出，药品短缺主要由低价、地理集中和质量问题引起，这些因素受到制造复杂性、自然灾害、地缘政治压力和政策变化的复杂影响；其中无菌注射剂占短缺药品的71%。USP的药品供应地图模型报告了96%的总体准确性；上游关键起始材料数据显示，44%的短缺药品至少有一种关键起始材料仅从单一国家采购。报告强调，当前市场未能奖励供应链弹性，政策制定者和利益相关方必须重新调整激励措施，建立供应可靠性的明确基准，并推进改革以加强药品供应链基础。
美国药典发布生物制品标准供公众评议
2026-09-01 08:38:02家医大健康
美国药典(USP)于2026年6月1日宣布发布一系列特定产品的生物制品新兴标准，提供多种方法评估质量属性但不设定限值，将这些决定留待监管机构确定。首批标准包括促红细胞生成素、干扰素β-1a、利妥昔单抗和贝伐珠单抗的物理参考标准和分析方法，旨在通过早期利益相关方反馈建立共同框架，减少生物制品质量评估中的不确定性。USP表示这些标准将促进与监管机构的协调，创建更高效的监管审查流程，同时该组织正推动标准现代化以减少动物测试和有毒化学品使用，预计影响全球约22,000家药品制造设施。

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