环球医讯

南非发现两例新猴痘病例
2025-07-18 01:30:26家医大健康
南非卫生部门记录了两例新的实验室确认猴痘病例，分别发生在豪登省和西开普省，一位32岁的开普敦患者和一位45岁的约翰内斯堡患者，均无旅行史。国家卫生部发言人Foster Mohale表示，随着国内病例逐渐增加，猴痘疫苗接种已经展开。南非已通过非洲疾控中心的猴痘获取与分配机制获得了一万多剂猴痘疫苗Imvanex®的捐赠，以应对非洲大陆的各种猴痘疫情。疫苗接种计划将重点放在目前受影响最严重的省份，包括豪登省、西开普省和夸祖鲁-纳塔尔省。优先接种人群包括高风险接触者、多个性伴侣者和前往猴痘爆发地区的旅行者。疫苗在大多数人中是安全且可以耐受的，但有些人可能会出现轻微到中度的副作用。常见副作用包括注射部位疼痛、红肿、瘙痒、肌肉疼痛、头痛、恶心和发烧，但这些症状通常几天内会自行消失。
新合作推动帕金森病药物研发
2025-07-18 01:17:58家医大健康
WEHI与帕金森病研究基金会建立新的合作，旨在加速开发能够阻止帕金森病进展的新疗法。通过结合WEHI在基础疾病驱动机制方面的专业知识以及基金会的资助支持，这一伙伴关系希望推动多项药物发现项目进入临床试验阶段。帕金森病是全球增长最快的神经系统疾病，目前尚无治愈方法或延缓疾病进展的药物，该病在澳大利亚每年造成超过120亿澳元的经济负担。此次合作标志着在寻找有效治疗方案方面迈出了重要一步。
全球拯救生命手术危机影响1.6亿人
2025-07-18 01:17:32家医大健康
开普敦大学参与的一项国际研究显示，全球有超过1.6亿人无法获得拯救生命的手术治疗，低收入和中等收入国家承担着提供安全和负担得起的手术护理的最大负担。研究人员呼吁各国政府和卫生系统采取紧急改革措施，包括将手术重新定位为综合卫生系统的基本组成部分，制定创新的手术融资模式，关注未来紧急情况下的手术服务韧性，以及采用循环经济原则减少浪费和碳排放等。
世卫组织认可长效注射型Lenacapavir作为全球HIV预防策略中的“游戏规则改变者”
2025-07-18 01:17:07家医大健康
世界卫生组织（WHO）推荐长效注射型Lenacapavir作为HIV暴露前预防（PrEP）的额外选择，该药每半年注射一次，为高风险群体和资源匮乏地区带来了预防HIV感染的新希望，标志着全球抗击HIV传播的重要进展。
英国欲引领生命科学领域计划引发业界褒贬不一反应
2025-07-18 01:16:36家医大健康
英国政府计划到2030年成为欧洲领先的生命科学强国，但制药行业警告称，若不对药品资金和定价进行改革，该计划将难以实现。尽管政府承诺投资20亿英镑，并提出多项改革措施，包括利用NHS数据、简化临床试验流程和提升制造能力，但制药行业批评英国在创新药物上的投资不足，且近期药品回扣的大幅上涨也引发行业不满。
Aptar收购Mod3 Pharma的临床试验材料制造能力
2025-07-18 01:15:36家医大健康
Aptar Pharma宣布从SWK Holdings手中收购Mod3 Pharma的临床试验材料制造能力，旨在加强其在药物早期开发阶段的支持能力，提供I期和II期临床试验的配方、灌装和完成服务，并推动其设备在早期临床项目中的应用。此次收购建立在两家公司此前合作的基础上，专注于为Aptar客户提供口服吸入和鼻腔给药产品（OINDPs）的现行良好生产规范（cGMP）灌装和完成服务。Mod3 Pharma的首席执行官Paul Shields博士表示，很高兴成为Aptar家族的一员，此次收购反映了双方加速创新疗法开发并更快地将其带给患者的共同承诺。Aptar Pharma的扩展还旨在加速新药物输送技术的采用。最初专注于OINDPs，未来有望扩展到眼科、皮肤科、注射和次级包装解决方案等领域。Aptar Pharma的总裁Gael Touya表示，Aptar Pharma的愿景很明确：从配方到患者。通过整合I期和II期临床制造能力，我们不仅在扩大技术足迹，还在加深对寻求无缝和加速上市路径的客户的承诺。收购后，Aptar Pharma将在美国新泽西州运营一个美国食品药品监督管理局（FDA）检查过的
Lisata Therapeutics与WARPNINE宣布iLSTA试验患者招募完成并提供初步数据更新
2025-07-18 01:04:25家医大健康
Lisata Therapeutics与WARPNINE联合宣布，针对局部晚期不可切除胰腺导管腺癌（PDAC）的iLSTA临床试验已完成患者招募，并公布了初步数据，显示certepetide联合标准治疗方案在临床试验中表现出60%的总体缓解率和100%的疾病控制率，为胰腺癌治疗带来新的希望。
美国食品药品监督管理局批准葛兰素史克SHINGRIX预充注射器剂型
2025-07-18 01:03:34家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了葛兰素史克(GSK)的带状疱疹疫苗SHINGRIX的新剂型--预充注射器，这种新剂型为医疗专业人员提供了更便捷的给药方式。带状疱疹是一种疼痛的水疱性皮疹，每年约有100万美国人患病。SHINGRIX是重组带状疱疹疫苗(RZV)，适用于50岁及以上成年人以及因疾病或治疗导致免疫缺陷或免疫抑制的18岁及以上人群的带状疱疹预防。这种疫苗结合了抗原糖蛋白E和AS01B佐剂系统，可能有助于克服与年龄相关的免疫反应下降问题。美国疾病控制与预防中心(CDC)建议50岁及以上成年人接种两剂该疫苗以预防带状疱疹及其并发症。
Moleculin聘请行业资深人士Adriano Treve探索加速战略合作
2025-07-18 01:02:32家医大健康
Moleculin Biotech宣布聘请拥有40多年罗氏工作经验的Adriano Treve作为战略合作顾问，以加速公司在难治性癌症和病毒感染领域的药物开发及合作伙伴关系的建立。
endTB-Q试验凸显个体化治疗方案的重要性
2025-07-18 01:01:37家医大健康
一项由哈佛医学院科学家参与的国际研究显示，针对高度耐药性结核病患者，部分患者可能受益于更短疗程和更少药物治疗，而另一些患者则需要更积极的治疗方案，这凸显了个体化治疗的重要性。

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