环球医讯

礼来与英矽智能达成27.5亿美元AI驱动研发协议
2026-08-30 10:07:11家医大健康
礼来（Eli Lilly）与人工智能驱动的生物技术公司英矽智能（Insilico Medicine）签署一项价值高达27.5亿美元的药物发现与开发协议。礼来将利用英矽智能的Pharma.AI平台推进多个疾病领域的口服新药研发，并支付1.15亿美元预付款，以及高达26.3亿美元的里程碑付款。此次合作深化了双方自2023年以来的AI合作，礼来近年来积极拥抱AI，2025年签署了16项AI相关交易，并在2026年相继收购Ventyx Biosciences和Orna Therapeutics，进一步扩充管线。
礼来与BioArctic签署协议开发神经退行性疾病疗法
2026-08-30 10:07:00家医大健康
礼来公司与瑞典生物制药公司BioArctic签署了一项研究与合作协议，将结合BioArctic的专有BrainTransporter技术与礼来的药物分子，共同开发治疗神经退行性疾病的创新疗法。根据协议，BioArctic将获得3000万美元预付款及最高7.7亿美元的里程碑付款，未来还可能获得全球销售额的分级中个位数百分比的特许权使用费。该技术通过靶向转铁蛋白受体帮助药物穿越血脑屏障，有望显著改善神经退行性疾病治疗的分布、疗效和安全性，这是BioArctic第四次就其BrainTransporter平台进行合作，展示了该技术在神经药物递送领域的巨大潜力和广泛应用前景。
礼来与Ascidian启动高达19亿美元RNA外显子编辑器合作专注遗传性肾脏疾病治疗
2026-08-30 10:06:53家医大健康
礼来公司与Ascidian Therapeutics宣布达成一项价值高达19亿美元的合作，共同开发RNA外显子编辑器以治疗遗传性肾脏疾病。该合作将专注于发现和开发针对未公开的单基因肾脏疾病的疗法，并可选择扩展至其他靶点。Ascidian将领导发现和特定临床前活动，而礼来负责后续开发、生产和商业化。Ascidian的RNA外显子编辑器技术能同时修复多个致病外显子，为遗传疾病治疗提供了新途径，其单载体递送方式比传统双载体技术更具优势。此次合作是礼来在基因药物领域持续扩展战略的一部分，该公司近年已进行多项重大收购，包括以13亿美元收购Verve Therapeutics，展现了制药巨头对前沿基因编辑技术的高度重视和战略布局，有望为数百万遗传性肾脏疾病患者带来新的治疗希望。
礼来与Abbisko扩大药物研发合作签署19亿美元研究协议
2026-08-30 09:51:43家医大健康
美国制药巨头礼来公司与Abbisko Therapeutics宣布达成一项价值高达19亿美元的战略研发合作与许可协议，旨在共同开发多种疾病靶点的创新药物。根据协议，Abbisko将主导针对礼来选定疾病的新型药物项目发现和早期开发活动，而礼来则提供全球药物开发能力支持。此次合作建立在双方2022年达成的先前合作伙伴关系基础上，标志着礼来持续扩大其在全球生物医药研发领域的布局，包括近期与韩国韩美制药和中国海思科制药集团的合作，展现了跨国药企在全球范围内寻求创新药物研发的战略方向。
礼来(Eli Lilly)减肥药获FDA批准，与诺和诺德(Novo Nordisk)展开竞争
2026-08-30 09:51:25家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了礼来(Eli Lilly)的口服减肥药orforglipron（品牌名Foundayo），终结了诺和诺德(Novo Nordisk)在该领域仅三个月的先发优势。该批准基于ATTAIN临床试验结果，最高剂量组患者平均减重12.4%。这是FDA国家优先凭证(CNPV)项目下首个获批的新分子实体，标志着该加速审批路径的首次验证。与诺和诺德的口服Wegovy（司美格鲁肽）相比，Foundayo无需空腹服用，但疗效略逊2.2%。分析师认为，Foundayo的制造可扩展性和直接面向患者营销渠道将助其占据市场主导地位。花旗银行预测，尽管Wegovy先上市，但Foundayo的便利性将使其最终获得最大份额。GlobalData基于患者的预测显示，Foundayo在2031年全球肥胖药物销售额将达148亿美元。礼来有望借此延续其在心脏代谢药物领域的统治地位。
磷脂酶D1和磷脂酸对多泡体融合和外泌体分泌的必要性
2026-08-30 09:51:17家医大健康
本研究揭示了磷脂酶D1(PLD1)及其产物磷脂酸(PA)在多泡体(MVE)与质膜融合及外泌体分泌过程中的关键作用。研究团队利用免疫荧光和全内反射荧光显微镜技术追踪CD63+ MVEs在A549细胞中的动态变化，发现PLD1定位于访问、停靠和融合各阶段的MVEs上。PLD1的抑制显著降低MVE融合频率和分泌的小细胞外囊泡数量，同时增加膜近端溶酶体数量，表明融合受损时MVEs被导向降解途径。研究还发现PA的动态变化具有阶段特异性，其水平与融合孔持续时间呈正相关，揭示了PLD1生成的PA通过促进停靠-融合转换和延长外泌体释放来调控MVE命运，为外泌体分泌提供了基于脂质的调控机制。
磁粒子成像技术为细胞疗法提供精准导航系统
2026-08-30 09:51:12家医大健康
约翰霍普金斯大学科学家开发的磁粒子成像(MPI)技术能够实现对治疗性细胞在体内的实时、定量追踪，解决了细胞疗法中无法确定细胞去向的关键问题。研究表明，通过超顺磁性氧化铁纳米粒子标记细胞，MPI可精确显示不同注射途径、细胞大小、剂量及疾病状态对细胞分布的影响，特别是在多发性硬化症模型中观察到治疗细胞在脾脏的特异性聚集，为优化细胞疗法剂量、改进注射途径及提高治疗效果提供了科学依据，有望推动个性化细胞治疗的发展。
碱性水比自来水更健康吗？营养师详解
2026-08-30 09:50:58家医大健康
本文详细解析了碱性水与自来水的健康对比，多位营养专家指出碱性水pH值虽高（8-10），但缺乏充分证据证明其健康益处优于普通自来水。研究表明其对胃酸反流可能有微弱效果，但在补水、骨骼健康方面并无显著优势，专家强调安全可饮用的自来水是最经济实惠且有科学依据的补水选择，过量饮用碱性水甚至可能影响胃酸度，而成本却是普通水的数倍。
确诊痴呆症后的应对步骤
2026-08-30 09:50:51家医大健康
本文详细介绍了确诊痴呆症后应采取的关键步骤，包括寻求明确诊断、组建专业护理团队、进行基线认知测试、寻找社区支持和财务规划等，强调了确诊后应保持冷静、不要急于设定时间表，并建议家人寻求第二意见，同时继续生活并创造美好回忆，帮助患者和家庭更好地应对这一挑战并维持生活质量，同时提醒关注可逆性病因及早干预的重要性。
确定阿尔茨海默病生物标志物急剧变化的关键年龄点
2026-08-30 09:36:47家医大健康
这项研究通过分析梅奥诊所衰老研究数据，确定了阿尔茨海默病生物标志物发生显著变化的关键年龄点。研究发现，在62-71岁之间，血浆Aβ42/40、GFAP、NfL、p-tau181、淀粉样蛋白PET、海马体体积和整体认知能力等生物标志物出现明显拐点，其中NfL、GFAP和整体认知的模型拟合最佳。这些发现表明68-72岁可能是阿尔茨海默病相关生物标志物加速变化的关键时期，为优化筛查和监测策略提供了科学依据。研究还强调了血浆生物标志物检测在阿尔茨海默病早期诊断中的潜力，以及在更广泛人群中确定最佳筛查窗口的重要性，对改善阿尔茨海默病的早期干预具有重要指导价值。

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