环球医讯

遗传性额颞叶痴呆患者静息状态脑血管反应性及其与认知功能的关系
2025-09-08 11:59:22家医大健康
本研究通过静息态功能磁共振成像（fMRI）评估遗传性额颞叶痴呆（FTD）患者的脑血管反应性（CVR），发现症状携带者在内侧额叶和后顶叶皮层的脑血管反应性降低，且这种降低与年龄增长和认知功能下降显著相关。研究揭示脑血管功能损害可能在FTD发病机制中起作用，为早期干预提供潜在靶点。
全球首款AI生成药物进入临床试验
2025-09-08 11:57:43家医大健康
本文系统阐述了AI生成药物的历史性突破，重点介绍英矽智能科技运用专有算法在一个月内设计出新型候选药物的技术路径，详述该药物从实验室研发到临床试验的完整流程，分析AI药物研发相较传统模式的显著优势，以及其对医药行业和医疗体系带来的深远影响。该技术突破标志着药物研发进入智能化新纪元，有望将新药开发周期从传统数年缩短至数周。
人工智能的进步将如何塑造未来的制药企业
2025-09-08 11:56:36家医大健康
本文深入探讨了人工智能在药物研发领域的革命性影响，分析了AI如何改变制药企业的研发模式、加速疾病治疗突破、突破技术与生物学科融合难题，并通过辉瑞、诺和诺德等跨国药企的实践案例，揭示了未来十年精准医学的发展方向。文章重点涵盖数据驱动的研发瓶颈突破、AI模型的自我反思机制、免疫系统单细胞测序数据库构建等前沿技术应用，以及行业对AI"幻觉"风险的应对策略。
Zorba Paster：关于疫苗，应站在科学立场
2025-09-08 11:56:19家医大健康
文章分析了美国卫生与公众服务部官员罗伯特·F·肯尼迪 Jr. 所主张的疫苗推荐利益冲突指控，通过JAMA研究数据揭示2000-2024年间疫苗委员会成员利益冲突率从13.5%降至5%，并揭露肯尼迪本人从反疫苗运动中获得巨额经济收益。作者结合自身参与HPV疫苗研究的经历，强调科学决策在疫苗推荐中的重要性，呼吁公众应基于科学证据而非非专业判断进行健康决策。
IGC Pharma将CALMA 2期试验扩展至加拿大皇家朱比丽医院
2025-09-08 11:55:54家医大健康
IGC Pharma宣布其针对阿尔茨海默症激越症状的2期临床试验CALMA正式扩展至加拿大不列颠哥伦比亚省维多利亚市皇家朱比丽医院。该试验采用随机双盲安慰剂对照设计，旨在评估IGC-AD1疗法的安全性与有效性。此举标志着试验在北美地区的持续扩展，通过多中心临床项目为患者提供更广泛的治疗可及性，同时利用AI技术加速药物研发进程，目前公司已提交30项专利申请。
艾美罗与安斯康扩大合作，利用人工智能加速皮肤疾病药物研发
2025-09-08 11:55:37家医大健康
西班牙艾美罗公司与美国安斯康公司宣布扩大战略合作，通过生成式人工智能平台加速皮肤疾病新药研发。双方将新增第二个药物靶点，安斯康的集成药物创建平台已成功设计出针对难治靶点的功能性抗体候选药物。根据协议，艾美罗将获得最高6.5亿美元资金支持，双方合作旨在开发治疗银屑病等慢性皮肤疾病的首创生物制剂。此次合作标志着人工智能技术在药物研发领域取得重大突破，将加速解决皮肤科领域长期未满足的医疗需求。
人工智能药物发现理学硕士课程介绍
2025-09-08 11:55:16家医大健康
本课程由利物浦大学药理学与治疗学、化学两大世界顶尖学系联合开设，通过人工智能与药物发现的交叉融合，培养具备跨学科能力的创新人才。课程包含化学AI应用、加速药物发现、协作研究项目等核心模块，采用研究导向教学与真实场景评估模式，毕业生可胜任制药研发、AI医疗、监管咨询等多领域工作。课程已获得英国药品和保健品监管局认证，并与辉瑞、阿斯利康等头部企业建立产业合作。
救生乳腺癌药物存在罕见但严重的副作用
2025-09-08 11:52:24家医大健康
柏林健康研究所联合国际团队发现，乳腺癌药物他莫昔芬通过直接激活PI3K信号通路增加子宫癌风险，挑战了传统疗法相关癌症的认知模型。该发现为个性化预防策略奠定基础，同时证实药物作用可替代基因突变驱动肿瘤发展。
AI驱动药物研发加速 FDA推动减少动物实验
2025-09-08 11:51:16家医大健康
本文详述人工智能技术正重塑药物研发领域，FDA计划在未来三至五年内将动物实验作为临床前测试的例外情况。通过AI建模、类器官芯片等创新技术，新药研发周期有望从15年缩短至7年，成本从20亿美元降至10亿美元。重点案例包括Certara的药物开发软件、Recursion的AI平台（将候选药物临床测试周期从42个月压缩至18个月）以及Charles River的NAM技术（年收入2亿美元）。尽管新技术预计降低药品价格，但专家指出短期内动物实验仍无法完全替代。
FDA和EMA受理Ozanimod治疗复发型多发性硬化症的申请
2025-09-08 11:50:07家医大健康
美国FDA和欧洲药品管理局近日受理了Ozanimod治疗复发型多发性硬化症的审查申请。该药物在SUNBEAM和RADIANCE试验中显示出可减少脑灰质体积损失，显著降低年化复发率和磁共振成像病变，并改善认知功能。作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，Ozanimod通过作用于S1P亚型1和5受体，为复发型MS患者提供潜在的新型口服治疗方案，目前正同步研究其治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的潜力。

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