变应性接触性荨麻疹Allergic contact urticaria
编码EK10
子码范围EK10.0 - EK10.Z
关键词
索引词Allergic contact urticaria
同义词allergic contact urticaria NOS、allergic contact urticaria NOS [No translation available]
缩写ACU
别名接触性-荨麻疹-过敏型、过敏-接触-荨麻疹、变应-接触-荨麻疹
变应性接触性荨麻疹的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
-
必须条件(确诊依据):
- 皮肤点刺试验阳性:通过皮肤点刺试验检测特定过敏原引起的即时型反应。
- 血清特异性IgE抗体检测阳性:确认针对具体过敏原的IgE介导的免疫反应。
-
支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 皮肤瘙痒:患者在接触过敏原后,局部皮肤出现强烈的瘙痒感(90%-100%)。
- 红斑:皮肤接触部位迅速出现红色斑块,边界清晰(80%-90%)。
- 风团:红斑基础上形成隆起的、边缘清楚的风团,中央部分略凹陷(70%-85%)。
- 急性发作:从接触到出现症状的时间间隔较短,一般不超过数小时(80%-90%)。
- 自限性:脱离过敏源后,症状可在短时间内自行缓解(70%-80%),但反复接触可能导致持续性或加重现象。
- 伴随症状:
- 轻度发热、乏力等全身不适(10%-20%),多见于大面积暴露或高敏感状态下。
- 极少数情况下,严重患者可能出现呼吸困难甚至过敏性休克(<5%),需要紧急处理。
- 典型临床表现:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无病原学证据,需同时满足以下两项:
- 典型临床表现(皮肤瘙痒+红斑/风团)。
- 详细的过敏原接触史和排除其他类似疾病。
二、辅助检查
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皮肤点刺试验:
- 异常意义:通过皮肤点刺试验可以检测特定过敏原引起的即时型反应,阳性结果提示对特定过敏原的IgE介导的免疫反应。
- 判断逻辑:皮肤点刺试验阳性率约60%-80%,是诊断变应性接触性荨麻疹的重要手段之一。
-
血清特异性IgE抗体检测:
- 异常意义:用于确认针对具体过敏原的IgE介导的免疫反应,阳性结果支持诊断。
- 判断逻辑:血清特异性IgE抗体检测阳性率约50%-70%,适用于无法进行皮肤点刺试验或结果不明确的情况。
-
皮肤活检:
- 异常意义:组织病理学检查可显示肥大细胞脱颗粒、血管扩张及炎性细胞浸润,支持诊断。
- 判断逻辑:皮肤活检异常率约30%-50%,主要用于复杂病例或排除其他皮肤病。
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影像学检查:
- 异常意义:通常不需要影像学检查,除非怀疑并发症或排除其他疾病。
- 判断逻辑:影像学检查无特异性改变,主要用于排除其他急腹症或其他系统性疾病。
三、实验室检查的异常意义
-
皮肤点刺试验:
- 阳性:直接确诊变应性接触性荨麻疹,阳性率约60%-80%。
- 阴性:不能完全排除变应性接触性荨麻疹,需结合其他临床表现和检查结果。
-
血清特异性IgE抗体检测:
- 阳性:支持变应性接触性荨麻疹的诊断,阳性率约50%-70%。
- 阴性:不能完全排除变应性接触性荨麻疹,需结合其他临床表现和检查结果。
-
皮肤活检:
- 异常:组织病理学检查显示肥大细胞脱颗粒、血管扩张及炎性细胞浸润,支持诊断。
- 正常:不能完全排除变应性接触性荨麻疹,需结合其他临床表现和检查结果。
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血常规:
- 白细胞计数和分类:非特异性指标,可能在急性期升高,但不具备诊断特异性。
- 嗜酸性粒细胞比例:可能轻度升高,提示过敏反应。
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C反应蛋白(CRP):
- 显著升高:提示炎症反应,但不具备特异性。
四、总结
- 确诊核心依赖于皮肤点刺试验和血清特异性IgE抗体检测,结合典型症状及详细过敏原接触史。
- 辅助检查以皮肤点刺试验、血清特异性IgE抗体检测为主,必要时进行皮肤活检,避免依赖单一实验室指标。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如皮肤点刺试验、血清特异性IgE抗体检测)。
权威依据:《中华皮肤科杂志》关于变应性接触性荨麻疹的指南、国际变态反应学会(International Association of Allergy and Clinical Immunology, IAACI)指南。