贫血并发于妊娠、分娩或产褥期Anaemia complicating pregnancy, childbirth or the puerperium
编码JB64.0
关键词
索引词Anaemia complicating pregnancy, childbirth or the puerperium、贫血并发于妊娠、分娩或产褥期、母体贫血并发于妊娠、分娩或产褥期、妊娠期或妊娠并发贫血、产褥期贫血、再生障碍性贫血和其他贫血,并发于妊娠、分娩或产褥期、溶血性贫血并发于妊娠、分娩或产褥期、妊娠期或妊娠并发大细胞性贫血、妊娠期或妊娠并发巨幼细胞性贫血、营养性贫血并发于妊娠、分娩或产褥期、Valsuani病
同义词anaemia in mother complicating pregnancy, childbirth or puerperium
缩写妊娠期贫血、孕产妇贫血
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
关联情况
溶血性贫血
3A20.5
Evans综合征3A10.1
腺苷脱氨酶过多引起的溶血性贫血3A21.1
微血管病性溶血性贫血3A20.4
同种免疫性溶血性贫血3A4Z
未特指的溶血性贫血3A10.3
家族性假性高钾血症3A20
获得性溶血性贫血,免疫性3A20.Y
其他特指的获得性溶血性贫血,免疫性3A20.Z
未特指的获得性溶血性贫血,免疫性3A20.1
自身免疫性溶血性贫血,冷抗体型
获得性溶血性贫血3A2Z
未特指的获得性溶血性贫血3A20.2
自身免疫性溶血性贫血,混合型,冷抗体型和温抗体型3A10
遗传性溶血性贫血3A10.Y
其他特指的遗传性溶血性贫血3A10.Z
未特指的遗传性溶血性贫血3A10.0
磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血3A10.0Y
其他特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血3A10.0Z
未特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血3A21
获得性溶血性贫血,非免疫性3A21.Y
其他特指的获得性溶血性贫血,非免疫性3A21.Z
未特指的获得性溶血性贫血,非免疫性3A10.00
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的溶血性贫血3A21.2
溶血尿毒症综合征3A10.2
遗传性椭圆形红细胞增多症3A20.3
阵发性冷性血红蛋白尿症3A21.0
阵发性睡眠性血红蛋白尿症3A20.0
自身免疫性溶血性贫血,温抗体型
先天性溶血性贫血3A1Y
其他特指的先天性溶血性贫血纯红细胞再生障碍
3A60.1
遗传性纯红细胞再生障碍3A61.1
慢性获得性纯红细胞再生障碍3A61.0
急性获得性纯红细胞再生障碍3A6Z
未特指的纯红细胞再生障碍3A60
先天性纯红细胞再生障碍3A60.Z
未特指的先天性纯红细胞再生障碍3A61
获得性纯红细胞再生障碍3A61.Y
其他特指的获得性纯红细胞再生障碍3A61.Z
未特指的获得性纯红细胞再生障碍3A60.0
先天性非遗传性纯红细胞再生障碍3A91
先天性高铁血红蛋白血症慢性病引起的贫血
3A71.0
肿瘤引起的贫血3A71.Y
其他特指的慢疾病引起的贫血3A71.Z
慢性病引起的贫血,未特指的3A71.1
慢性感染性疾病引起的贫血3A71.2
慢性肾脏病引起的贫血3A9Y
其他特指的贫血或红细胞疾患3A9Z
贫血或红细胞疾患,未特指的铁粒幼细胞贫血
3A72.0
先天性铁粒幼细胞贫血3A72.0Y
其他特指的先天性铁粒幼细胞贫血3A72.0Z
未特指的先天性铁粒幼细胞贫血3A72.Z
未特指的铁粒幼细胞贫血3A72.01
遗传性综合征性铁粒幼细胞性贫血3A72.00
遗传性铁粒幼细胞贫血3A72.1
获得性铁粒幼细胞贫血3A94
急性出血后贫血地中海贫血
3A50.03
纯合子或复合杂合子型α0地中海贫血3A50.00
轻型α地中海贫血3A50.2
β地中海贫血3A50.Y
其他特指的地中海贫血3A50.Z
未特指的地中海贫血3A50.4
遗传性持续性胎儿血红蛋白症3A50.3
δ,δ-β或γ-δ-β地中海贫血3A50.0
α地中海贫血3A50.0Y
其他特指的α地中海贫血3A50.0Z
未特指的α地中海贫血3A50.1
α地中海贫血相关综合征3A50.01
地中海贫血α链变异3A50.02
血红蛋白H病(包括– α/– –)红细胞增多症
3A81
获得性红细胞增多症3A81.Y
其他特指的获得性红细胞增多症3A81.Z
未特指的获得性红细胞增多症3A81.1
过度输血或违规增血引起的红细胞增多症3A81.0
低氧(包括高海拔)引起的红细胞增多症3A80
先天性红细胞增多症3A80.Y
其他特指的先天性红细胞增多症3A80.Z
未特指的先天性红细胞增多症3A81.2
相对性红细胞增多症3A8Z
未特指的红细胞增多症3A80.0
原发性遗传性红细胞增多症3A90
急性病贫血再生障碍性贫血
3A70.12
特发性再生障碍性贫血3A70.10
药物性再生障碍性贫血3A70.0
先天性再生障碍性贫血3A70.Z
未特指的再生障碍性贫血3A70.1
获得性再生障碍性贫血3A70.1Y
其他特指的获得性再生障碍性贫血3A70.1Z
未特指的获得性再生障碍性贫血3A70.11
其他外因引起的再生障碍性贫血3A92
遗传性高铁血红蛋白血症3A93
获得性高铁血红蛋白血症3A73
先天性红细胞生成异常性贫血营养性或代谢性贫血
3A00.01
慢性出血后贫血3A01.3
内因子缺乏引起的维生素B12缺乏性贫血3A01.3Y
其他特指的内因子缺乏引起的维生素B12缺乏性贫血3A01.3Z
未特指的内因子缺乏引起的维生素B12缺乏性贫血3A02.4
药物性叶酸盐缺乏性贫血3A03.40
获得性吡哆醇缺乏性贫血3A03.3
铜缺乏性贫血3A01.2
低摄入引起的维生素B12缺乏性贫血3A02.0
遗传性叶酸盐缺乏性贫血3A01.1
新生儿维生素B12缺乏性贫血3A01.0
遗传性维生素B12缺乏性贫血3A01.4
肠道疾病引起的维生素B12缺乏性贫血3A01.30
恶性贫血3A02.3
肠道吸收减少引起的叶酸盐缺乏性贫血3A00.3
需求增加引起的获得性缺铁性贫血3A00
缺铁性贫血3A00.Y
其他特指的缺铁性贫血3A00.Z
未特指的缺铁性贫血3A03.42
获得性硫胺素缺乏性贫血3A01.5
药物性维生素B12缺乏性贫血3A00.2
吸收减少引起的获得性缺铁性贫血3A00.1
低摄入引起的获得性缺铁性贫血3A03.5
获得性维生素A缺乏性贫血3A03.4
获得性其他维生素B缺乏性贫血3A03.4Y
其他特指的获得性其他维生素B缺乏性贫血3A02.2
需求增加引起的叶酸盐缺乏性贫血3A03.41
获得性核黄素缺乏性贫血3A03.1
蛋白缺乏性贫血3A03
其他营养性或代谢性贫血3A03.Y
其他或未特指的营养或代谢性贫血3A03.6
获得性维生素E缺乏性贫血3A03.0
遗传性乳清酸尿症3A01
维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血3A01.Y
其他特指的维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血3A01.Z
未特指的维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血3A02.1
低摄入引起的叶酸盐缺乏性贫血3A03.2
坏血病性贫血3A02
叶酸盐缺乏性贫血3A02.Y
其他特指的叶酸盐缺乏性贫血3A02.Z
未特指的叶酸盐缺乏性贫血3A00.0
失血引起的获得性缺铁性贫血3A00.0Z
失血引起的获得性缺铁性贫血,未特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病
3A51.4
复合杂合子镰状细胞疾患伴危象3A51.8
氧亲和力低的血红蛋白3A51.7
高亲和力血红蛋白病3A51.9
血红蛋白O病3A51.6
血红蛋白D病3A51.B
血红蛋白C/β地中海贫血复合杂合子3A51.1
镰状细胞病不伴危象3A51.A
血红蛋白E病3A51.0
镰状细胞特性3A51.5
血红蛋白C病3A51.3
复合杂合子镰状细胞疾患不伴危象3A51.2
镰状细胞病伴危象3A51.Y
其他特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病3A51.Z
未特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病贫血并发于妊娠、分娩或产褥期的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
贫血并发于妊娠、分娩或产褥期是一种影响孕妇循环系统的状况,其特征是血红蛋白水平低于11克每分升。这种状况使得妊娠、分娩或产褥期变得更加复杂。妊娠期间,由于血容量增加以及胎儿对铁、叶酸等营养素的需求增大,孕妇容易发生贫血,其中以缺铁性贫血最为常见。此外,还可能包括巨幼红细胞性贫血(主要由叶酸缺乏引起)、再生障碍性贫血及地中海贫血等类型。
病因学特征
-
营养因素:
- 缺铁性贫血:是最常见的妊娠合并贫血类型,占妊娠合并贫血病例中的大多数。通常由于饮食中铁质摄入不足或吸收不良,加上孕期母体对铁的需求显著增加所致。
- 巨幼红细胞性贫血:多因维生素B12或叶酸缺乏引起。在妊娠后期或产褥期较为常见,因为此时孕妇对这两种营养素的需求进一步升高,而日常膳食中可能无法充分补充。
-
遗传因素:
- 地中海贫血:一种遗传性疾病,尤其在中国南方地区(如广西、广东)较为普遍。患者体内合成血红蛋白的功能受损,导致慢性溶血和无效造血现象。
-
其他原因:
- 再生障碍性贫血:较少见,但一旦发生则病情较重。它可由多种生物、化学或物理因素引起,造成骨髓功能减退甚至衰竭,进而导致全血细胞减少。
- 慢性疾病相关性贫血:某些长期存在的疾病如慢性感染、炎症性疾病等也可引发贫血症状,在特殊情况下可能会影响妊娠过程。
病理机制
-
缺铁性贫血:
- 体内铁储备耗尽后,首先影响到储存铁的释放,随后影响到红细胞生成所需的铁供给,导致红细胞体积缩小、形态异常,最终表现为低色素小细胞性贫血。此外,铁缺乏还会影响线粒体功能及其他依赖铁元素的酶系统活动,加重组织氧合障碍。
-
巨幼红细胞性贫血:
- 叶酸或维生素B12缺乏时,DNA合成受阻,使幼稚红细胞停留在有丝分裂早期阶段不能成熟,形成大量形态不规则的大细胞性红细胞。这类贫血常伴有白细胞与血小板减少,并可能出现神经系统损害表现。
-
地中海贫血:
- 因基因突变导致α或β珠蛋白链合成不平衡,产生不稳定或功能缺陷的血红蛋白,促使红细胞过早破坏。患者常有脾脏肿大、黄疸等症状,严重者需要定期输血支持治疗。
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再生障碍性贫血:
- 骨髓造血干细胞数量减少或功能障碍,导致三系血细胞均显著降低。该病进展迅速,未经及时干预可危及生命。
临床表现
- 症状特征:
- 轻度至中度贫血患者可能仅表现出轻微乏力、面色苍白;重度贫血则可能导致心悸、气短、头晕甚至晕厥。部分患者还可伴有舌炎、食欲减退等非特异性症状。
- 根据具体贫血类型不同,还可能出现相应特异性表现,例如巨幼红细胞性贫血患者可能伴有腹泻、腹胀等消化道症状。
参考文献:、等。