贫血并发于妊娠、分娩或产褥期Anaemia complicating pregnancy, childbirth or the puerperium
编码JB64.0
关键词
索引词Anaemia complicating pregnancy, childbirth or the puerperium、贫血并发于妊娠、分娩或产褥期、母体贫血并发于妊娠、分娩或产褥期、妊娠期或妊娠并发贫血、产褥期贫血、再生障碍性贫血和其他贫血,并发于妊娠、分娩或产褥期、溶血性贫血并发于妊娠、分娩或产褥期、妊娠期或妊娠并发大细胞性贫血、妊娠期或妊娠并发巨幼细胞性贫血、营养性贫血并发于妊娠、分娩或产褥期、Valsuani病
同义词anaemia in mother complicating pregnancy, childbirth or puerperium
缩写妊娠期贫血、孕产妇贫血
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
关联情况
溶血性贫血
3A20.5Evans综合征3A10.1腺苷脱氨酶过多引起的溶血性贫血3A21.1微血管病性溶血性贫血3A20.4同种免疫性溶血性贫血3A4Z未特指的溶血性贫血3A10.3家族性假性高钾血症3A20获得性溶血性贫血,免疫性3A20.Y其他特指的获得性溶血性贫血,免疫性3A20.Z未特指的获得性溶血性贫血,免疫性3A20.1自身免疫性溶血性贫血,冷抗体型--获得性溶血性贫血3A2Z未特指的获得性溶血性贫血3A20.2自身免疫性溶血性贫血,混合型,冷抗体型和温抗体型3A10遗传性溶血性贫血3A10.Y其他特指的遗传性溶血性贫血3A10.Z未特指的遗传性溶血性贫血3A10.0磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血3A10.0Y其他特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血3A10.0Z未特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血3A21获得性溶血性贫血,非免疫性3A21.Y其他特指的获得性溶血性贫血,非免疫性3A21.Z未特指的获得性溶血性贫血,非免疫性3A10.00葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的溶血性贫血3A21.2溶血尿毒症综合征3A10.2遗传性椭圆形红细胞增多症3A20.3阵发性冷性血红蛋白尿症3A21.0阵发性睡眠性血红蛋白尿症3A20.0自身免疫性溶血性贫血,温抗体型--先天性溶血性贫血3A1Y其他特指的先天性溶血性贫血 纯红细胞再生障碍
3A60.1遗传性纯红细胞再生障碍3A61.1慢性获得性纯红细胞再生障碍3A61.0急性获得性纯红细胞再生障碍3A6Z未特指的纯红细胞再生障碍3A60先天性纯红细胞再生障碍3A60.Z未特指的先天性纯红细胞再生障碍3A61获得性纯红细胞再生障碍3A61.Y其他特指的获得性纯红细胞再生障碍3A61.Z未特指的获得性纯红细胞再生障碍3A60.0先天性非遗传性纯红细胞再生障碍3A60.0先天性高铁血红蛋白血症3A71 慢性病引起的贫血
3A71.0肿瘤引起的贫血3A71.Y其他特指的慢疾病引起的贫血3A71.Z慢性病引起的贫血,未特指的3A71.1慢性感染性疾病引起的贫血3A71.2慢性肾脏病引起的贫血3A71.2其他特指的贫血或红细胞疾患3A71.2贫血或红细胞疾患,未特指的3A72 铁粒幼细胞贫血
3A72.0先天性铁粒幼细胞贫血3A72.0Y其他特指的先天性铁粒幼细胞贫血3A72.0Z未特指的先天性铁粒幼细胞贫血3A72.Z未特指的铁粒幼细胞贫血3A72.01遗传性综合征性铁粒幼细胞性贫血3A72.00遗传性铁粒幼细胞贫血3A72.1获得性铁粒幼细胞贫血3A72.1急性出血后贫血3A50 地中海贫血
3A50.03纯合子或复合杂合子型α0地中海贫血3A50.00轻型α地中海贫血3A50.2β地中海贫血3A50.Y其他特指的地中海贫血3A50.Z未特指的地中海贫血3A50.4遗传性持续性胎儿血红蛋白症3A50.3δ,δ-β或γ-δ-β地中海贫血3A50.0α地中海贫血3A50.0Y其他特指的α地中海贫血3A50.0Z未特指的α地中海贫血3A50.1α地中海贫血相关综合征3A50.01地中海贫血α链变异3A50.02血红蛋白H病(包括– α/– –) 红细胞增多症
3A81获得性红细胞增多症3A81.Y其他特指的获得性红细胞增多症3A81.Z未特指的获得性红细胞增多症3A81.1过度输血或违规增血引起的红细胞增多症3A81.0低氧(包括高海拔)引起的红细胞增多症3A80先天性红细胞增多症3A80.Y其他特指的先天性红细胞增多症3A80.Z未特指的先天性红细胞增多症3A81.2相对性红细胞增多症3A8Z未特指的红细胞增多症3A80.0原发性遗传性红细胞增多症3A80.0急性病贫血3A70 再生障碍性贫血
3A70.12特发性再生障碍性贫血3A70.10药物性再生障碍性贫血3A70.0先天性再生障碍性贫血3A70.Z未特指的再生障碍性贫血3A70.1获得性再生障碍性贫血3A70.1Y其他特指的获得性再生障碍性贫血3A70.1Z未特指的获得性再生障碍性贫血3A70.11其他外因引起的再生障碍性贫血3A70.11遗传性高铁血红蛋白血症3A70.11获得性高铁血红蛋白血症3A70.11先天性红细胞生成异常性贫血 营养性或代谢性贫血
3A00.01慢性出血后贫血3A01.3内因子缺乏引起的维生素B12缺乏性贫血3A01.3Y其他特指的内因子缺乏引起的维生素B12缺乏性贫血3A01.3Z未特指的内因子缺乏引起的维生素B12缺乏性贫血3A02.4药物性叶酸盐缺乏性贫血3A03.40获得性吡哆醇缺乏性贫血3A03.3铜缺乏性贫血3A01.2低摄入引起的维生素B12缺乏性贫血3A02.0遗传性叶酸盐缺乏性贫血3A01.1新生儿维生素B12缺乏性贫血3A01.0遗传性维生素B12缺乏性贫血3A01.4肠道疾病引起的维生素B12缺乏性贫血3A01.30恶性贫血3A02.3肠道吸收减少引起的叶酸盐缺乏性贫血3A00.3需求增加引起的获得性缺铁性贫血3A00缺铁性贫血3A00.Y其他特指的缺铁性贫血3A00.Z未特指的缺铁性贫血3A03.42获得性硫胺素缺乏性贫血3A01.5药物性维生素B12缺乏性贫血3A00.2吸收减少引起的获得性缺铁性贫血3A00.1低摄入引起的获得性缺铁性贫血3A03.5获得性维生素A缺乏性贫血3A03.4获得性其他维生素B缺乏性贫血3A03.4Y其他特指的获得性其他维生素B缺乏性贫血3A02.2需求增加引起的叶酸盐缺乏性贫血3A03.41获得性核黄素缺乏性贫血3A03.1蛋白缺乏性贫血3A03其他营养性或代谢性贫血3A03.Y其他或未特指的营养或代谢性贫血3A03.6获得性维生素E缺乏性贫血3A03.0遗传性乳清酸尿症3A01维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血3A01.Y其他特指的维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血3A01.Z未特指的维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血3A02.1低摄入引起的叶酸盐缺乏性贫血3A03.2坏血病性贫血3A02叶酸盐缺乏性贫血3A02.Y其他特指的叶酸盐缺乏性贫血3A02.Z未特指的叶酸盐缺乏性贫血3A00.0失血引起的获得性缺铁性贫血3A00.0Z失血引起的获得性缺铁性贫血,未特指的3A51 镰状细胞疾患或其他血红蛋白病
3A51.4复合杂合子镰状细胞疾患伴危象3A51.8氧亲和力低的血红蛋白3A51.7高亲和力血红蛋白病3A51.9血红蛋白O病3A51.6血红蛋白D病3A51.B血红蛋白C/β地中海贫血复合杂合子3A51.1镰状细胞病不伴危象3A51.A血红蛋白E病3A51.0镰状细胞特性3A51.5血红蛋白C病3A51.3复合杂合子镰状细胞疾患不伴危象3A51.2镰状细胞病伴危象3A51.Y其他特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病3A51.Z未特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病贫血并发于妊娠、分娩或产褥期的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
贫血并发于妊娠、分娩或产褥期是一种影响孕妇循环系统的状况,其特征是血红蛋白水平低于11克每分升。这种状况使得妊娠、分娩或产褥期变得更加复杂。妊娠期间,由于血容量增加以及胎儿对铁、叶酸等营养素的需求增大,孕妇容易发生贫血,其中以缺铁性贫血最为常见。此外,还可能包括巨幼红细胞性贫血(主要由叶酸缺乏引起)、再生障碍性贫血及地中海贫血等类型。
病因学特征
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营养因素:
- 缺铁性贫血:是最常见的妊娠合并贫血类型,占妊娠合并贫血病例中的大多数。通常由于饮食中铁质摄入不足或吸收不良,加上孕期母体对铁的需求显著增加所致。
- 巨幼红细胞性贫血:多因维生素B12或叶酸缺乏引起。在妊娠后期或产褥期较为常见,因为此时孕妇对这两种营养素的需求进一步升高,而日常膳食中可能无法充分补充。
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遗传因素:
- 地中海贫血:一种遗传性疾病,尤其在中国南方地区(如广西、广东)较为普遍。患者体内合成血红蛋白的功能受损,导致慢性溶血和无效造血现象。
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其他原因:
- 再生障碍性贫血:较少见,但一旦发生则病情较重。它可由多种生物、化学或物理因素引起,造成骨髓功能减退甚至衰竭,进而导致全血细胞减少。
- 慢性疾病相关性贫血:某些长期存在的疾病如慢性感染、炎症性疾病等也可引发贫血症状,在特殊情况下可能会影响妊娠过程。
病理机制
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缺铁性贫血:
- 体内铁储备耗尽后,首先影响到储存铁的释放,随后影响到红细胞生成所需的铁供给,导致红细胞体积缩小、形态异常,最终表现为低色素小细胞性贫血。此外,铁缺乏还会影响线粒体功能及其他依赖铁元素的酶系统活动,加重组织氧合障碍。
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巨幼红细胞性贫血:
- 叶酸或维生素B12缺乏时,DNA合成受阻,使幼稚红细胞停留在有丝分裂早期阶段不能成熟,形成大量形态不规则的大细胞性红细胞。这类贫血常伴有白细胞与血小板减少,并可能出现神经系统损害表现。
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地中海贫血:
- 因基因突变导致α或β珠蛋白链合成不平衡,产生不稳定或功能缺陷的血红蛋白,促使红细胞过早破坏。患者常有脾脏肿大、黄疸等症状,严重者需要定期输血支持治疗。
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再生障碍性贫血:
- 骨髓造血干细胞数量减少或功能障碍,导致三系血细胞均显著降低。该病进展迅速,未经及时干预可危及生命。
临床表现
- 症状特征:
- 轻度至中度贫血患者可能仅表现出轻微乏力、面色苍白;重度贫血则可能导致心悸、气短、头晕甚至晕厥。部分患者还可伴有舌炎、食欲减退等非特异性症状。
- 根据具体贫血类型不同,还可能出现相应特异性表现,例如巨幼红细胞性贫血患者可能伴有腹泻、腹胀等消化道症状。
参考文献:、等。
