内分泌、营养或代谢疾病并发于妊娠分娩或产褥期Endocrine, nutritional or metabolic diseases complicating pregnancy, childbirth or the puerperium
编码JB64.2
关键词
索引词Endocrine, nutritional or metabolic diseases complicating pregnancy, childbirth or the puerperium、内分泌、营养或代谢疾病并发于妊娠分娩或产褥期
缩写妊娠内分泌代谢病、妊娠营养代谢病
别名孕期糖尿病、孕期内分泌疾病、孕妇甲亢、孕妇甲减、妊娠期营养缺乏症、孕期代谢异常、产后代谢病
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
关联情况
代谢紊乱
5C78
体液过多5C63.22
低血磷酸盐性佝偻病5C74
碱中毒5C61.6
乳糖不耐受5C61.6Z
未特指的乳糖不耐受5C73.2
阴离子间隙代谢性酸中毒5C53.00
丙酮酸激酶缺乏5C56.31
黏多糖贮积症2型5D00.0
AL型淀粉样变性5C59
先天性神经递质代谢缺陷5C59.Y
其他特指的先天性神经递质代谢缺陷5C59.Z
未特指的先天性神经递质代谢缺陷5C58.12
红细胞生成性卟啉症5C61.5
促葡萄糖转运障碍5C64.3
磷代谢或磷酸酶紊乱5C57.1
过氧化物酶α-,β-或ω-氧化缺陷5C53.0
丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Y
其他特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Z
未特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C52.1
先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Y
其他特指的先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Z
未特指的先天性甾醇代谢紊乱5C63
维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Y
其他特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Z
未特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C53.30
线粒体基质载体障碍5C53.31
线粒体蛋白导入障碍5C53.02
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症5D00.2
遗传性淀粉样变性5D00.2Y
其他特指的遗传性淀粉样变性5D00.2Z
未特指的遗传性淀粉样变性5C53.20
线粒体DNA耗竭综合征5C51.41
半乳糖激酶缺乏5C51.3
糖原贮积病
脂蛋白代谢紊乱或某些特指的脂血症5C8Y
其他特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5C8Z
未特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5C53.2
线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Y
其他特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Z
未特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C71
高渗透性或高钠血症5C58.13
变异型卟啉病5C60.2
胱氨酸尿症5C53.22
辅酶Q10缺乏5C63.20
低钙的维生素D依赖性佝偻病5C90.2
氨基酸代谢紊乱引起的肝病5C56.33
黏多糖贮积症6型5C52.11
胆汁酸合成缺陷伴胆汁淤积5C58.0
胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Y
其他特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Z
未特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C61.60
原发性乳糖酶缺乏5C61
碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Y
其他特指的碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Z
未特指的碳水化合物吸收或转运障碍5C51
先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Y
其他特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Z
未特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5C50
先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Y
其他特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Z
未特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C75
混合性酸碱平衡失调5C53.3
线粒体膜转运障碍5C53.3Y
其他特指的线粒体膜转运障碍5C53.3Z
未特指的线粒体膜转运障碍5C63.2
维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Y
其他特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Z
未特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5C61.4
获得性单糖吸收不良5C61.4Y
其他特指的获得性单糖吸收不良5C61.4Z
未特指的获得性单糖吸收不良5C59.00
儿茶酚胺合成障碍5C53.01
乳酸脱氢酶缺乏症5C61.40
果糖吸收不良5C60.0
眼脑肾综合征5C90.4
线粒体疾患引起的肝病5C50.F0
脯氨酰氨基酸二肽酶缺乏症5D00.21
非神经病性家族遗传性淀粉样变性5C55.2
核苷酸代谢紊乱5C52.02
酮体代谢紊乱5C58.03
进行性家族性肝内胆汁淤积5C51.42
新生儿葡萄糖或半乳糖不耐受5C51.4
半乳糖代谢紊乱5C51.4Y
其他特指的半乳糖代谢紊乱5C51.4Z
未特指的半乳糖代谢紊乱5C50.F
肽代谢紊乱5C50.FY
其他特指的肽代谢紊乱5C50.FZ
未特指的肽代谢紊乱5C50.70
甘氨酸脑病5C64.41
低镁血症5C73
酸中毒5C73.Y
其他特指的酸中毒5C73.Z
未特指的酸中毒5C50.02
母体苯丙酮尿症引起的胚胎病5C56.30
黏多糖贮积症1型5C59.0
生物胺代谢紊乱5C59.0Y
其他特指的生物胺代谢紊乱5C59.0Z
未特指的生物胺代谢紊乱5D2Z
未特指的代谢紊乱
体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C7Y
其他特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C7Z
未特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C55.00
黄嘌呤尿5C56.1
神经元蜡样脂褐质贮积症5C77
低钾血症5C56.3
黏多糖贮积症5C56.3Y
其他特指的黏多糖贮积症5C56.3Z
未特指的黏多糖贮积症5C80.3
高α脂蛋白血症5C90.3
溶酶体贮积疾患引起的肝病5C90
代谢性或转运性肝病5C90.Y
其他特指的代谢性或转运性肝病5C90.Z
未特指的代谢性或转运性肝病5C50.A2
精氨酸血症5C50.D0
枫糖尿病5C60
氨基酸吸收或转运障碍5C60.Y
其他特指的氨基酸吸收或转运障碍5C60.Z
未特指的氨基酸吸收或转运障碍5C80.00
原发性高胆固醇血症5C50.E1
脑性有机酸尿症5C50.F2
高肌肽病5C64.2
锌代谢紊乱5C64.2Y
其他特指的锌代谢紊乱5C64.2Z
未特指的锌代谢紊乱5C58.02
Dubin-Johnson综合征5C50.8
脯氨酸或羟脯氨酸代谢紊乱5C56.4
唾液酸代谢紊乱5C64.7
氯代谢紊乱5C50.9
鸟氨酸代谢紊乱5C56.02
异染性脑白质营养不良5C81.0
低α脂蛋白血症5C50.10
尿黑酸尿症5C80.01
继发性高胆固醇血症5C51.2
乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Y
其他特指的乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Z
未特指的乙醛酸盐代谢紊乱5C59.01
蝶呤代谢紊乱5C56.21
寡糖症5C59.1
γ-氨基丁酸代谢紊乱5C64.20
肠病性肢端皮炎5C61.2
先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏5C80.1
高甘油三酯血症5C52
先天性脂质代谢缺陷5C52.Y
其他特指的先天性脂质代谢缺陷5C52.Z
未特指的先天性脂质代谢缺陷5C64
矿物质吸收或转运障碍5C64.Y
其他特指的矿物质吸收或转运障碍5C64.Z
未特指的矿物质吸收或转运障碍5C50.1
酪氨酸代谢紊乱5C50.1Y
其他特指的酪氨酸代谢紊乱5C50.1Z
未特指的酪氨酸代谢紊乱5C62
脂质吸收或转运障碍5C59.2
吡哆醇代谢紊乱5C52.01
线粒体脂肪酸氧化障碍5C56.0
神经鞘脂贮积症5C56.0Y
其他特指的神经鞘脂贮积症5C56.0Z
未特指的神经鞘脂贮积症5C50.E0
经典有机酸尿症5C54.1
蛋白质O糖基化异常5C55.01
莱施-尼汉综合征5C50.A
尿素循环代谢紊乱5C50.AY
其他特指的尿素循环代谢紊乱5C50.AZ
未特指的尿素循环代谢紊乱5C50.12
酪氨酸血症2型5C50.71
肌氨酸血症5D01
肿瘤溶解综合征5C57.0
过氧化物酶体生物合成障碍5C50.E
有机酸尿症5C50.EY
其他特指的有机酸尿症5C50.EZ
未特指的有机酸尿症5C51.50
遗传性果糖不耐受5C64.0
铜代谢紊乱5C64.0Y
其他特指的铜代谢紊乱5C64.0Z
未特指的铜代谢紊乱5C81.1
低β脂蛋白血症5C53.21
多重线粒体DNA缺失综合征5C58.01
Gilbert综合征5C55.0
嘌呤代谢紊乱5C55.0Y
其他特指的嘌呤代谢紊乱5C55.0Z
未特指的嘌呤代谢紊乱5C64.4
镁代谢紊乱5C64.4Z
未特指的镁代谢紊乱5C51.40
半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏5C80
高脂蛋白血症5C80.Y
其他特指的高脂蛋白血症5C80.Z
未特指的高脂蛋白血症5C61.3
α,α海藻糖酶缺乏5C50.11
酪氨酸血症1型5C63.21
低钙的维生素D抵抗性佝偻病5C53.03
丙酮酸羧化酶缺乏5C51.0
磷酸戊糖途径紊乱5C56.32
黏多糖贮积症4型5D00
淀粉样变性5D00.Y
其他特指的淀粉样变性5D00.Z
未特指的淀粉样变性5C63.1
叶酸代谢紊乱或转运障碍5C61.1
麦芽糖酶-葡糖淀粉酶缺乏5C50.00
典型的苯丙酮酸尿症5C90.5
矿物质代谢紊乱引起的肝病5C52.10
胆固醇合成障碍5C61.0
葡萄糖-半乳糖吸收不良5C61.61
先天性乳糖酶缺乏5C50.01
非典型苯丙酮酸尿症5C53.4
肌酸代谢紊乱5C70
容量缺失5C70.Y
其他特指的容量缺失5C70.Z
未特指的容量缺失5C50.20
组氨酸血症5C73.0
急性呼吸酸中毒5C53
先天性能量代谢缺陷5C53.Y
其他特指的先天性能量代谢缺陷5C53.Z
未特指的先天性能量代谢缺陷5C64.5
钙代谢紊乱5C50.3
色氨酸代谢紊乱5C58.04
良性复发性肝内胆汁淤积5C58.00
克里格勒-纳贾综合征5C54.0
蛋白质N糖基化异常5C64.21
锌缺乏综合征5C50.6
丝氨酸代谢紊乱5C50.A1
氨甲酰磷酸合成酶缺乏5C53.23
线粒体蛋白质翻译缺陷5C52.0
先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Y
其他特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Z
未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C50.5
γ-谷氨酰循环紊乱5C50.4
赖氨酸或羟赖氨酸代谢紊乱5C58.10
迟发性皮肤卟啉病
其他代谢紊乱5D0Y
其他特指的代谢紊乱5C64.1
铁代谢紊乱5C64.1Y
其他特指的铁代谢紊乱5C64.1Z
未特指的铁代谢紊乱5C80.2
混合性高脂血症5C52.03
Sjögren-Larsson综合征5C61.62
继发性乳糖缺乏5C58
先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Y
其他特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Z
未特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C50.A0
精氨琥珀酸尿症5C50.0
苯丙酮尿症5C50.0Y
其他特指的苯丙酮尿症5C50.0Z
未特指的苯丙酮尿症5C50.C
β-或ω-氨基酸代谢紊乱5D00.3
透析相关性淀粉样变性5C73.1
慢性呼吸性酸中毒5C64.00
Wilson病5C50.F1
肌肽血症5C81
低脂蛋白血症5C81.Y
其他特指的低脂蛋白血症5C81.Z
未特指的低脂蛋白血症
代谢产物吸收或转运障碍5C6Y
其他特指的代谢产物吸收或转运障碍5C6Z
未特指的代谢产物吸收或转运障碍5C50.2
组氨酸代谢紊乱5C50.2Y
其他特指的组氨酸代谢紊乱5C50.2Z
未特指的组氨酸代谢紊乱5C50.D
支链氨基酸代谢紊乱5C50.DY
其他特指的支链氨基酸代谢紊乱5C50.DZ
未特指的支链氨基酸代谢紊乱5C50.7
甘氨酸代谢紊乱5C50.7Y
其他特指的甘氨酸代谢紊乱5C50.7Z
未特指的甘氨酸代谢紊乱5D00.1
AA淀粉样变性5C90.1
卟啉或胆红素代谢或转运障碍引起的肝病5C55
先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Y
其他特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Z
未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C70.0
脱水5C70.1
血容量减少5C51.5
果糖代谢紊乱5C51.5Y
其他特指的果糖代谢紊乱5C51.5Z
未特指的果糖代谢紊乱5C51.1
甘油代谢紊乱5C50.21
尿刊酸尿症5C52.2
中性脂质贮积病5C50.A3
瓜氨酸血症5C56
溶酶体病5C56.Y
其他特指的溶酶体病5C56.Z
未特指的溶酶体病5C53.1
三羧酸循环紊乱5C56.01
法布里病5C53.24
Leigh综合征5C50.B
甲硫氨酸循环或硫氨基酸代谢紊乱5C54.2
多种糖基化或其他路径的紊乱5C50.G
三甲胺尿症5C51.20
原发性高草酸尿症 1型5C76
高钾血症5C56.20
黏脂贮积症5C60.1
胱氨酸病
先天性代谢缺陷5C5Y
其他特指的先天性代谢缺陷5C5Z
未特指的先天性代谢缺陷5C72
低渗或低钠血症5C55.1
嘧啶代谢紊乱5C57
过氧化物酶体病5C57.Y
其他特指的过氧化物酶体病5C57.Z
未特指的过氧化物酶体病5C64.10
铁过多疾病5C56.00
神经节苷脂贮积症5D00.20
遗传性ATTR淀粉样变性5C5A
α-1-抗胰蛋白酶缺乏5C90.0
尿素循环缺陷引起的肝病5C64.6
钠代谢紊乱5C54
先天性糖基化或其他特指的蛋白质修饰缺陷5C54.Y
其他特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5C54.Z
未特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5C80.0
高胆固醇血症5C80.0Z
未特指的高胆固醇血症5C52.00
肉碱运输或循环障碍5C53.25
孤立性ATP合成酶缺乏5C64.40
高镁血症5C63.0
钴素代谢紊乱或转运障碍5C56.2
糖蛋白贮积症5C56.2Y
其他特指的糖蛋白贮积症5C56.2Z
未特指的糖蛋白贮积症5C58.1
卟啉病5C58.1Y
其他特指的卟啉病5C58.1Z
未特指的卟啉病营养失调
5B55.0
维生素A缺乏病伴夜盲症5B91.2
氯化钠过多5B5C.0
糙皮病5B54
成人低体重5B91.4
铝过多5B90.3
大剂量维生素B6综合征5B62
维生素C缺乏后遗症5B5J
胆碱缺乏5B55.5
维生素A缺乏伴角膜干眼性瘢痕或失明5B55.3
维生素A缺乏病伴角膜干燥症5B51
婴儿、儿童或青少年消瘦5B80.1
局部多脂症5B5C
维生素B3缺乏5B5C.Y
其他特指的维生素B3缺乏5B5C.Z
未特指的维生素B3缺乏5B5A.10
Wernicke脑病5B91.5
锰过多5B5F
维生素B12缺乏5B50
婴儿、儿童或青少年低体重5B57.1
维生素D缺乏性骨软化症5B91.1
锌过多5B60
蛋白质-能量营养不良后遗症5B90.0
维生素A过多症
超重、肥胖或特定的营养过剩5C1Y
其他特指的超重、肥胖或特定的营养过剩5C1Z
未特指的超重、肥胖或特定的营养过剩5B81
肥胖症5B81.Y
其他特指的肥胖症5B81.Z
未特指的肥胖症5B71
蛋白质缺乏
营养不良5B7Y
其他特指的营养不良5B7Z
未特指的营养不良5B5K.10
急性钙缺乏引起的手足搐搦5B55.1
维生素A缺乏病伴结膜干燥症5B80.00
婴儿、儿童或青少年超重5B5B
维生素B2缺乏5B80.0
超重5B80.0Z
未特指的超重
超重或肥胖5C3Y
其他特指的营养失调5C3Z
未特指的营养失调5B5K.B
钒缺乏5B5G
生物素缺乏5B5A.01
湿性脚气病5B70
必需脂肪酸缺乏
某些特指的营养素过剩5B9Y
其他特指的营养素过剩5B9Z
未特指的某些特指的营养素过剩5B80.01
成人超重5B81.0
能量失衡引起的肥胖5B5K.6
铜缺乏5B5K.7
硒缺乏5B90
维生素过量5B90.Y
其他特指的维生素过量5B90.Z
未特指的维生素过量5B5K.8
铬缺乏5B5A.1
Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Y
其他特指的Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Z
未特指的Wernicke-Korsakoff综合征5B57.0
维生素D缺乏性佝偻病5B81.01
成人肥胖5B5K
矿物质缺乏5B5K.Y
其他特指的矿物质缺乏5B5K.Z
未特指的矿物质缺乏5B58
维生素E缺乏5B57
维生素D缺乏5B57.Y
其他特指的维生素D缺乏5B57.Z
未特指的维生素D缺乏5B80
超重或局部多脂症5B5A
维生素B1缺乏5B5A.Y
其他特指的维生素B1缺乏5B5A.Z
未特指的维生素B1缺乏5B91.3
氟过多5B53
婴儿、儿童或青少年发育迟缓5B81.00
儿童或青少年肥胖5B5K.A
钼缺乏5B5K.0
铁缺乏5B5K.4
氟缺乏5B5K.1
钙缺乏5B5K.1Y
其他特指的钙缺乏5B5K.1Z
未特指的钙缺乏
营养不良或某些特指的营养缺乏的后遗症5B6Y
其他特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症5B6Z
未特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症5B5A.11
Korsakoff综合征5B55
维生素A缺乏5B55.Y
维生素A缺乏伴其他特指的表现5B55.Z
未特指的维生素A缺乏5B5E
叶酸盐缺乏5B52
婴儿、儿童或青少年急性营养不良5B5K.2
锌缺乏5B56
维生素C缺乏5B56.Y
其他特指的维生素C缺乏5B56.Z
未特指的维生素C缺乏5B59
维生素K缺乏5B63
佝偻病后遗症5B5A.00
干性脚气病5B5K.5
氯化钠缺乏5B90.2
维生素D过多症5B91
矿物质过多5B91.Y
其他特指的矿物质过多5B91.Z
未特指的矿物质过多5B5A.0
脚气病5B5A.0Z
未特指的脚气病5B55.4
维生素A缺乏病伴角膜溃疡或角膜软化5B56.0
坏血病5B5K.9
锰缺乏5B81.1
药物性肥胖症5B90.1
高胡萝卜素血症5B61
维生素A缺乏后遗症5B5H
泛酸缺乏5B91.0
高钙血症5B5K.3
碘缺乏症5B5D
维生素B6缺乏5B55.2
维生素A缺乏病伴结膜干燥症和比托斑点操作后内分泌或代谢紊乱
5D40.0
放射后甲状腺功能减退症5D40.0Y
其他特指的放射后甲状腺功能减退症5D40.0Z
未特指的放射后甲状腺功能减退症5D43
操作后垂体功能减退症5D42
操作后甲状旁腺功能减退症5D45
操作后睾丸功能减退5D41
操作后低胰岛素血症5D46
操作后肾上腺皮质机能减退5D40.00
放射性碘消融后甲状腺功能减退症5D40
操作后甲状腺功能减退症5D40.Y
其他特指的操作后甲状腺功能减退症5D40.Z
未特指的操作后甲状腺功能减退症5D44
操作后卵巢功能衰竭内分泌疾病
5A41
非糖尿病性低血糖5A61.5
中枢性尿崩症5A91
青春期延迟5A43
胃泌素分泌异常5A43.Y
其他特指的胃泌素分泌异常5A43.Z
未特指的胃泌素分泌异常5A80.0
临床雄激素过多症5A13.2
胰腺外分泌疾病引起的糖尿病5A05
全身性甲状腺激素抵抗5A40.1
糖耐量减低5A00.2
获得性甲状腺功能减退症5A00.2Y
其他特指的获得性甲状腺功能减退症5A00.2Z
未特指的获得性甲状腺功能减退症5A76.0
肾上腺功能早现5B10
类癌综合征5A74.1
肾上腺危象5A12
营养不良相关性糖尿病5A21.0
糖尿病性低血糖症不伴昏迷5A00.02
Pendred综合征5A24
非控制性或不稳定性糖尿病5A81.0
睾丸功能亢进5B01
多腺体功能亢进5A11
2型糖尿病5A80.1
多囊卵巢综合征5A02.5
甲状腺危象5A50.1
假性甲状旁腺功能减退症5A50.01
继发性甲状旁腺功能减退症5A71.00
糖皮质激素抵抗5A90
雌激素抵抗引起的青春期疾患
其他葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱5A4Y
其他特指的葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱5A4Z
未特指的葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱5A50.02
甲状旁腺破坏导致的甲状旁腺功能减退症
糖尿病的急性并发症5A2Y
糖尿病其他特指的急性并发症5A71
肾上腺性征疾患5A71.Y
其他特指的肾上腺性征疾患5A71.Z
未特指的肾上腺性征疾患5A61.3
生长激素缺乏症5A03.1
亚急性甲状腺炎5A20.0
糖尿病高渗高血糖状态不伴昏迷5A02.1
甲状腺毒症伴毒性单个甲状腺结节5A42
胰高血糖素分泌增加5A13.1
胰岛素作用的遗传缺陷引起的糖尿病5A00.1
碘缺乏相关性甲状腺疾病或合并症5A00.1Z
碘缺乏相关性甲状腺疾患或合并症,未特指的5A01.1
非毒性单个甲状腺结节5A61.2
促性腺激素缺乏5A60.1
高催乳素血症5A13.5
非特定免疫介导性糖尿病5A61.4
促甲状腺素缺乏5A61.4Y
其他特指的促甲状腺素缺乏5A61.4Z
未特指的促甲状腺素缺乏5A51.1
继发性甲状旁腺功能亢进症
多腺体功能障碍5B0Y
其他特指的多腺体功能障碍5B0Z
未特指的多腺体功能障碍
性腺激素系统疾患5A8Z
未特指的性腺激素系统疾患5A02
甲状腺毒症5A02.Y
其他特指的甲状腺毒症5A02.Z
未特指的甲状腺毒症5A03.21
无痛性甲状腺炎5A13.0
β细胞功能遗传缺陷引起的的糖尿病5A92
外周性性早熟5A40
中间型高血糖5A40.Y
其他特指的中间型高血糖5A40.Z
未特指的中间型高血糖5A02.3
异位甲状腺组织所致甲状腺毒症5A03.2
自身免疫性甲状腺炎5A03.2Y
其他特指的自身免疫性甲状腺炎5A03.2Z
未特指的自身免疫性甲状腺炎5A73
醛固酮减少症5A70.1
异位促肾上腺皮质激素综合征5A10
1型糖尿病5A70
库欣综合征5A70.Y
其他特指的库欣综合征5A70.Z
库欣综合征,未特指的5A14
糖尿病,未特指类型5A50
甲状旁腺功能减退症5A50.Y
其他特指的甲状旁腺功能减退症5A50.Z
未特指的甲状旁腺功能减退症5A00
甲状腺功能减退症5A00.Z
未特指的甲状腺功能减退症5A71.01
先天性肾上腺增生5A13.6
其他遗传综合征引起的的糖尿病5A13.3
内分泌疾病引起的糖尿病5A44
胰岛素抵抗综合征5A60.3
中枢性性早熟5A00.01
永久性先天性甲状腺功能减退症不伴甲状腺肿5A50.03
自体免疫性甲状旁腺功能减退症5A20.1
糖尿病高渗高血糖状态伴昏迷5A80
卵巢功能障碍5A80.Y
其他特指的卵巢功能障碍5A80.Z
未特指的卵巢功能障碍5A71.0
先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常5A71.0Y
其他特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常5A71.0Z
未特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常5A72.1
继发性醛固酮增多症5A40.0
空腹血糖受损5A00.21
黏液性水肿昏迷
甲状腺或甲状腺激素系统疾患5A0Y
其他特指的甲状腺或甲状腺激素系统疾患5A0Z
未特指的甲状腺或甲状腺激素系统疾患
内分泌肿瘤5B11
身材矮小症,不可归类在他处者5A61.40
获得性中枢性甲状腺功能减退症5A74.0
获得性肾上腺皮质功能减退症5A21
糖尿病性低血糖5A21.Z
未特指的糖尿病性低血糖5A72
醛固酮过多症5A72.Z
未特指的醛固酮过多症5A70.3
Nelson综合征5A60
垂体功能亢进5A60.Y
其他特指的垂体功能亢进5A60.Z
未特指的垂体功能亢进5A75
肾上腺髓质功能亢进5A21.1
糖尿病性低血糖症伴昏迷5A00.11
碘缺乏相关性多结节甲状腺肿5A72.0
原发性醛固酮增多症5A80.4
排卵过少5A22
糖尿病性酸中毒5A22.Y
其他特指的糖尿病性酸中毒5A22.Z
未特指的糖尿病性酸中毒5A00.00
永久性先天性甲状腺功能减退症伴弥漫性甲状腺肿5A81
睾丸功能障碍或睾酮相关疾患5A81.Y
其他特指的睾丸功能障碍或睾酮相关疾患5A81.Z
未特指的睾丸功能障碍或睾酮相关疾患
肾上腺或肾上腺激素系统疾患5A7Z
未特指的肾上腺或肾上腺激素系统疾患5A61.6
催产素缺乏症5A00.10
碘缺乏相关性弥漫性甲状腺肿5A61
垂体功能减退或某些其他特指疾患5A61.Y
其他特指的垂体功能减退或疾患5A71.1
母体源性雄激素诱发的46,XX性发育异常5B12
体质性高身材5A02.6
继发性甲状腺功能亢进症5A70.2
假库欣综合征5A23
糖尿病性昏迷5A43.1
Zollinger-Ellison综合征5A70.0
垂体依赖性库欣病5A13
糖尿病,其他特指类型5A13.Y
其他特指原因引起的糖尿病5A13.4
药物或化学物质引起的糖尿病5A45
婴儿持续性高胰岛素低血糖症5A76
某些特指的肾上腺疾患5A76.Y
其他特指的肾上腺疾患5B3Y
其他特指的内分泌疾病5B3Z
未特指的内分泌疾病5A20
糖尿病高渗高血糖状态5A20.Z
未特指的糖尿病高渗性高血糖状态
糖尿病5A00.20
药物或其他外源性物质引起的甲状腺功能减退症5A50.0
甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症5A50.0Y
其他特指的甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症5A50.0Z
未特指的甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症5A22.2
糖尿病代谢性酸中毒5A43.0
药物性高胃泌素血症5A81.1
睾丸功能减退症5A61.1
促肾上腺皮质激素缺乏5A22.0
糖尿病酮症酸中毒不伴昏迷5B00
自身免疫性多内分泌腺病5A60.2
抗利尿激素不适当分泌综合征5A60.2Y
其他特指的抗利尿激素不适当分泌综合征5A60.2Z
未特指的抗利尿激素不适当分泌综合征5A80.3
无排卵5A22.1
糖尿病乳酸酸中毒5A03
甲状腺炎5A03.Y
其他特指的甲状腺炎5A03.Z
未特指的甲状腺炎5A00.03
暂时性先天性甲状腺功能减退5A00.0
先天性甲状腺功能减退症5A00.0Y
其他特指的先天性甲状腺功能减退症5A00.0Z
未特指的先天性甲状腺功能减退症5A00.22
亚临床碘缺乏性甲状腺功能减退症5A01.2
非毒性多结节性甲状腺肿5A02.0
甲状腺毒症伴弥漫性甲状腺肿5A74
肾上腺皮质功能减退症5A74.Y
其他特指的肾上腺皮质功能减退症5A74.Z
未特指的肾上腺皮质功能减退症5A03.0
急性甲状腺炎5A50.00
特发性甲状旁腺功能减退症5A80.2
多囊卵巢5A02.4
外源性甲状腺毒症5A61.0
垂体功能减退症5A60.20
抗利尿激素分泌异常的肾源性综合征5A51.2
家族性低钙尿性高钙血症5A51.0
原发性甲状旁腺功能亢进症5A60.0
肢端肥大症或垂体性巨人症
某些青春期疾患5A9Y
其他青春期疾患5A9Z
未特指的青春期疾患5A61.41
先天性中枢性甲状腺功能减退5A01
非毒性甲状腺肿5A01.Z
未特指的非毒性甲状腺肿5A80.5
卵巢储备功能下降5A13.7
临床定义的亚型或综合征引起的糖尿病
内分泌系统肿瘤
内分泌疾患,不可归类在他处者
垂体激素系统疾患5A6Z
未特指的垂体激素系统疾患5A00.04
碘缺乏引起的先天性甲状腺功能减退症5A01.0
非毒性弥漫性甲状腺肿5A04
降钙素高分泌5A22.3
糖尿病酮症酸中毒伴昏迷
甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患5A5Y
其他特指的甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患5A5Z
未特指的甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患5A51
甲状旁腺功能亢进症5A51.Y
其他特指的甲状旁腺功能亢进症5A51.Z
未特指的甲状旁腺功能亢进症5A03.20
桥本甲状腺炎5A06
甲状腺功能正常的病态综合征5A02.2
甲状腺毒症伴毒性多结节性甲状腺肿内分泌、营养或代谢疾病并发于妊娠分娩或产褥期的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
内分泌、营养或代谢疾病并发于妊娠、分娩或产褥期(JB64.2)是指在女性怀孕期间或产后,因已存在或新发的内分泌紊乱、营养缺乏或代谢异常所引发的一系列并发症。这类疾病的特点在于其不仅影响母亲的健康状况,还可能对胎儿的成长发育产生不利影响。常见类型包括糖尿病、甲状腺功能障碍等。
病因学特征
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激素水平变化:
- 妊娠期间母体经历显著的生理变化,其中最为突出的是激素水平波动。例如,胰岛素抵抗增加可能导致妊娠期糖尿病的发生;而甲状腺激素的需求量上升则使得潜在的甲状腺机能减退或亢进问题暴露出来。
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遗传因素:
- 遗传背景在内分泌疾病发病中扮演重要角色。某些特定基因变异可增加个体患如1型糖尿病、多囊卵巢综合症等疾病的风险,这些情况均可能在孕期被激活或加重。
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生活方式及环境因素:
- 不健康的饮食习惯、缺乏体育活动以及肥胖是导致妊娠期内分泌失衡的重要非遗传因素。此外,环境污染物暴露也可能干扰正常的激素调节机制。
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营养状况:
- 营养不良,特别是铁、叶酸等关键营养素摄入不足,会影响母体及其胎儿健康状态。严重时可引起贫血或其他代谢障碍。
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免疫系统调整:
- 为了维持胚胎存活,母体免疫反应会在一定程度上受到抑制。这种免疫适应有时会触发自身免疫性疾病的发作或加剧现有病症。
病理机制
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血糖控制受损:
- 当孕妇体内胰岛素敏感度下降且胰腺β细胞无法相应增加胰岛素分泌时,则可能发生妊娠期糖尿病。高血糖状态可造成巨大儿出生风险提高,并增加新生儿低血糖及其他长期并发症的概率。
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甲状腺功能异常:
- 甲状腺激素对于大脑发育至关重要,特别是在孕早期。因此,无论是甲减还是甲亢,在未经适当管理的情况下都可能危害胎儿神经系统发育。
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维生素D缺乏:
- 维生素D缺乏不仅影响骨骼健康,亦参与多种内分泌过程。孕期维生素D不足已被证实与子痫前期及儿童哮喘发病率增高有关联。
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体重管理不当:
- 过度增重或减重均可扰乱正常的新陈代谢平衡,诱发或恶化已有代谢性疾病,同时影响妊娠结局。
临床表现
- 症状特征:
- 糖尿病相关:多饮、多食、频尿但体重减轻不明显;频繁感染(如阴道念珠菌感染)、视力模糊。
- 甲状腺疾病相关:疲劳、心悸、手颤(甲亢),抑郁情绪、便秘、皮肤干燥(甲减)。
- 营养不良:体重异常下降、头发脆弱易断、指甲凹陷等。
- 其他:部分患者可能出现高血压、水肿等症状,尤其当伴有子痫前期等情况时更为显著。
参考文献:上述信息基于多个权威医学资料整理而成,具体来源包括但不限于专业医学网站、教科书及相关研究论文。请注意,针对具体情况还需结合最新研究成果和个人健康状况由专业医生进行诊断和处理。