营养缺乏源性神经功能障碍Neurological disorders due to nutrient deficiency
编码8D40
子码范围8D40.0 - 8D40.Z
关键词
索引词Neurological disorders due to nutrient deficiency
缩写NDND、营养缺乏神功障
别名营养缺乏引起的神经功能障碍、因营养素不足导致的神经系统疾病、营养不良性神经病变、营养缺乏所致神经病、营养相关性神经功能障碍
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
具有病因
超重、肥胖或特定的营养过剩
5B91.2
氯化钠过多5B91.4
铝过多5B90.3
大剂量维生素B6综合征5B80.1
局部多脂症5B91.5
锰过多5B91.1
锌过多5B90.0
维生素A过多症5C1Y
其他特指的超重、肥胖或特定的营养过剩5C1Z
未特指的超重、肥胖或特定的营养过剩5B81
肥胖症5B81.Y
其他特指的肥胖症5B81.Z
未特指的肥胖症5B80.00
婴儿、儿童或青少年超重5B80.0
超重5B80.0Z
未特指的超重
超重或肥胖
某些特指的营养素过剩5B9Y
其他特指的营养素过剩5B9Z
未特指的某些特指的营养素过剩5B80.01
成人超重5B81.0
能量失衡引起的肥胖5B90
维生素过量5B90.Y
其他特指的维生素过量5B90.Z
未特指的维生素过量5B81.01
成人肥胖5B80
超重或局部多脂症5B91.3
氟过多5B81.00
儿童或青少年肥胖5B90.2
维生素D过多症5B91
矿物质过多5B91.Y
其他特指的矿物质过多5B91.Z
未特指的矿物质过多5B81.1
药物性肥胖症5B90.1
高胡萝卜素血症5B91.0
高钙血症营养不良
5B55.0
维生素A缺乏病伴夜盲症5B5C.0
糙皮病5B54
成人低体重5B62
维生素C缺乏后遗症5B5J
胆碱缺乏5B55.5
维生素A缺乏伴角膜干眼性瘢痕或失明5B55.3
维生素A缺乏病伴角膜干燥症5B51
婴儿、儿童或青少年消瘦5B5C
维生素B3缺乏5B5C.Y
其他特指的维生素B3缺乏5B5C.Z
未特指的维生素B3缺乏5B5A.10
Wernicke脑病5B5F
维生素B12缺乏5B50
婴儿、儿童或青少年低体重5B57.1
维生素D缺乏性骨软化症5B60
蛋白质-能量营养不良后遗症5B71
蛋白质缺乏5B7Y
其他特指的营养不良5B7Z
未特指的营养不良5B5K.10
急性钙缺乏引起的手足搐搦5B55.1
维生素A缺乏病伴结膜干燥症5B5B
维生素B2缺乏5B5K.B
钒缺乏5B5G
生物素缺乏5B5A.01
湿性脚气病5B70
必需脂肪酸缺乏5B5K.6
铜缺乏5B5K.7
硒缺乏5B5K.8
铬缺乏5B5A.1
Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Y
其他特指的Wernicke-Korsakoff综合征5B5A.1Z
未特指的Wernicke-Korsakoff综合征5B57.0
维生素D缺乏性佝偻病5B5K
矿物质缺乏5B5K.Y
其他特指的矿物质缺乏5B5K.Z
未特指的矿物质缺乏5B58
维生素E缺乏5B57
维生素D缺乏5B57.Y
其他特指的维生素D缺乏5B57.Z
未特指的维生素D缺乏5B5A
维生素B1缺乏5B5A.Y
其他特指的维生素B1缺乏5B5A.Z
未特指的维生素B1缺乏5B53
婴儿、儿童或青少年发育迟缓5B5K.A
钼缺乏5B5K.0
铁缺乏5B5K.4
氟缺乏5B5K.1
钙缺乏5B5K.1Y
其他特指的钙缺乏5B5K.1Z
未特指的钙缺乏
营养不良或某些特指的营养缺乏的后遗症5B6Y
其他特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症5B6Z
未特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症5B5A.11
Korsakoff综合征5B55
维生素A缺乏5B55.Y
维生素A缺乏伴其他特指的表现5B55.Z
未特指的维生素A缺乏5B5E
叶酸盐缺乏5B52
婴儿、儿童或青少年急性营养不良5B5K.2
锌缺乏5B56
维生素C缺乏5B56.Y
其他特指的维生素C缺乏5B56.Z
未特指的维生素C缺乏5B59
维生素K缺乏5B63
佝偻病后遗症5B5A.00
干性脚气病5B5K.5
氯化钠缺乏5B5A.0
脚气病5B5A.0Z
未特指的脚气病5B55.4
维生素A缺乏病伴角膜溃疡或角膜软化5B56.0
坏血病5B5K.9
锰缺乏5B61
维生素A缺乏后遗症5B5H
泛酸缺乏5B5K.3
碘缺乏症5B5D
维生素B6缺乏5B55.2
维生素A缺乏病伴结膜干燥症和比托斑点5C3Y
其他特指的营养失调5C3Z
未特指的营养失调营养缺乏源性神经功能障碍的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
营养缺乏源性神经功能障碍是指由于营养物质(如维生素B群、矿物质等)不足导致的神经系统功能异常。该类疾病属于神经系统的营养性疾病,其特点为四肢远端对称性感觉障碍或自主神经功能障碍,包括感觉异常、运动障碍和肌肉萎缩等症状。在ICD-11分类中,营养缺乏源性神经功能障碍编码为8D40,归属于神经系统疾病章节下的神经系统的营养性或中毒性疾病版块。
病因学特征
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营养素缺乏机制:
- 维生素B群(特别是硫胺、烟酸、吡哆醇、泛酸等)缺乏是引起本病的主要原因。这些维生素参与了能量代谢和神经递质合成过程,当它们缺乏时,会导致神经元功能受损。
- 其他关键营养素如铁、铜、锌等微量元素的不足也可引发相关症状。例如,铁缺乏可造成缺铁性贫血,进而影响大脑氧供,诱发认知功能下降等问题。
- 慢性消化道疾病(如吸收不良综合征)、胃大部切除术后患者因营养吸收障碍更易发生此类病症。
-
生理与病理诱因:
- 生理性因素:生长发育期儿童、孕妇哺乳期妇女等特殊人群需求量增加而摄入不足。
- 病理性因素:长期慢性疾病状态(如肝硬化、慢性肾衰竭)、酗酒者由于饮食不当或酒精干扰正常代谢途径而导致特定营养素耗竭。
病理机制
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神经元损伤:
- 长期缺乏必需营养素会直接损害神经细胞结构完整性及其功能,尤其是轴突传导速度减慢、髓鞘形成不良等改变。
- 神经纤维变性和再生能力减弱,导致感觉和运动通路中断。
-
代谢紊乱:
- 体内多种酶活性降低,影响神经递质合成与分解平衡,如乙酰胆碱、多巴胺等水平异常。
- 能量产生减少,使神经组织处于相对缺血缺氧状态,进一步加重损伤程度。
临床表现
- 症状特征:
- 感觉异常:手脚麻木、刺痛感、温度觉减退或丧失。
- 运动障碍:肌力下降、步态不稳、协调动作困难。
- 肌肉变化:小腿和手部肌肉萎缩明显。
- 自主神经功能障碍:心率失常、血压波动、汗腺分泌异常等。
以上信息基于目前可获得的专业资料整理而成,旨在提供一个全面理解营养缺乏源性神经功能障碍的基础框架。对于具体病例诊断及治疗方案,请咨询专业医师以获取个性化建议。