营养缺乏源性脑病Encephalopathy due to nutritional deficiency

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

营养缺乏源性脑病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

营养缺乏源性脑病（Encephalopathy due to nutritional deficiency, 8D40.0）是指由于一种或多种必需营养素摄入不足导致的脑功能障碍。这类疾病可以影响大脑的不同区域，引起认知、精神行为、运动功能和感觉功能等方面的异常。营养缺乏源性脑病是神经系统营养性或中毒性疾病的一个重要组成部分。

病因学特征

1. 维生素B1（硫胺素）缺乏：

   • Wernicke脑病：由严重硫胺素缺乏引起的一种急性神经病变，常见于酗酒者或长期禁食患者。表现为眼球震颤、共济失调和意识改变。

2. 维生素B12缺乏：

   • 维生素B12是维持神经髓鞘完整性的关键物质。缺乏时可引发亚急性联合变性，表现为步态不稳、肢体麻木及认知功能下降。

3. 叶酸缺乏：

   • 叶酸参与DNA合成与修复过程。其缺乏不仅会导致巨幼红细胞性贫血，还可能引起精神症状如抑郁、认知衰退等。

4. 其他维生素及微量元素缺乏：

   • 维生素E缺乏：罕见但可导致神经退行性病变。
   • 铁缺乏：虽然主要关联贫血，但严重的缺铁状态也可能间接影响脑功能。
   • 锌缺乏：锌对于神经发育至关重要，儿童期缺锌可能导致生长迟缓及学习能力受损。

5. 蛋白质-能量营养不良：

   • 长期摄入不足导致全身代谢紊乱，继发性地影响到脑部供能及代谢平衡，产生广泛神经系统损害。

6. 综合因素：

   • 某些情况下，多种营养素同时缺乏共同作用于机体，造成复杂的临床表现，难以单独归因于某一特定成分。

病理机制

1. 能量代谢障碍：

   • 脑组织对能量需求极高且几乎完全依赖葡萄糖氧化供能。当出现碳水化合物或脂肪酸代谢途径中关键酶辅因子（如维生素B群）缺乏时，将直接干扰细胞内ATP生成，进而损害神经元正常生理功能。

2. 神经递质合成受阻：

   • 多种维生素参与神经递质前体物质转化过程，例如色氨酸转化为血清素需依赖足够的维生素B6存在。缺乏相应营养素会减少这些重要化学信使的产生量，影响情绪调节、睡眠周期等方面。

3. 氧化应激损伤：

   • 抗氧化剂如维生素C、E不足时，自由基清除能力减弱，易造成脂质过氧化反应加剧，损害细胞膜完整性并促进炎症反应发展，最终累及整个中枢神经系统结构稳定性。

4. DNA/RNA复制异常：

   • 叶酸等一碳单位载体在核苷酸合成过程中扮演重要角色。它们的缺失会阻碍核酸正确组装，从而阻碍神经元分裂增殖及其后续分化过程。

5. 离子通道功能失常：

   • 微量元素如镁、钙参与调控兴奋性和抑制性离子通道开放状态，保持神经信号传递精确度。缺乏状态下可能出现动作电位传导速度减慢或频率变化，引起各种类型癫痫发作或其他神经兴奋性相关病症。

临床表现

1. 认知功能障碍：

   • 记忆力减退、注意力集中困难、执行功能受损等。

2. 精神行为异常：

   • 情绪波动大、焦虑抑郁倾向增加、幻觉妄想等症状出现。

3. 运动功能障碍：

   • 步态不稳、肌张力异常、精细动作协调能力下降等。

4. 感觉障碍：

   • 视听觉敏感度降低、痛温觉异常、深浅感觉分离现象。

5. 自主神经系统紊乱：

   • 心率血压不稳定、体温调节障碍等非特异性表现。

通过以上描述可以看出，营养缺乏源性脑病是一类复杂多样的疾病集合，其具体临床表现和严重程度取决于所缺乏的具体营养素种类及其缺乏程度。早期识别与及时补充相应营养素对于改善预后具有重要意义。

参考文献：《神经病学名词》第一版；《营养代谢性脑病的诊断与治疗进展》等相关研究论文。